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ONDA DI DEPOLARIZZAZIONE

Come si propaga il fronte d’onda di depolarizzazione nel miocardio: dove il fronte

d’onda è già passato, il potenziale darà come il potenziale di plateau (depolarizzato),

nella zona rossa; nella zona blu invece avrò un potenziale costante uguale a quello di

riposo. Nel mezzo avrò la transizione, in corrispondenza del fronte d’onda.

Possiamo utilizzare i risultati trovati per una singola fibra e possiamo applicarli: la

corrente sarà proporzionale alla derivata seconda del potenziale. La corrente sarà

nulla nella zona prima e dopo il fronte d’onda. Resta allora confinata nel fronte d’onda.

Esiste solo nella zona centrale: prima e dopo è nulla -> caratterizzata da una coppia

sorgente – pozzo. -> posso descriverla come un dipolo posto sul fronte d’onda con

verso coincidente col verso di propagazione. È come se avessi dei dipoli distribuiti per

unità di volume con versore diretto perpendicolare al fronte d’onda. Il versore n sarà

ortogonale al fronte d’onda in ogni singolo punto.

È allora proporzionale all’angolo solido e alla differenza tra il potenziale a riposo e

quello di plateau.

NB: questa formula vale per la depolarizzazione.

Per la ripolarizzazione, la differenza tra Vrest e Vplateu si inverte di segno!

Vrest – Vplateu è sempre negativo:

Potenziale > 0 se l’elettrodo va verso la sorgente; viceversa sarà negativo.

Perché vedo onde positive anche se una è di ripolarizzazione e una di

depolarizzazione? … LEZIONE 19 OTTOBRE

POTENZIALI SUL TORACE

Per la continuità funzionale posso trattare le fibre del miocardio come fossero un’unica

grande fibra.

Le risposte nel tempo dipendono dalla posizione lungo la fibra. I risultati sono uguali al

caso della conduzione elettrotonica e nel caso della fibra isolata -> considero che sia

una fibra unica.

Allora posso vedere la fibra (superficie dell’intero miocardio) come singola fibra

isolata:

Osservo però che la fibra ha una superficie con spessore infinitesimo e il potenziale

all’esterno è allora molto minore di quello all’interno -> trascuro l’esterno:

Questa formula è importante perché mi lega il potenziale di un volume a quello

misurato nella sorgente, sulla superficie del miocardio -> ottengo le ISOCRINE DI

DURRER: mi dicono quanto tempo passa …?

Posso ricostruire solo le zone ventricolari perché le ho solo dei ventricoli.

Mi danno allora un modello con cui posso discretizzare il miocardio:

DERIVAZIONI STANDARD DI EINTHOVEN

Concetto di vettore derivazione, ovvero vettore con cui ho tutte info se la sorgente è

descrivibile come un dipolo, e sorgente cuore (miocardio) descrivibile come un dipolo

di corrente in ogni momento dell’attivazione di atri e ventricoli. Il punto di

applicazione, da un punto di vista teorico, si muove nel miocardio ma, essendo il cuore

molto piccolo rispetto al corpo, possiamo usare il concetto di vettore derivazione.

La considerazione è una sorgente in posizione fissa in un volume infinito e omogeneo:

introduco 12 derivazione standard. Le prime tre sono dette di “Einthoven”, ovvero

derivazioni bipolari (braccio destro e gamba sinistra). Si ottengono come differenze tra

elettrodi posizionati sugli alti superiori e sulla gamba sinistra. Il posizionamento non è

critico in quanto gli arti sono approssimativamente iso potenziali.

I vettori derivazione per le derivazioni sono

disposti secondo un triangolo equilatero con

asse alfa = asse elettrico (istantaneo). Il

triangolo generato è infatti equilatero.

Calcolo i vettori derivazione lungo L e R; poi ne

faccio la differenza (vettoriale).

Essendo in un volume infinito e omogeneo, so

calcolare il potenziale, il quale decade con

l’inverso della distanza al quadrato.

Riconosco due parti: p e C.

Il vettore C ha dipendenza dalla distanza.

Ho due vettori derivazioni (lungo R e lungo L) che hanno la stessa distanza perché il

cuore è al centro -> calcolo il vettore derivazione “Lead I” come differenza tra questi

due. I tre punti sono equidistanti quindi anche i vettori sono uguali e quindi il triangolo

è rettangolo. È evidente che questa sia un’approssimazione perché il volume non è né

infinito né omogeneo. Nella realtà ci saranno effetti per cui il triangolo non sarà

equilatero. La sorgente in questo modello è quindi al centro del triangolo.

