Domande chiude del Paniere Chimica generale e organica Mod.2

Domande chiuse chimica generale e organica mod. 2

Lezione 001

01. Quale tra le definizioni di composti organici è quella recentemente accettata?

• Sono composti che contengono carbonio
• Sono composti provenienti da esseri viventi
• Sono composti con formule complesse
• Sono composti biologici

02. Quali tra le seguenti molecole non ha orbitali ibridi sp³?

• Metanolo
• Etilene
• Etano
• Metano

03. Quanti atomi di carbonio, ossigeno e idrogeno ha la seguente molecola?

• C=9; O=1; H=12
• C=9; O=1; H=10
• C=9; O=1; H=8
• C=10; O=1; H=12

04. Cosa hanno in comune il metantiolo, il solfuro di metile ed il fosfato di metile?

• Hanno tutti orbitali ibridi sp³ sull'elemento centrale
• Sono tutti ioni
• Il carbonio è l'atomo centrale
• Legano tutti ossigeno

05. Quali tra le seguenti affermazioni non può essere attribuita al carbonio?

• Ha un lone pair da condividere con altri atomi
• Appartiene al secondo periodo e al quarto gruppo
• Forma quattro legami covalenti forti
• Ha 4 elettroni di valenza

06. Quali tra le seguenti molecole ha il legame più corto?

• Acetilene
• Etilene
• Etano
• Metano

07. Quali tra le seguenti rappresentazioni del metano è la struttura di Kekulé?

08. Quali elementi chimici non fanno parte dei composti organici?

• N, P
• O, S
• He, Ne, Ar, Kr
• F, Cl, Br, I

09. Il Numero di legami covalenti dipende da quanti elettroni di valenza addizionali sono necessari per raggiungere la configurazione del gas nobile. Indicare relativamente al carbonio e all'ossigeno le affermazioni esatte.

• C (2s²2p²) ha bisogno di altri 2e- per raggiungere (2s²2p⁴); O (2s²2p⁴) ha bisogno di altri 2e- per raggiungere (2s²2p⁶)
• C (2s²2p²) ha bisogno di altri 4e- per raggiungere (2s²2p⁶); O (2s²2p⁴) ha bisogno di altri 2e- per raggiungere (2s²2p⁶)
• C (2s²2p²) ha bisogno di altri 4e- per raggiungere (2s²2p⁶); O (2s²2p²) ha bisogno di altri 4e- per raggiungere (2s²2p⁴)
• C (2s²2p⁴) ha bisogno di altri 2e- per raggiungere (2s²2p⁶); O (2s²2p²) ha bisogno di altri 4e- per raggiungere (2s²2p⁶)

Lezione 003

01. Quale tra le seguenti definizioni di isomeri strutturali non è corretta?

• Sono composti con stessa formula molecolare ma diverse strutture
• Aumentano in numerosità all'aumentare del numero di carboni
• Sono strutture composte da gruppi funzionali diversi tra di loro
• La parola isomero deriva dal greco "isos+meros=fatto delle stesse parti"

02. Gli idrogeni del gruppo -CH, sono idrogeni?

• Terziari
• Primari
• Secondari
• Quaternari

03. Il carbonio presente in R₂CH₂ è un carbonio?

• Secondario
• Terziario
• Primario
• Quaternario

04. Tra le seguenti strutture di alcani indicare quella contenente un gruppo isopropilico e un carbonio quaternario

05. Gli alcani a catena ramificata:

• Non sono isomeri strutturali
• Sono alcani abbastanza rari
• Sono alcani detti normali
• Sono alcani in cui un carbonio è legato in maniera strutturalmente diversa formando una ramificazione

