Chimica Organica 2 - Teoria parte 3

B " Bu

→

- dovevo

| scrivere così

µ ,

questa perché non

no vedere opposte

rappresenta da

miscela fa che

racemica piante

sono

e non

una mi

Addizione coniugata C'

addizione è

quella solo

promuova 1,2 caso

1,4 un

in

,

discorso /

soft hard

sempre

i secondi hard

meno poco

sono 1,4

1,2 e

→ elettronegatività

di

bassa (

perché differenza soft

deputati )

44

→

forma

si intermedio

neonato

un tipi ti

i

Tutti fanno

di questa

Alpha

4 cosa

e Ps l'

sostituita prato sceglie impedita

la

H.cn

ho completamente altra ha

2 posta meno

Ul

una

: ,

. * da

Medel della da sotto

molecola

prato sul sopra

arriva

IT e o

al ↓

il c'

sistema libero

è più me

perchè sopra è

(

Quindi stereoselettiva )

attacco

selettivo sotto

reali sopita

regno o

e

.

meccanismo Questo dell'

il Alchilazione

prodotto

è 1,4

\ eliminazione riduttiva

prato basse

T

0m0cm →

sensibile sostituito

stevia lento

quindi

impedimenti Ho perché

degli

cu si

complet

CB anche

ma

reagisce

.

. All' reattività

la del

aumenta

acido che

di cooudiua sistema

T 0 agisce per

bassa primo

Lewis ti e

→ ,

SI

④ Me

g- }

È

si aumenta perchè 0 (

%

!

più

attiva di CH }

trimetil molato

Gemello dell '

si Uleuollteue invece

di

uguale acido Lewis

Aleno

con un

ma

l'

Questo aldeidi

è addizione

unico le

1,2

caso con con

,

tuimetilsilil

Però l'

aumenta Stenico

cloruro ingombro

aldeide

dell' cuprati

questa

di

lega

si 0

a

con →

, ,

CB Bu aldeide

carbonile

Sennò dell'

si

sul attacca al

. attrattore +

puote S

tu quindi è

esteti cattivi lletluou di

anche cp

che prima

ancora

sono

con su minore

Lewis

senza duolo di

→

anche ando Lewis

qui di Posso

Qui farlo

intermedio intrappolarlo fare lo

di spegnimento

mollato reagire

ho invece

come ,

. elettrofilo

dall'

dipende

all' soft

intrappolamento band

al

0 o

c e

O

intrappolamento All' ossigeno

| It )

intrappolare

per

addizioni dalla tu

il

opposta

parete Me

al

lupina ,

,

è (

uomo ) PIO

attuo RO

mi ) U

: a 1 da

lo chetone alcune

Passo ad

metalli alcalini (

ridurre )

li

posso con .

l' il

elettrofilo soft

uepuatu

dopo

agguato è

intermedio

all'

arrivo : me , me opposta

dalla parete

va

µ

Organo borani

È

Batto

Boratto BH ⊖

capostipite complessato

BH

o

→

: } BH

} _ ,

basta Idro bora

solo

me B

ho H alone

un sul -

-^ B- H

Barano dal baratto

diversi

prepararti

come diel

da alchene terminale baratto

trial

-

Stenico almeno

aumento la

ingombro su

se reali

, .

fondo

fino

non sempre

va in

A di degli

legate

B

interessa ottenere speci H

a di

così agire nuovo

me possono sostituito

completamente

alunne metto solo bordello

un

→

Thx BH

Xyl metodi

tutt

impediti

bordello

The questi

che

alcuni

solo per

sono

non

con sono

: banani

questi

creare

~

Arrivo legato

B H

ad

a un

Di ciclo esilborauo

QBBN composto solo H B

ponte sul

con un

dell'iva Mantlo

Pc BH alchene

I da PUUO

un

:

a enantiorniti

due chirali

B Ulisse

legati le tiri

i

Anche gruppi

qui H

solo ella

reato

um e

a sono

e → .

selettività delle

migliora

con borani la

questi reazioni

Questi reattivi

meno

sono

idro H

bora assieme

concertata B entrano

è

alone e

:

qualsiasi Alcune anti Markov

baratto ad

aggiungo reali nkov

un → .

minimizzare

il

elementi stenti lo modo

in

bollano mettono da

:

- sterline impedito

interazioni sul c meno

→

" elettronici :

