Sclerosi multipla
La sclerosi multipla è una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario riconosce la mielina come antigene e la attacca, formando cicatrici dette placche. La lesione tipica è la placca → area di demielinizzazione nella sostanza bianca del SNC.
Aree di lesione
- Ventricoli laterali
- Pavimento acquedotto
- IV ventricolo
- Midollo spinale
- Nervi ottici
- Corpo calloso
- Tronco cerebrale
- Colonne dorsali
- Regioni subpiali
- Solco anteriore
Come risultato si ha l'alterazione della conduzione nelle fibre mieliniche del SNC. I meccanismi patogeni responsabili della demielinizzazione e del decorso clinico sono tuttora sconosciuti, ma è probabile che la SM sia una patologia causata da un fattore ambientale contratto da individui geneticamente suscettibili.
Fattori causali
- Fattore ambientale
- HHV-5 o CMV
- HHV-6
- EBV
- VZV
- PV-B19
- Fattore genetico
- Cromosoma 3
- Cromosoma 5
- Cromosoma 16
- Cromosoma 19
- Cromosoma 6
L’evento infiammatorio iniziale è a carico dei linfociti TCD8+ e dei macrofagi; successivamente i linfociti TCD4+ attraversano la BEE rilasciando citochine proinfiammatorie e attaccando le PLP, le MOG e le MBP. Il risultato finale è demielinizzazione, morte degli oligodendrociti, danno assonale, gliosi e neurodegenerazione.
Classificazione
- Benigna → poche fasi acute seguite da recupero completo e non peggiora col tempo
- SMRR (SM recidivante remittente) → ogni riacutizzazione è seguita da remissione parziale o totale
- SMSP (SM secondariamente progressiva) → continua progressione del deficit neurologico
- SMPP (SM progressiva primaria) → esordio lento e costante peggioramento del deficit e dei sintomi
Il 90% delle SMRR dopo anni portano alla SMSP.
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