Zoologia sistematica - seconda parte

MOLLUSCHI

Gli animali bilateri vengono usualmente divisi in Protostomia e Deuterostomia in base al loro tipo di sviluppo embrionale:

Protostomi: Segmentazione spirale, endomesoderma di solito originato dal blastomero 4d. Nei protostomi celomati il celoma si forma a partire da due bande medodermiche che si fondono (schizocele). La bocca deriva dal blastomero o da un'area ad essa adiacente; ano di nuova formazione. Embriologia prevalentemente determinata (amosaico). Comprende platelminti, nemertini, anellidi, molluschi, artropodi etc.

Deuterostomi: Segmentazione radiale; endomesoderma originato da un'evaginazione enterocelica (cordati esclusi). Tutti celomati, il celoma si forma dalla fusione di tasche enteroceliche (eccetto i vertebrati, schizocelici). L'ano deriva dal blastomero o da un'area ad esso adiacente: la bocca è di nuova formazione. Embriologia indeterminata (regolativa). Includono Echinodermi, emicordati e cordati.

Schizocelia: formazione

la divisione della corda produce il celoma.

Enterocelia: il celoma si forma da evaginazioni di un sacco mesodermico dall'endoderma dell'archenteron.

La larva trocofora è tipica dei protostomi: è minuta, traslucida, più o meno piriforme e ha un cerchio di ciglia (prototroco) principale e talora uno o due cerchi accessori. Si trova nei molluschi e negli anellidi con sviluppo embrionale primitivo ed è considerata una delle prove dell'origine filogenetica comune dei due phyla.

Phylum Mollusca: Il corpo si può considerare formato da una porzione capo-piede e da una massa viscerale. La zona capo-piede è quella più attiva, svolge funzioni nutritive, alloggia gli organi sensoriali e compie la locomozione. Essa dipende essenzialmente dall'azione dei muscoli per svolgere queste attività. La massa viscerale è la porzione che contiene tutti gli organi, digerenti,

circolatori, respiratori e riproduttivi e la suafunzionalità è fondamentalmente basata su epiteli ciliati. Due pieghe della pelle, espansioni laterali della parete dorsale del corpo, formano un mantello (cavità palleale)protettivo; il mantello e la parete stessa racchiudono uno spazio chiamato cavità delmantello. Questo ospita le branchie (ctenidi) o un polmone; in alcuni molluschi il mantellosecerne una conchiglia protettiva al di sopra della massa viscerale e della porzione capo-piede.La radula è un organo nastriforme armato da file di denti sottili rivolti all’indietro, è postasu una cartilagine di supporto a forma di lingua, portabile, l’odontoforo. La radula hafunzione raschiante e ruota sopra l’estremità della cartilagine, mentre questa viene mossaverso l’interno e l’esterno da muscoli complessi.La conchiglia presenta tre strati:Periostraco: strato corneo esterno, composto da una sostanza organica

chiamata• conchiolina, una proteina tanta con chinoni, molto resistente. Questo strato aiuta a proteggere i sottostanti strati calcarei dall’azione di organismi perforatori. Viene secreto da una piega del margine del mantello e la crescita avviene solo sul margine della conchiglia.

Strato Prismatico: intermedio, composto da prismi di carbonato di calcio densamente• pressati e immersi in una matrice proteica. Viene secreto dal margine ghiandolare del mantello.

Strato Madreperlaceo: interno e composto da lamine sottili di carbonato di calcio• immerse in una sottile matrice proteica. Questo strato è secreto in continuazione dalla superficie del mantello.

Molti molluschi possiedono un paio di reni (metanefridi), un tipo di nefridio in cui la porzione interna si apre verso il celoma; i dotti renali in molte specie vengono anche utilizzati per scaricare all’esterno uova e spermatozoi. I metanefridi si aprono nella cavità pericardica e di norma si svuotano.

• Monoplacofori

• Poliplacofori
e
• Bivalvi

Pendono verso il basso da entrambi i lati; ciascuna branchia è coperta da una piega del mantello. I bordi posteriori dei ripiegamenti del mantello formano l'apertura dorsale esalante e ventrale inalante. Il mantello si trasforma in lunghi sifoni muscolari per consentire all'animale, infossato nel fango o nella sabbia, di lasciare affiorare in superficie solo i sifoni. Le branchie della maggior parte dei bivalvi sono altamente modificate per l'alimentazione per filtrazione; sono derivate dai primitivi ctenidi per allungamento dei filamenti su ogni lato dell'asse centrale. I filamenti affiancati sono connessi da giunzioni ciliari o fusione di tessuto, formando così lamelle che presentano all'interno molti tubi verticali. L'acqua entra nel sifone inalante sospinta dall'azione delle ciglia, poi passa nei tubi attraverso i pori tra i filamenti nelle lamelle, procede dorsalmente in una camera comune soprabranchiale e quindi fuoriesce.

All'esterno attraverso l'apertura esalante. Sono per la maggior parte sospensivori. Le cellule ghiandolari delle branchie e i palpilabiali secernono abbondante quantità di muco e questo imprigiona le particelle presenti nell'acqua che passa attraverso i pori delle branchie. Nello stomaco muco e particelle alimentari vengono mantenute in rotazione dall'azione di un'asta gelatinosa, chiamata stilo cristallino. Lo sfaldamento degli strati superficiali di questo stilo rotante libera gli enzimi digestivi che compiono la digestione extracellulare. Le pareti ciliate dello stomaco suddividono poi le particelle alimentari e indirizzano quelle utilizzabili verso la ghiandola digerente per la digestione intracellulare.

La maggior parte dei bivalvi si muove estendendo il piede muscolare attraverso l'apertura tra le due valve. Il sangue viene pompato nel piede, lo rende turgido in modo che agisca come un'ancora nel fango o nella sabbia; i muscoli

longitudinali si contraggono per accorciare il piede e trascinano l'animale nei sedimenti