- R ÈI

*

" BR

H - 2

il * sui lobi

elettronica è

p uguale

reagisce it non

IT 1T e

non

,

ho } 2

legato

alchilico

gruppo sp c

un a sp

lo spostano

si polari

attui

gli

e-

spinge 220

e →

' ¥

- . B meglio

si sostituito è

più

orbitale

S che

di sul

-

ona e

va con c

meglio

sopporta

perché la

Poi dall'

avvicinano Attila

concertata piante

quindi da

assieme e

reali uno

una

uno

si e

→

. B sull'

quanto

quanto

vedo Altro

va Ulc

su e basta

al

Nel Utelle Bonatti

primo mi

il stendi

impedito il è effetti

secondo quelli

più

gli

più sente

baratto

C piccolo

è

nel sx

a ma meno e

, ,

elettronici simili

che sono effetti

borauo più meglio

impediti stendi

risentono degli

→ il selettiva

borani

fare

per terzo vale attui

la più

pena

non per reazione

Per molecole doppi

pùv legami

con è lllltllou

Nel dx

due legami quello

terminali due

doppi ho

più perchè

PUIUUO ma gruppi

a ricco

-

, ,

Però l'

che

alchilici stericamente

è

polarizza impedita

Attila meno

no .

degli l'

stendi totemici

effetti fino

sia niente

BH agli

attua effetti

più ad

sopra

passa un

e ma

invece

a stellina

certo 9- impedito

mente

è

punto BBN meno

.

Per l' i imput

hanno

entrambi

attua bassi

alcune stenti

=

: fine

effetti elettronici alla

quindi

simili quello

sono su

va

. fine

sostituito alla

meno

due tre

sost

ha

con ha

tre uno uno

ne e

un

uno

= , , il

far

per stetti elettron

il devo

prodotto il

ottenere '

effetti BBN

è più

perché

gli

vincere non

a ricco

- .

andare sostituito

di quello

rischiava bl

in

Posso reagenti enantiomeri comento 1.01 chirali

perchè robo centri

punì razione crea

creare dell'

due facce

le Alchene miscela racemica

equivalenti

sono →

:B stessa

H dalla palla

Meccanismo sono

e

sin libera

faccia

solo assoluta la è

presente

molecola

seconda sotto

quella conf

la sopita

è in e no

. ,

È anti nikov

Markov chirale enantiomeri comente

dotto Pullo

puo

→ reversibile torna

termicamente

Idro B

scaldo

bora indietro

è il

alone se miglia

e

,

PARTO DA QUI

dell' impedimento sull'

B impedita attua

B

seconda posizione

a sul o

meno

su

: Quello

è reversibile

la

/ tornare indietro

)

questo entrambi

1607

ad ed

Alta tua

T 2-

caso

In possono .

il legame

doppio

H il rifaccio

dx quindi

prende H

attimo miglia

suo e poi

si un

a o o e

↳ ti

perchè

duo Donazione non riconosce

i formo (

il

Alla stabile )

terminale All'

termodinamicamente

fine più B ingombro

base

in

fare

Quindi posso

Ryu R -

)

- OH

R Ra BH | "

I

È %

^ " ~ ombrata

alla

arriva meno

} ing

↓ BR , stabilità

in base più

alla meno dx

e va o a

l' sposto

Ulegombro B

se su

è maggiore sx

a

ca

,

Ossidazione borani

di angolo

↓ che è

perborato solido

sodio

o solventi

turilli

N .

Ossido più solubile

laminina

di Ongania

che è in

o

Posso bordello

diretta aldeide

andare da PCC

con

anche e

applicazione : tre

B

lduolia.si gli BH residue

pui con

una O →

vuoto

orbitale

legami dove

quindi um

e H2O2

Allione di

arriva

Abbiamo un' ossidazione trasposizione

con trans

B

Mantiene la

0 del al

posizione in

,

'

metile H

Us all

in

e il

ira / che lega botto

C coti

rimane

e

→ l' stessa

Quindi fine ha

alcol alla la

boliano

del

configurazione

voglio

µ rieletti

vita questa

per

post 2- Wul non

✗

faccia

le } CH

sotto equiv perche qui

SU

sopita csp

e 0

sono la

sps }

-

.

faccia

la nata

gomb

9- BBN Attacca in

meno

lo il selettività

oppoutuo

banano

scelgo la

per

Bra base

Abra dove

in a

"

i

→ e (H Pullula

era 3

→ %

,

CH }

Posto B

di

ossido 0 al

Va

Otto e °" È OH

è p

°

→ CH " "

}

ottengo

da

panino della molecola

stessa

so

50 perché è messo

100

e

e finale

stereochimica

quà dell'

Da Dante la

di alcol

alchene so

Uaa

un @ liti dell' alchil

carbossilico -0 pilotato

fosse

acido borana

c

A 99 se un

90 come

un • →

del

l'

fatto utroque legame

doppio

ho

è come se azione

Per molecola

modo

la isotopi

isotopica

marcatura sulla

preciso

inserisco in

: il sostituito deuterio

puotoue da

volo

a '

andrebbe

dove

vediamo quell H

così più fonte cambia

D la

è di H

c- quindi

c-

chimica

Silicon

solfuri AND " - -

,

,

cteuoatoueui

composti amici di

0mg tavola legami stabili

hanno hanno

N sulla

distanza periodica

minima

F

si e ,

c' elettronegatività

è di

calo da Ceo

un il

Hanno guscio

orbitali di

a espandono valenza

→

Olfo

2- fino

ha Ni a 7

.