06. Quali tra i seguenti nomi non individua gli alcani?

• Paraffine
• Olefines
• Composti alifatici
• Idrocarburi saturi

07. Qual è il nome del composto indicato con formula condensata: CH₃(CH₂)₃CH₃?

• Nonano
• Pentano
• Ottano
• Esano

08. Indicare il nome del gruppo alchilico che si ottiene togliendo un idrogeno all'esano:

• Esile
• Esilile
• Esale
• Esalile

09. Quali tra le seguenti affermazioni non può essere attribuita agli alcani?

• Sono composti che possono essere lineari o ramificati
• Sono composti con legami semplici costituiti solo da C e H
• Possono avere anche gruppi funzionali differenti
• I legami semplici derivano da sovrapposizioni sigma degli orbitali ibridi sp³

10. Qual è la formula generale degli alcani?

• C_nH_2n
• C_2nH_2n+2
• C_nH_2n+2
• C_nH_2n+1

Lezione 004

01. Disegnare la struttura del 2,4,4-Trimetileptano

02. Disegnare la struttura del 3,3-Dietil-2,5-dimetilnonano

03. Disegnare ed assegnare il nome comune dei gruppi alchilici a 3 e a 4 atomi di carbonio

04. Disegnare la struttura del 4-Etil-2,2-Dimetileptano

05. Disegnare una struttura di un alcano contenente un gruppo isopropilico

06. Disegnare una struttura di un alcano contenente un carbonio quaternario

07. Disegnare una struttura di un alcano contenente un carbonio terziario

08. Disegnare una struttura di un alcano contenente un gruppo terz-butilico

09. Scrivere la struttura del 4-Etil-2,2-Dimetileptano

10. Disegnare la struttura dell' 1-etil-2-isopropilciclopropano

11. Disegnare la struttura dell'1-(terz-butil)-2-etilciclopropano

12. Disegnare ed assegnare il nome comune dei gruppi alchilici a 3 e a 5 atomi di carbonio

13. Disegnare la struttura del 4-Etil-3,4-Dimetilottano

Lezione 005

01. Quale tra le seguenti proiezioni di Newman è la più stabile per 1,4-dicloroetano?

02. Indicare quale è la barriera energetica del propano e a cosa è dovuta:

• 14 kJ/mol interazione H-H
• 12 kJ/mol interazione H-H
• 14 kJ/mol interazione H-CH₃
• 12 kJ/mol interazione H-CH₃

03. Indicare tra le seguenti formule quella del cloroformio o triclorometano

• CH₃Cl
• CH₂Cl₂
• CHCl₃
• CCl₄

04. Per quanto riguarda la reattività degli alcani, quale affermazione è sbagliata?

• Sono pressoché inerti
• Reagiscono con l'ossigeno in processi di combustione
• Possono reagire in quasi tutte le reazioni biologiche
• Possono reagire con il cloro gassoso se sottoposti a radiazione

05. Perché all'aumentare del peso molecolare aumentano il punto di ebollizione ed il punto di fusione degli alcani?

• Perché aumentano le forze dovute ai legami idrogeno
• Perché possono aumentare gli ioni generati dagli alcani
• Perché aumentano le forze deboli di dispersione
• Perché aumentano i legami covalenti

06. Qual è la branca della chimica che studia la struttura tridimensionale delle molecole?

• La chimica conformazionale
• La chimica analitica
• La stereochimica
• La chimica biologica

07. Quali sono le due rappresentazioni usate per descrivere una conformazione?

• Le rappresentazioni a cavalletto; le proiezioni di Newman
• Le rappresentazioni di Lewis; le proiezioni ortogonali
• Le strutture condensate; le proiezioni di Newman
• Le proiezioni a cavalletto; le figure di Newton

08. Quali tra le seguenti affermazioni non è relativa alle proiezioni di Newman?

• I legami sono rappresentati obliquamente ed evidenziano relazioni spaziali tracciando tutti i legami C-H
• I legami che interessano il C posteriore sono indicati con segmenti che partono dalla circonferenza
• Mostrano il legame C-C in direzione perfettamente frontale, rappresentano i due C con un cerchio
• I legami che interessano il C anteriore sono indicati con segmenti che partono dal centro del cerchio

