Acido solforico

H₂SO₄ BLOCCO DOPPIO CONTATTO (met.c?)

ZOLFO 99.9%

RISCALDAMENTO

FORNO

SO₂

ESSIC. / FILTRAZIONE

ARIA

98% H₂SO₄

VAPORE

H₂SO₄

ACQUA

ASSORBIENTO SECONDARIO

ASSORBIENTO PRIMARIO

OLEUM

USI H₂SO₄:

• Fertilizzanti
• Industria chimica → Reidratazione/condensazione
• Idroluga (Decapáge - ossidatore)
• Pittura e prod. TiO₂: pigmenti bianchi
• SOLFONAZIONE
• ESPOSVINI

OLEUM H₂SO₄ + ?HSO₄ + SO₃ + H₂SO₄ con SO₂ disciolto

OUP con H₂SO₄ → FORNIA AMBIENTE ANIDRO

esiste al 20:30:40 - 65% (in.piu.oltre.in.io.) (Oleum.65% significa che = 65%-in.peso = SO₃ disciolta)

PROBLEMI:

• CORROSIONE METALPI → uso leghe Ni, Cu, Cr, Mo, Si
• H₂SO₄ X DEN.SO spin.acqua
• ?a+agressivo se.DUIURO forme.NEFBIE.PICILE

H₂SO₄ Blocchi Doppio Contatto

Zolfo 99.8%

Riscaldamento

Forno

Essiccazione Aria Filtrazione

• Recupero calore caldaia
• Assorbimento secondario
• Assorbimento primario

Usi H₂SO₄

• Fertilizzanti
• Industria chimica
• Metalurgia

Problemi

• Corrosione metalli
• H₂SO₄ denso

1) FORNO

S + O₂ → SO₂

T: 1000°C < T < 1100°CP:NO CATAL. ECCES. ARIA x2

• FORNO
• LAVAGGIO per SECCARE ARIA → diminuisce forma H₂SO₄ con le tracce di SO₂ che segue uscite del forno
• RIEMPIMENTO → migliore contatto
• CANDELE → Situazione per bloccare H₂SO₄

Torno uso ARIA in ECCESSO nel FORNO per CONTROLLARE T_ad fiamma (900°C < T < 1100°C)HA SVANTAGGI perché: aumenta volume → Apparecch. grandi se bilanciato stechiometriaSO₂ esce al 10-12%, rientra il resto è ARIA e trace SO₃

SO₂ del PROCESSO:

• 18% dalla reazione [1]
• 97% da recupero industria metallurgica
• 85% da rigeneratore acidi spenti

ZOFO (liq.)

TIPO N.1ATTO POTERE CALORIFICORANGE POMPABILE: 140-155°CVISCO.S₈ (monoten. 150°C)CATENAViscosità aumentaper FORMEALLOTROPICHES₈ inv. finita 150°CCATENE linearipiù interazioni molecolari

Ossidazione Catalitica

Stadio controllante del processo

cat 426.7° (T_adt 660)

• lenta
• reversibile
• sensibile a
• esotermica ↗️ prevede cooling system

favorita al basse T, ma al basse T spredono chimica → uso cat.

Reattore Multistrato Adiabatico

• SO₂ gas entra dall'alto nello scambiatore reti
• Dopo ogni stadio: raffreddo → reimmetto a T=426.7
• Quando esce, la corrente si scalda fino a T adt fiamme
• Gas reattivo esce → HEX → neutro
• Allo stadio dopo si scalderà di meno perché meno reattivi → meno Arlecchino

Strati catalizzazione sempre più spessi verso il basso perché reazione avviene al mezzo, numero tempo pesci.

Ultimo stadio: prelevo SO₃ → Doppio contatto tra III e IV stadio

• Uscirà con So₂ nel IV stadio I
• Medesime conv. , HeX, bei.
• Assorbimento con H₂SO₄ dil. esce H₂SO₄ concentrato e alcuni SO₂
• Misuro SO₂ nel VI stadio
• W=(X_SO₄X

• 32,9 54
• 25 87
• 26 99.4
• 28,7 99.7

• Uscita con maggiore. Nel grado proporale

tendere a tenere strati ampi e sotto pressione

inversione nelle reazione

velocità Gas nel processo?

3) SO₃ + H₂O → H₂SO₄

Dalla SO₃ uscente dal IV stadio del reattore

Torre di assorbimento con H₂SO₄ altera

Esce H₂SO₄ 98%

Air secca

Torre Lavaggio

S₂ 99%

Forno Sulfuri & Burnere

S₂, CO₂, SO₂

SO₂ Gas

Oxidat & Catalytic

Cooling System

H₂SO₄ 93%

1° Ass

Waste & Atmospera

Oleum

Diluitione