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Termologia e Termodinamica
Calore: È un'energia, si misura in Joule
Temperatura: È un indice di stato, non una grandezza
Calore (Q) = energia termica definibile come "in transito" da un corpo A ad un corpo B passa spontaneamente da A più caldo a B più freddo
Calore e Lavoro "energie in transito" non sono "in possesso" del corpo
Fluisce sempre da corpo più caldo a corpo più freddo
Passaggi di Stato
- Solido
- Solidificazione
- Fusione
- Liquido
- Evaporazione
- Condensazione
- Gassoso
P = 1 atm
Tfus = 0 °C
Te = 100 °C
Dilatazione Termica
Δl = l0 Δt · λ
λ = Coefficiente di dilatazione lineare (°C-1)
Termometro
Temperatura di ebollizione dell'H2O | Temperatura di fusione del ghiaccio | intervallo diviso in 100 | 1 grado
Quando TA > TB e i due corpi sono a contatto, dopo un certo Δt avremo che TA = TB e i due corpi sono in una condizione di equilibrio termico
Corpi Solidi e Liquidi
( non c'è variazione apprezzabile di volume )
Q= Ct ΔT
ΔT= ϴ / Ct
Ct = Capacità termica del corpo ed è una caratteristica
Sorgente ideale di calore = corpo con Ct molto grande (es. il mare)
c = Calore specifico
Caloria
- 1 caloria (cal): Quantità di calore necessaria a far variare di ΔT = 1°C (14,5°C ÷ 15,5°C) la T di 1g di H₂O
Q = c · m · ΔTQ = C · ΔT
siccome C = c · mQ = c · m · ΔT
quantità di calore necessaria a far variare di 1°C la massa unitaria.cH₂O = 1 cal/g°C = = 1 cal/kg°C = 4,186 J1 cal = 4,186 JCH₂O = 4186 J/kg°C
Equazione fondamentale della calorimetria
- Q = m · C · ΔT
utilizzabile quando non ci sono passaggi di stato (quando la temperatura varia)
Q > 0 ASSORBITO (entrante)Q < 0 CEDEUTO (uscente)
M = 100g ghiaccio a T = -4°C ? con Tf = 20°C (diventa H₂O)
Ghiaccio – 0,5 cal – 1 cal/g°C⇩ ⇩CH₂O = 1 cal/g°C
- T -4°C ↘ 0°CUso Q = m · c · ΔT = 100 · 0,5cal/g°C 4°C = 200 cal
- Ho un passaggio di stato, la temperatura rimane costanteQ = m · λg(fusione) = 100g x 80cal/g = 8000 cal
- T 0°C → 20°CQ = m(CH₂O)ΔT = 100 · 1cal/g°C· 20°C = 2000 cal
Qtot = (200 + 8000 + 2000) cal = 10200 cal
* non c'è variazione di T, il calore fornito serve per rompere i legami intermolecolari
II Legge di Gay Lussac
Studio di V in funzione di T (in °C)
a pressione p = costante
V = V0 (1 + α t)
α = 1 / 273,15 °C-1
Sistemi di rappresentazione usando la temperatura in Kelvin
Scala assoluta o Kelvin
t (°C) = T(K) - 273,15
- P = a T (isocora → V = cost)
- V = b T (isobara → p = cost)
Legge di Boyle
T = costante
p V = costante
Man mano che salgo il valore della temperatura T aumenta
TRASFORMAZIONE ADIABATICA
dQ = dU + dL
0 = n cv dT + p dV
p = nRT/V
n cv dT = - nR dV
T0/T0 = V0/V0
Tcv/R V = constante
P V γ = cost
PVcv/R = cost
- cv + R = cp
- 1 < γ < 2
Calcolo di ΔS
- Q
- REV
Esempio Isoterma
AB
ΔSAB = ∫v02v0 dQ/T = ∫v02v0 pdv/T = n·R ln2
Calcolo Entropia Genero Sorgente
Sorg = 0
Q = L = ∫v02v0 pdv = ∫v02v0 nRT0/v dv = n R T0 ln2
ΔSsorg = ∫v02v0 nR T0/vdv = n R ln2
ΔSu = ΔSqsc + ΔSsorg = 0
Universo ambiente + sistema
La trasformazione è reversibile
Esempio (ghiaccio)
Antep: m = 100 g; ghiaccio a T0 = 273 K; TS = 300 K
ΔSu = ΔSqsc + ΔSsorg
ΔSqsc = Q/T0
ΔSsorg = - Q/TS
ΔSu = mℓ f (1/T0 - 1/TS) = mℓ f (T0 - TS)/(T0 TS) > 0 quindi irriversibile
ΔSu è un indice di irreversibilità
- ΔS = 0 reversibile
- ΔS > 0 irreversibile
SECONDO PRINCIPIO della TERMODINAMICA
ENUNCIATO di KELVIN
Non è possibile ottenere come UNICO risultato di una trasformazione la conversione integrale del calore Q estratto da una sorgente in lavoro L
Oppure - Non è possibile realizzare una macchina termica che trasformi in lavoro tutto il calore estratto da una sorgente.
ENUNCIATO di CLAUSIUS
Non è possibile ottenere come UNICO risultato il passaggio di calore da un corpo a T2 a un corpo a T1<T2
DIMOSTRAZIONE
Supponiamo che Clausius sia falso
- Q→Q
- T2>T2
- Q1-Q = Q ass del sistema
- L = Q1-Q
Neq Clausius = Neq Kelvin
Supponiamo che Kelvin sia falso
- T1
- Q1+Q2
- Frigo trasferisca Q2+Q1 a T2
- Q2+L=Q1+Q2
TERZO PRINCIPIO della TERMODINAMICA
ηrev = 1 - QED,2 / QAS,1 = 1 - T2 / T1
η = 1
- QED2 = 0
- T2 = 0
- L = Q1-Q = Q1
immagino di portare parte T2 a T1, in modo tale che η→1
MA non è possibile in natura raggiungere 100°K ASSOLUTO
vedi II PRINCIPIO