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Termodinamica

Calore

  • Spec. medio
  • Calore
  • Temp. Compensativa

Dilatazione Termica

"Volumica" V(T) = V0 (1 + αΔT)

4/3π

Lineare l(T) = l0 (1 + λΔT)

ΔT = V0 ΔλTNei gas=1/273 °C

Quantità di calore

ΔQ = m · Cs · ΔT

Processo Inverso

CS = ΔQ/m · ΔT

Registratore - Acqua 1 cal/°C

Olio 1,8

Rame 0,53

Vetro 0,16

Capacità Termica

C = m · cs

C = ΔQ/ΔT

Scale termometriche

Scala Celsius => Tc = T

Scala Fahrenheit => Tf = 9/5 Tc + 32º

Scala Kelvin => Tk = Tc + 273º

Temperatura di equilibrio

Poteri calorifici

ΔQ acquisito = ΔQ ceduto

M1 C1 (Te - T1) = M2 C2 (Te - T2)

Trasporto del calore

Conducibilità Termica

ΔQ/L S Δt

Condut. Medio Termica W(T1-T2)/D (Legge di Fourier)

Termodinamica

Sistema

  • Uso medio
  • Pressione media

Dilatazione Termica

"Volumica" v(T) = V₀ (1 + αT)

Lineare l(T) = l₀ (1 + 2T)

ΔV = V₀ ΔT

α ≈ 3

Vglic ≈ 1/273 °C

Quantità di Calore

  • Processo inverso: ΔQ = m · cs · ΔT
  • Estrazione calore: Cs = ΔQ / m · ΔT

Capacità Termica

  • C = m · Cs
  • C = ΔQ / ΔT

Scale Termometriche

  • Scala Celsius: TC = T - 273°
  • Scala Fahrenheit: TF = 9/5 TC + 32°
  • Scala Kelvin: TK = TC + 273°

Temperatura di Equilibrio

  • Poteri calorifici
    1. ΔQ acquisito = Da calore... da m1...
    2. ΔQ1 = Da calore... ΔQ2

[m1 c1 (Te - T1) = m2 c2 (Te - T2)]

Trasporto del Calore

Conduzione Termica

ΔQ / L · S · Δt = (T1 - T2) / D

T1 > T2

Impianto termico

Q/Δt = W/m ∙ ΔT

Legge di Wien

Energia universale ai corpi e superficie

λmax = b/T = 0,2899/T

legge del Stefan Boltzmann

I = e σ T4 (1 欧时)

5,67 ⋅ 10-8 ω m2 K-4

L = ViVF dv

P = P(v)

Equivalente meccanico della caloria

J = 1/ΔQ = 4,186 J/cal

Primo principio della termodinamica

ΔQ = L + ΔU

U = Σ εᵢ (Uᵢ)

Trasformazioni termodinamiche

Isocore - Isobare - Iso "...

p • V = costante

pV = p0 V0 (1 + αt)

PV = per es.

VB = VA (1 + αt)

pV = v0 + v1 (t)

  • Trasformazioni
  • Lavoro

Adiabaticamente

nRT

m1

Pf

Entalpia

U = U + pV

(5) Equazione di stato

Condizione di stato

[Qp] = (Δa)p

°cambiamento

di stato

causato da una funzione di stato

non dipende dalle trasformazioni

ΔS = Δsmiracellare + S

[se fatto che S > 0]

*per trasformazioni

trasmessa

- L'

S(Θ) - S(Δ) = ΔQ/T = valore

del ciclo

( risultate reale) exergonica (ealroom)

non dipende dalla trasformazione

Variazione di entropia nel passaggio di calore

Ti < T2

x equivalente

Te = T1 + T2/2

In presio

  • ∆S = ∆S1 + ∆S2
  • ∆S1 = m Cv ln (Te/T1)
  • ∆S2 = ∫v2 v1 dQ/T
  • ∆Stot = m cv ln (Te/T1)
  • ∆S = m cv ln (T1 + T2/T1 + T2)
  • dS del corpo che si riscalda > 0
  • dS of corpo che si raffredda < 0

Possiamo calcolare S in funzione di asta di trasformazioni isoterme

  • dS = ∫ (dQ/T)
  • dS = m cv dT/T + m R dV/V

x trasf. Isocore (dV=0)

  • ∆S = ∫T1 T2 (m Cv dT/T) = m Cv ln (T2/T2)

x trasf. Isoterme (dT=0)

  • ∆S = ∫V1
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