da composti odorano

che tuto

quindi

può SH

essere

SN a buon

ottimo nucleofilo

s uscente

anche

ma gruppo

un

versatile

è

→

stabilizza deputato

aiuole che

H

comiche ti

⊖ con

nano OH

→ I

fumo ottimo

sol nucleofilo soft

solfato

stabili del

alli OU

Olfo due legami

2- con ( li

di sola

ossido scrivere

volta

solf nodi

posso )

due

se

assi una in

forma bene

folle

Se triossido solo

sol questa

esiste che

ed vanno

2- non

sulla 2

carne e

+

→ formiamo

Na Wu

con ci PUIUUO

al Passaggio separabili

ossidi

tetraedrica enantiomeri

mirati

solito

sua geometria di solf

i sono

e -

lo dalle

stabilizza adiacente vediamo

canina

S e pka

su

⊖ e

Se diventano

sostituisco più

rimasti

gli enormemente

H

di acidi

CHU

H WU S

un →

più sol

del fumo

H

solf ossido acidi

ha

solfato put Audi

H

ha Ancona

c' effetto

l' di

effetto aumenta s

anche di me

0 e

minore

è e .

fa facile abiti

i

orbitali diffusi polari

perché d più

S sono a-2.

così accesso a p e

,

se questo dotto

vogliamo puo

avere

ponte da % ( Ha

-

ph ← n

faccio buon uscente

che è

M gruppo

so Ì

Lidl Hu elettrofila

perché

riduce ammide molto

è

non poco

nucleofilo

Naas S come

, la è

stabilizzazione

sfrutto del

laterale

aggancio catena ossido 010

/ fossi

lo cosi

Oua so

⊖

e :

solf

meglio selettivo quindi

Ossido

serve modo NAWU

mi in

e

due

i uguali

d s sono

c a

in il

il sennò

il

introduco pilotato Allione

sopravvive c

gruppo reagisce con COOH

così mio -0 su

↳ elettrofili

candita città

nascondo

così e

Duale l'

pilotati tiri

asili riduce

Bn attuano Idrogeno

gli sono si con

:

solf laterale

considero

ossido

perché vista

ossido la da

prospettica catena attui

serve

a se mi non

:

↓

sotto di quello

impedito

da sotto dea

quindi R

pene più

è Ultima

qui

ma sopita

↓ l'

Quindi il R

Ultimata

lato quindi

molecola

della

sceglie

ossido 0 più libello di

blocca

0

e

che Poi stabilizzare

meglio Camila

anche per

ala

Ultma

quid sopita ⊖

va

.

Tio acetati legato acidi

H

di due S

atomo a ssi mi

c →

formo allietato

che

anione può essere

come voglio

gli ti

acetati poi rimuovere Inon

l' stabile

è levo

pilotano acetone lo

se non

legami

bene efficaci basico

perché

S di

con da H è 0

meno con meno

va

non , livelli

tohata forma debole diversi

tra

specie ' che

'

si ✗ a

sono

puo

poca SP

2 3

e

un sp

→ e

notiziare

3 modi la

per fa posto piloto

di

da Lewis del

)

III

di che acido al

sali Mercurio ne

- diventa

monossido

faccio dei positivo

S

due

del S

H

tutto su

alone e POI va 0 e

- alchilazione tanto dotto

Che

forno puodotto

solfonico

di

sale ⑥

e al

S va

gemello pelo

con

e

- ( puima

succede

stessa )

che

cosa

carbonile

riduzione di

completa

per un

polarità

In versione

il però nucleofilo

di pauteua.la

C

quello questo realtà

però è ⊕

in

Quindi faccio : Alchil

fumo alchilante diventa

sol che mentito

Ma lodano

⊕ continuare

s come

con e

→

④ metile

attacca

reversibile S l

volte è esce

a e

: di

posto

sale

uso al 1

→ un irreversibile

completamente

la diventa

così rema . 20/05/2022

forte

deprotonato

solfati

di

sale

Con base

i con

o IDA 0

posso

fatte

abbiamo ' ZOLFO

Allo

IUDE

al

sono reattivi elettrofili

nucleofili reagiscono

con

e opposte quindi

adiacenti 11101

cariche

spcie ma non non e

con

twitter

ma come forma spontaneamente epossido

che si

mano

mano a reagisce →

dimetil fumo

sol

t

Noi ' solo

epossido alcune

dall 0

aggiungiamo

sapevamo , dell'

il

In mancante

di qua

(

quello solo epossido

0

) ho ce

ora aggiungo c

sx ,

,

lo

ottengo stesso risultato

comunque

Applicazione industriale

sostituito

stile epossido

polimeri

pianto tende

che Ottengo

da are

a poco

uno a-a.

ene →

visto

metodo

il 0nA

uso

- HP

Composti UISATUUO

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