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Estratto del documento

Le cellule follicolari del

cumulo ooforo che sono più in

contatto con l’ovocita, si

dispongono a raggiera intorno

ad esso, costituendo la

corona raggiata. Durante lo

stadio di follicolo cavitario si

hanno modificazioni anche a

livello del tessuto connettivo

che lo circonda. In quella sede

si vengono a formare infatti

due strati. Lo strato più

interno, subito a contatto con

il follicolo è la teca interna,

formata da cellule fusiformi,

con intercalati alcuni vasi. La

teca interna darà il via alla

produzione di estrogeni. La

teca esterna è formata da

fibrociti, con interposta

abbondante matrice,

fittamente ricca di fibre

collagene. La teca esterna ha

funzione protettiva.

Giungiamo ora allo stadio di

follicolo maturo. Non si hanno

grandi cambiamenti

morfologici, se non in un

aumento delle dimensioni del

follicolo, che ora raggiunge la

misura millimetrica. In questo

periodo l’ipofisi produce la

gonadotropina luteinizzante.

LH. Il follicolo maturo è

stimolato a dare il via

all’ovulazione. L’ovocita,

viene dunque rilasciato

all’interno delle tube di

Falloppio, il quale porta con

sé la membrana pellucida e le

cellule follicolari della corona

raggiata.

Una volta avvenuta

l’ovulazione, il follicolo

maturo si trasforma in una

struttura chiamata corpo

luteo. Subito dopo

l’ovulazione, si ha un

cambiamento ormonale. L’FSH

cala drasticamente (dovuto al

fatto che il follicolo ha avuto

il suo massimo grado di

sviluppo e non c’è bisogno di

ulteriore FSH), gli estrogeni

anche hanno un calo drastico

(in quanto avevano il compito

di far aumentare l’LH). Anche

l’LH subisce un calo, ma non

drastico come l’FSH e gli

estrogeni. L’LH ha infatti il

ruolo di promuovere il

passaggio da follicolo maturo

a corpo luteo, oltre che di

mantenerlo in vita. Le cellule

che prima formavano lo strato

della granulosa e la teca

interna, divengono cellule

luteiniche ed assumono una

funzione endocrina. Le cellule

luteiniche provenienti dallo

strato della granulosa

producono piccole quantità di

estrogeni. Le cellule

luteiniche della ex teca estera

producono grandi quantità di

progesterone.

Il corpo luteo ora può andare

incontro a due destini;

Se l’ovocita viene fecondato,

il corpo luteo viene chiamato

gravidico e continua a

produrre progesterone,

fondamentale per il

mantenimento in vita

dell’embrione.

Se l’ovocita non viene

fecondato, le concentrazioni

di lh calano, il corpo luteo

degenera e quindi si ha il calo

drastico di progesterone.

Regolazione ormonale del

ciclo ovarico

Ogni 28 giorni si ha un ciclo

ovarico completo.

-fase follicolare. L’ipotalamo

produce il GnRh. Questo

agisce a livello delle cellule

ipofisarie stimolandole a

secernere l’ormone follicolo

stimolante FSH. Si passa

dunque da follicolo

primordiale, a follicolo

cavitario.

-fase estrogenica. Le cellule

della teca interna producono

estrogeni.

-fase luteinica. Gli estrogeni

ha un’azione di feedback

positivo nei confronti

dell’ipotalamo, che rilascia gli

LH realising factors. Questi

agiscono sull’ipofisi che

rilascia l’LH. Quando i livelli di

LH raggiungono il loro picco

(intorno al quattordicesimo

giorno), si ha l’ovulazione.

-fase progestinica. L’LH cala

ma non drasticamente a

differenza di FSH e degli

estrogeni in quanto deve

mantener in vita il corpo

luteo. Questo produce il

progesterone il quale,

superata una certa soglia di

concentrazione, svolge

un’azione di feedback

positivo sull’ipotalamo,

inducendo la produzione di

FSH realising factors e

facendo sì che il ciclo inizi

nuovamente.

Se avvenisse la fecondazione,

è chiaro che il corso degli

eventi cambierebbe.

In concomitanza con la

maturazione dell’ovocita ed i

vari equilibri ormonali che si

susseguono nei 28 giorni,

un’altra struttura va in contro

a modificazioni cicliche;

l’endometrio della mucosa

uterina. Durante la fase

follicolare la mucosa uterina è

poco sviluppata. Man mano

che si procede con il ciclo,

Dettagli
Publisher
A.A. 2017-2018
15 pagine
SSD Scienze biologiche BIO/17 Istologia

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher valia23 di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Istologia e embriologia umana e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli studi di L'Aquila o del prof De Cesaris Paola.