09. La conformazione sfalsata dell'etano:

• Ha energia minore delle altre
• Ha energia pari a 12 kJ/mol
• Ha i sei legami C-H molto vicini l'uno all'altro
• La sua energia è dovuta ad una tensione torsionale

10. Qual è in generale la conformazione più stabile degli alcani?

• Eclissata, con i sostituenti più voluminosi disposti anti
• Sfalzata, con i sostituenti più voluminosi disposti anti
• Eclissata, con i sostituenti più voluminosi disposti gauche
• Sfalzata, con i sostituenti più voluminosi disposti gauche

11. Tra le seguenti conformazioni del butano quale ha l'energia maggiore?

• Gauche
• Eclissata CH₃-H
• Eclissata CH₃-CH₃
• Anti

Lezione 006

01. Disegnare la struttura condensata del 1,2-Diclorociclopentano

02. Disegnare la struttura condensata del 3-Ciclobutilesano

03. Disegnare la struttura condensata del 1,3-Dibromo-5-metilcicloesano

04. Disegnare la struttura condensata del trans-1-Bromo-3-metilcicloesano

05. Disegnare la struttura condensata del trans-1-terz-butil-2-etilcicloesano

06. Disegnare la struttura condensata del cis-1,2-Dimetilciclobutano

07. Disegnare la struttura condensata del cis-1,2-Dibromociclopentano

Lezione 007

01. Quali tra le seguenti affermazioni attinenti al ciclobutano è scorretta?

• Non è planare
• Ha una tensione angolare minore del ciclopropano
• È un anello a 4 atomi di carbonio
• Ha una tensione torsionale maggiore del ciclopropano dovuta ad un maggior numero di legami C-H/idrogeni presenti sull’anello

02. Il ciclopropano:

• Ha una tensione angolare dovuta ad un angolo di 120° tra i legami
• Non presenta legami C-H eclissati
• È un anello a 5 atomi di carbonio
• Tra i cicloalcani è quello sottoposto a tensione maggiore

03. Quanti atomi di carbonio formano il ciclopropano?

• 5
• 3
• 2
• 4

04. Tra queste quattro conformazioni del 1,2-dimetilcicloesano, quale è la trans diequatoriale?

05. La tensione sterica 1,3 diassiale nel metilcicloesano...

• È identica alla tensione sterica presente nella conformazione Gauche del butano
• È presente anche nella conformazione 1,3 diequatoriale
• È identica alla tensione sterica presente nella conformazione anti del butano
• Non dipende dalla natura e dalle dimensioni del sostituente

06. Quale delle seguenti affermazioni è errata? Un cicloesano monosostituito...

• Va incontro a commutazione dell'anello
• È una struttura rigida
• Ha gli anelli mobili da un punto di vista conformazionale
• Ha le conformazioni a sedia che si interconvertono facilmente

07. Nella conformazione a sedia del cicloesano i legami assiali quanti sono e come sono disposti?

• 6 legami perpendicolari all'anello e paralleli all'asse dell'anello
• 6 posizioni giacciono sullo stesso pseudopiano dell'anello
• 12 legami perpendicolari all'anello e paralleli all'asse dell'anello
• 6 posizioni giacciono intorno all'equatore dell'anello

08. Qual è la conformazione più importante del cicloesano?

• A sedia
• A barca distorta
• Piana
• A barca

09. Perché i cicloesani sono importanti?

• Perché i cicloesani sostituiti sono ampiamente diffusi in natura
• Perché sono ciclici
• Perché come gli alcani sono molto reattivi
• Perché hanno una forma interessante

10. Il ciclopentano ha conformazione/i:

• Una planare ed una distorta, entrambe con tensione torsionale basse
• Una planare con tensione angolare alta ed una distorta con tensione torsionale alta
• Una planare molto stabile ed una distorta poco stabile
• Una planare poco stabile ed una distorta maggiormente stabile

