Immunologia - immunità innata

IMMUNITÀ INNATA

Immunità Innata, Naturale o Nativa è la prima linea di difesa contro i microrganismi. Si basa su meccanismi di difesa preesistenti all’infezione, in particolare sullacapacità delle cellule fagocitarie di rimuovere l’agente patogeno in un organismo che non è mai stato esposto in precedenza a quell’Ag prima che si sviluppi la risposta immunitaria, cioè la specifica risposta immunitaria innata fornisce segnali importanti per l’attivazione dei linfociti T, cioè la presentazione del complesso peptide-MHC da parte delle cellule APC, l’interazione tra le molecole costimolatorie espresse sulle APC e i recettori costimolatori espressi sui linfociti T naïve, favorendo l’attivazione e iperproliferazione o espansione clonale dei linfociti T e la loro differenziazione in cellule effettrici.

producono varie citochine capaci di modulare la risposta

chelinfociti T 1 secernono l'IFN- che stimola la funzione microbicidaγimmunitaria innata, ad es. i Hdei macrofagi .cellule del sistema immunitario innato svolgono un ruolo

Per cui le (macrofagi e granulociti)importante nell'innescare la risposta contro l'infezione attivare la risposta immunitariae nell'acquisita esiste un forte legame tra immunità innata e acquisitaed .infezione e l'inizio della risposta immunitaria acquisita passano 4-7 giornil'Tra in genere(immunità innata, immediata, entro 0-4 h; risposta indotta precoce entro 4-96 h; risposta immuneadattativa, tardiva, dopo le 96 h).

Agenti infettivi possono crescere in tutti i compartimenti dell'organismo

Gli : virus microrganismi extracellulari che crescono negli spazi interstiziali, sangue e linfa : ,batteri protozoi funghi vermi. L'immunità complemento fagocitosi Ab, , e protettiva si deve al

Neisseria

Microrganismi extracellulari che crescono sulle superfici epiteliali: gonorrohoeae, Mycoplasmi, Streptococcus pneumoniae, Vibrio cholerae, E. coli, H. pylori, Candida albicans, vermi. L'immunità protettiva si deve ai peptidi antimicrobici Ab e all'IgA.

Virus Chlamydia Rickettsia

Microrganismi intracellulari che crescono nel citoplasma: Listeria monocytogenes, protozoi. L'immunità protettiva si deve ai linfociti T citotossici e alle cellule NK.

Mycobacterium Salmonella

Microrganismi intracellulari che crescono nelle vescicole: typhimurium, Yersinia pestis, Listeria, Legionella pneumophila, Cryptococcus neoformans, Histoplasma, Leishmania, Trypanosoma. L'immunità protettiva si deve all'attivazione dei macrofagi da parte delle cellule T e NK.

I microrganismi possono danneggiare i tessuti mediante meccanismi diretti e indiretti.

Danno tissutale diretto

Il danno può essere dovuto a: produzione di esotossine

Streptococcus pyogenes Staphylococcus aureus: (tonsillite, scarlattina), Corynebacterium diphtheriae (foruncoli, shock settico), Clostridium tetani Vibrio cholerae (tetano), (colera). -azione delle endotossine E. coli Haemophilus influenzae: (sepsi da Gram ), (meningite, Salmonella typhi Shigella Pseudomonas aeruginosa polmonite), (tifo), (dissenteria bacillare), (ferite Yersinia pestis infette), (peste). effetto citopatico diretto Vaiolo Varicella-zoster Virus dell'epatite B Virus della poliomelite Virus: , , , , del morbillo Virus dell'influenza Herpes virus umano 8, , (HHV8).