Droghe contenenti tannini antrachinoni saponine glicosidi

Droghe contenenti tannini

I tannini sono un gruppo di sostanze a struttura polifenolica, che hanno la capacità di formare composti insolubili con le proteine, da cui derivano le loro proprietà astringenti. Sotto il profilo fitochimico si distinguono in:

Tannini idrolizzabili

• Sono per lo più costituiti da varie molecole di acido gallico (gallitannini) o di acido ellagico (ellagitannini), unite a un residuo glucosidico.

Tannini condensati

• Sono dei polimeri del catecolo, non idrolizzabili mediante ebollizione con acido diluito.

Si usano per via esterna come astringenti e antisettici della cute, della mucosa orale e di quella rettale e genitourinaria. Hanno soprattutto impiego in preparazioni antiemorroidarie. Si usano anche come emostatici nelle piccole ferite. Per uso interno si impiegano come antidiarroici e come antidoti negli avvelenamenti da alcaloidi e da metalli pesanti con cui precipitano.

Amamelide

Droga: foglie essiccate di Hamamelis virginiana (America settentrionale).

Le foglie sono ovate, con margine sinuato, di dimensioni pari a 10-15 x 6-8 cm, con picciuolo corto e robusto. Le nervature secondarie sono pennate e si portano agli apici dei denti marginali. Il colore verde è più scuro sulla pagina superiore. Le foglie sono glabre. Il sapore è amaro e astringente.

Principi attivi: tannini (strutture polifenoliche): acido gallico, gallitannini, ellagitannini.

Impieghi: astringente (antiemmoroidario). Usata in cosmetologia, erboristeria.

Droghe contenenti antrachinoni

I composti antrachinonici rappresentano i principi attivi di numerose droghe purganti, all’interno delle quali gli antrachinoni sono presenti sotto forma di glicosidi (con glucosio o ramnosio). Tradizionalmente erano impiegati come coloranti naturali. La parte glucidica del glicoside influenza le proprietà farmacocinetiche di queste sostanze, mentre la porzione farmacologicamente attiva di esse è costituita dal residuo antrachinonico (aglicone).

L’effetto farmacologico si osserva dopo 6-8 ore dall’assunzione (per os); il glicoside deve infatti raggiungere l’intestino crasso dove, ad opera della flora batterica, subisce reazione di idrolisi (rimozione della porzione zuccherina) e successiva reazione di riduzione degli antrachinoni che vengono trasformati in antroni (mono chetoni) e antranoli, dotati di attività purgante. Pertanto i glicosidi antrachinonici possono essere considerati dei profarmaci.

Effetti:

• Stimolazione violenta della peristalsi.
• Inibizione del riassorbimento di acqua e sali.

Le droghe antrachinoniche contengono un’associazione di principi attivi, il cui effetto farmacologico complessivo può essere superiore a quello derivante dalla somma algebrica dei singoli effetti (sinergismo).

Effetti collaterali

• Crampi.
• Abitudine: l’uso eccessivo determina una diminuzione della reattività spontanea della muscolatura liscia intestinale.
• Ipokalemia: può insorgere soprattutto in pazienti trattati con digitale o con farmaci diuretici (tiazidi, agenti dell’ansa).

Aloe

Droga: residuo ottenuto dal succo che fluisce dalle foglie recise di varie specie di Aloe (ferox, vera, barbadensis etc), Liliacea originaria dei paesi tropicali. A seconda dell’origine botanica e del modo di preparazione si trova in commercio in varietà diverse:

• Varietà lucida: pezzi splendenti giallo-verdastri con frattura vitrea, ricoperti di polvere gialla. Si ottiene per rapida evaporazione del succo ad alta temperatura.
• Varietà opaca: eosso-bruna con frattura concoide. Si ottiene per bollitura e successivo raffreddamento del succo.

Principi attivi: aloina, aloe-emodina, acido crisofanico libero e in forma glicosidica. Il succo di Aloe si estrae dalle foglie di differenti specie di Aloe. Si utilizza la porzione più superficiale delle foglie. Sui bordi corticali del mesofillo.