11. Quanti atomi ha il ciclobutano?

• 4
• 5
• 3
• 6

12. Disegnare il cis-1,4-dietilcicloesano ed il trans-1,2-dietilcicloesano

13. Disegnare il cis-1,2-dietilcicloesano ed il trans-1,3-dietilcicloesano

Lezione 008

01. Un alchene non:

• Ha un doppio legame
• È un idrocarburo insaturo
• Ha un triplo legame
• È un' olefina

02. Quale struttura condensata ha l'1-cloro-3-metilcicloesene?

03. Quale delle seguenti affermazioni riguardo il But-2-ene è errata?

• Esiste come 2 isomeri
• Il trans ed il cis But-2-ene possono interconvertire
• Non si può verificare rotazione intorno al doppio legame C=C
• I suoi due isomeri sono composti chimici differenti

04. L'isomeria cis-trans non avviene se:

• I due sostituenti sono diversi
• I due sostituenti sono alogeni
• I 2 sostituenti sono legati allo stesso atomo di C del C=C
• I 2 sostituenti sono legati ai 2 C del C=C

05. Indicare tra i seguenti carbocationi quello più stabile

• Carbocatione metilico
• Carbocatione etilico
• Carbocatione terz-butilico
• Carbocatione isopropilico

06. Il seguente composto è

• Un composto con sostituenti cis
• Un alchino
• Un composto saturo
• Un composto insaturo

07. Disporre il seguente insieme di sostituenti in ordine di priorità secondo le regole di Cahn-Ingold-Prelog, motivandone la scelta: -CH₂CH₃; -C≡CH; -C≡N; -CH₂OCH₃

• CH₂OCH₃<C-NNN<C-CCCH<CH₂CH₃
• O(8)>N(7)>C(6)>H priorità in funzione del numero atomico

08. Assegnare il nome al seguente composto tenendo conto dell'isomeria cis/trans:

09. Disporre il seguente insieme di sostituenti in ordine di priorità secondo le regole di Cahn-Ingold-Prelog, motivandone la scelta: -CH₃; -OH; -H; -Cl

10. Disporre il seguente insieme di sostituenti in ordine di priorità secondo le regole di Cahn-Ingold-Prelog, motivandone la scelta: -CO₂H; -CH₂O; -C≡N; -CH₂NH₂

11. Disegnare la struttura del 3,4-dimetilcicloesene

12. Disporre il seguente insieme di sostituenti in ordine di priorità secondo le regole di Cahn-Ingold-Prelog, motivandone la scelta: -CH₃; -CH₂CH₃; -CH=CH₂; -CH₂OH

13. Assegnare la configurazione E, Z al seguente composto, motivandone la scelta:

14. Assegnare la configurazione E, Z al seguente composto, motivandone la scelta:

15. Assegnare la configurazione E, Z al seguente composto, motivandone la scelta:

16. Nominare ed assegnare la configurazione E, Z al seguente composto:

17. Assegnare il nome al seguente composto tenendo conto dell'isomeria cis/trans:

Lezione 009

01. Relativamente alla polarità dei gruppi funzionali cosa non è corretto?

• Il carbonio è elettrone-povero
• La maggior parte dei composti organici è elettricamente neutra, non ha carica netta
• Più grandi sono gli atomi più sono polarizzabili
• Il carbonio è carico positivamente quando è legato ai metalli

02. Ci sono due modi in cui si possono rompere i legami covalenti, formati da due elettroni:

• Ossidazione e riduzione
• Formazione simmetrica e asimmetrica
• Scissione simmetrica e asimmetrica
• Eliminazione e addizione

03. Quale delle seguenti affermazione relativa alle convenzioni sulle frecce nelle reazioni organiche è sbagliata?

• La freccia a metà punta, o ad "amo", indica il movimento di un solo e-
• La freccia a metà punta, o ad "amo", indica il movimento di due e-
• La freccia a metà punta, o ad "amo", si usa nelle reazioni radicaliche
• La freccia curva a punta intera indica il movimento di due e-

04.Osservando la figura, cosa è corretto affermare?

