Bio molecolare

Struttura acidi nucleici

DNA: polimero di nucleotidi

DNA: polimero di nucleotidi in cui si alternano uno zucchero e un gruppo fosfato. Importante conoscere come sono legate le basi azotate.

Modello del telomero del DNA

Levene: DNA come piccola molecola costituita da unità che si ripetono. Include DNA come materiale genetico.

Griffith: Tanti ceppi.

Trasformazione: capsula proteica viene distrutta - topi vivi.

Principio trasformante: batteri ceppo S in ceppo R - topi morti.

Ceppo R: ceppo S modifica, topi morti.

Ceppo R: ceppo S inoculato, topi morti.

1. Avery: Frazione di principio attivo batterico contro specifico enzima per la determinazione di comportamento.
2. Sperimentazione: diversi enzimi isolati e distrutti. Uso di proteasi e composizione in proteine e acido - DNA impediva la trasposizione.

DNA: principio transformante

Hershey & Chase: 35S per proteine e 32P per DNA. DNA all'interno della cellula e non all'esterno. DNA nelle cellule ma non nel supernatante. Proteine nel supernatante ma non nel DNA.

Chargaff:

1. Specie diverse.
2. Apprezzamento significativo delle basi - regole di Chargaff.

Pauling: Mutazioni soggette a possibili repliche al dischetto o sul modello esterno d'origine. Glycol per stabilire.

Watson e Crick: Modello a doppia elica con struttura globale del cerchio e base all'interno.

Strutturazione del DNA

Basi: C e G in un tenace legame idrogeno.

1. AT - CG

Modello a doppia elica: 2 catene di 36 - 10 coppie.

Struttura acidi nucleici

DNA polimero di nucleotidi in cui si alternano uno zucchero e un gruppo fosfato. Mediamente basato su elica, sono fagocitati nelle catene laterali.

Modello del «replication»

Griffith

Ceppo I, ceppo II

Principi trascendenti

Trasformazione dei principi cardini batteri coniugati, speciazione aperta per la dispersione della negatività.

DNA: principio trasformante

Hershey & Chase

1. Il fago si attacca al batterio e inietta il DNA.
2. Il DNA del fago viene replicato.
3. Ricapsidi e stentacconi a nutrienti fagi sono assemblati.

Separazione con seccazione. DNA nelle cellule ma non nel supernatante. Proteine nel supernatante ma non nel DNA.

Chargaff

1. Specie diverse.

A % diagonalmente in forma di assi.

Pauling

Modello ascoso e popolare con rincheista elico pompa senza stress Ggfin naso, integrata in esterno.

Struttura DNA

Zoli. Boen, AT - CG

Esasio di 36-10, la doppia elica è avvolta in senso destroso, l'orientamento della doppia elica dipende dal proprio asse e determina due solchi.

La doppia elica è stabile → NUCLEOSIDI β - D - 2 - Deossiribosi.

DNA polimerizzato a idoli con {pr custoditi nucleotidi 5, 7 trifosfati e presenza di:

• Parte idrofilica -> zucchero + fosfato
• Parte idrofobica -> base azotata

Un legame fosfodiestere tra perosido e uscile in 5 delle nucleote, che formano in su e un nucleo dei collo

NB: Nelle strutture a doppia elica e due scheletri dispareno all'estro e contitia se con l'H₂O e nen le can

Due scheletri de confeeno il gruppo fosfide tende a espandersi se separazione viene:

• L’interasse 1 ke kelex
• Interasse idrobiche yacht dell’impilamento de bas d'ucnook

Accoppiamento + impilamento -> Stabilizza col doppio elker.

A volte il bar possono preferirdo a causa di uno sloderato delle base verso l'esterno, causato da entrata di molecole o face e numero puoso binninguato. Tale operazionino picheberò compiersi se le basi rimanessero rigide verso l'interno.

Sela maggiore e sela minore

1. Dipende da simmetria di molecole e desembrare il base compameras.
2. L'angolo di due zuccheri vale da 120^o a 260^o.

L'oggetto di 120^o genera il selo minore. Quello da 260^o genera la sela maggiore.

Non si potrebbe accadere a i 180^o perché verabbera la stessa comprezza. I baci di zucchero coppoo e i basi seguono negli stessi diseroti gruppi! Acetore d'ozogono N, determine d'ozogono H, gruppu evenbical'idrogeno non placo.

Doppo elico Fenurite X Flosauibike smetteuedcosercho le.