Gli inibitori

Gli inibitori

inibitori della replicazione degli acidi nucleici virali;

analoghi strutturali dei nucleosidi come vidarabina o Ara-a,

citarabina, azido- timidina o AZT, trifluoro-timidina o TFT,

de- ossiguanosina aciclica o aciclovir, ribavirina;

guanidina e derivati del benzimidazolo; acido fosfonoformico

e fosfonoacetico) farmaci antivirali che inibiscono

inibitori delle proteasi;

l'azione dell'enzima proteasi necessario per la maturazione

delle particelle virali, che risulteranno prive di

infettività (es. saquinavir, indinavir, ritonavir,

nelfinavir). Vengono impiegati per bloccare la replicazione

del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e del virus

dell'epatite C (HCV) farmaci antiretrovirali che

inibitori dell'integrasi;

interferiscono con l'enzima integrasi che consente al virus

di inserire il genoma virale nel patrimonio genetico della

cellula infettata (es. raltegravir)

Meccanismo d’azione dell’aciclovir. La timidina chinasi

codificata dal genoma

virale fosforila l’aciclovir

oltre cento volte più

velocemente dell’enzima

della cellula ospite.

Ulteriori fosforilazioni

sono catalizzate dagli

enzimi della cellula

ospite.