• Un elettrone si muove da una fonte nucleofila (Nu: or Nu-) al carbonio
• Gli elettroni si muovono da una fonte nucleofila (Nu: or Nu-) al doppio legame
• Gli elettroni si muovono da una fonte nucleofila (Nu: or Nu-) direttamente all'ossigeno
• Gli elettroni si muovono da una fonte nucleofila (Nu: or Nu-) a un serbatoio elettrofilo (E or E+)

05. Il doppio legame C=C a causa del legame π, ha elettroni meno accessibili ai reagenti che si avvicinano

• È nucleofilo e reagisce con gli elettrofili
• È neutro e l'atomo accetta il lone pair
• Ha minore densità elettronica di un legame semplice

06. Un elettrofilo non:

• Può formare un legame donando un lone pair ad un nucleofilo
• Può formare un legame accettando un lone pair da un nucleofilo
• Può essere sia neutro o carico positivamente
• Ha un atomo elettron-povero polarizzato positivamente

07. Un nucleofilo:

• Può essere neutro o carico positivamente
• Ha un atomo povero di elettroni polarizzato negativamente
• Ha un atomo ricco di elettroni polarizzato positivamente e si comporta come acido di Lewis
• Può formare un legame donando un lone pair ad un atomo povero di elettroni, si comporta come base di Lewis

08. "Un radicale reattivo si aggiunge ad un doppio legame, prendendo un elettrone dal doppio legame e lasciandone uno a formare un nuovo radicale". A quale reazione si riferisce questa affermazione?

• Reazione di addizione radicalica ad un doppio legame
• Reazione di formazione di un doppio legame
• Reazione di sintesi di un radicale
• Reazione radicalica

Lezione 010

01. Come si preparano gli alcheni?

• Reazione di addizione di acqua dagli alcoli
• Alogenazione di un alcano
• Trattamento di un acido forte con un alcol
• Reazione di eliminazione di acqua dagli alcoli

02. Nelle reazioni di addizione di HX (dove X è l'alogeno) o di acqua il doppio legame:

• Si comporta come elettrofilo (base del Lewis)
• Dona un lone pair ad un elettrofilo (base di Lewis)
• Si comporta come nucleofilo (base del Lewis)
• Dona un lone pair ad un nucleofilo (acido di Lewis)

03. La regola di Markovnikov afferma che in una reazione HX al C=C:

• X si lega al C con il maggior numero di sostituenti
• H e X si legano al C con il maggior numero di sostituenti
• H si lega al C con il maggior numero di sostituenti
• X si lega al C con il minor numero di sostituenti

04. Durante una riduzione in chimica organica:

• Si verifica l'addizione di ossigeno
• Un alchene viene fatto reagire con H₂ gassoso senza bisogno di catalizzatore metallico
• Aumenta la densità di elettroni sul carbonio
• Si forma un legame C-O, C-N, o C-X

05. Quale delle seguenti affermazioni sulla regola di Markovnikov è scorretta?

• Quando entrambi gli atomi di C=C hanno lo stesso grado di sostituzione, si ha come risultato una miscela di prodotti
• Effetti induttivi e iperconiugazione contribuiscono alla stabilità dei carbocationi
• Funziona perché la stabilità dei carbocationi diminuisce all'aumentare della sostituzione
• Si forma come intermedio di reazione il carbocatione più altamente sostituito

06. Suggerire la reazione ed i reagenti per trasformare un alchene in un alcol

07. Qual è il prodotto della seguente reazione di addizione elettrofila? Descrivere la reazione.

08. Descrivere la seguente reazione:

09. Descrivere la seguente reazione:

Lezione 011

01. Gli alchini...

• Sono più reattivi degli alcheni
• Terminali sono più acidi degli alcheni