Se faccio la proiezione di p lungo i tre lati, trovo i potenziali. Noto p posso prevedere le

misure di differenze di potenziali. Mi bastano in realtà due misure per individuare

anche l’ultima derivazione. -> In elettrocardiografia ho 3 misure non indipendenti tra

loro. Da due posso ricostruire la terza.

DERIVAZIONI AUMENTATE

Utilizzando la stessa disposizione di elettrodi, si ottengono le derivazioni aumentate

(Goldberger) in cui il potenziale di un elettrodo è riferito alla media degli altri due.

Aumentate perché il potenziale aVr = 1,5 Vr.

Queste derivazioni in termini di vettori derivazioni giacciono nel piano frontale e sono

diretti come le bisettrici del triangolo di Einthoven. Di queste 6 misure solo 2 sono

indipendenti, tutte le altre si possono ricavare.

DERIVAZIONI PRECORDIALI

Sono derivazioni unipolari. Misuro una differenza di potenziale che ha un riferimento,

che è il potenziale medio misurato dai tre elettrodi alle basi del potenziale di Wilson.

Non sono più nel piano frontale ma in quello trasversale, posto a 90° rispetto al

frontale. Puntano sempre dal centro verso

l’elettrodo di misura e si assuma che gli

elettrodi giacciano nel piano trasversale.

I rispettivi vettori derivazione sono

posti nel piano trasversale e

puntano verso l’elettrodo sonda.

Queste considerazioni sono però valide solo per volumi infiniti e omogenei ->

sappiamo che non è vero.

I vettori derivazione in teoria sono disposti come il triangolo di Benthoven ma in realtà

sono disposti su altri due triangoli:

- Frank: omogeneo ma finito

- Burger: finito e non omogeneo

NB: Hanno entrambi componenti anche lungo k, quindi la rappresentazione è solo la

proiezione nel piano frontale. Il triangolo giacerà fuori dal piano ma vediamo la

proiezione nel piano. Inoltre, si vede che c’è molta differenza da un volume infinito e

omogeneo a quello finito e omogeno -> grosso salto quando considero il volume finito.

NB: Invece tra B e F c’è quasi sovrapposizione -> quello che conta è che il volume sia

finito.

Gli elettrodi sono sempre gli stessi quindi vale ancora la regola che la somma lungo le

maglie resta uguale a zero. Le relazioni restano valide tra i vettori ma cambiano i

moduli e le direzioni.

Inoltre, abbiamo assunto il dipolo fisso

Abbiamo una DIPENDENZA DAL PUNTO DI APPLICAZIONE:

Sul piano frontale vedo le

forme dei triangoli a seconda

della posizione del punto. A

parte qualche piccola

variazione,

quando la sorgente è nel

ventricolo, i triangoli sono

confrontabili. Solo se mi

allontano il triangolo si

differenzia leggermente.

La proiezione del triangolo

sagitale e trasversale è

mostrata a sinistra e in basso.

L’approssimazione di vedere il

cuore nel centro del miocardio

è allora valida e non porta a

grossi errori.

STIMOLAZIONE ELETTRICA

Nel miocardio esistono dispositivi che, mediante l’iniezione di corrente nelle strutture,

vanno ad alterare l’attività cardiaca (pass maker). Parliamo allora di stimolazione

elettrica: come sollecitare una fibra tramite iniezione di corrente nello spazio extra

cellulare o nella fibra stessa.

Vedremo alcune stimolazioni (fibre muscolari, neuroni, ecc).

Studiamo solo la stimolazione di una singola fibra isolata: es. un assone

1) CASO INTRACELLULARE

L’esterno è trascurabile perché la fibra è isolata: il potenziale esterno è nullo e la

corrente è iniettata localmente in un punto. Modello già visto: fibra isolata con

ip=corrente di stimolazione.

Il potenziale varia lungo la fibra. Caso di conduzione elettrotonica. Decadimento del

potenziale allontanandoci dal punto di iniezione.

2) CASO EXTRA CELLULARE

Ho una corrente nello spazio extra cellulare, la quale passa vicino o attraverso la fibra

stessa. Si troverà a un potenziale diverso da zero perché c’è la corrente iniettata. Ogni

punto dx sente un potenziale diverso per affetto di questa corrente iniettata.

Ci sarà una variazione di potenziale: da un punto di vista generale, modello questa

cosa ipotizzando che per ogni punto della membrana, ogni punto misurerà un

potenziale diverso.

L’effetto dipenderà da:

- Caratteristiche della fibra (geometriche)

- Proprietà dello spazio extra cellulare

- Distanza fibra – stimolo (più efficacie se vicino alla fibra)

Un modo per descrivere questo modello vede ogni punto dello spazio extracellulare

con un potenziale diverso.

Equivalente elettrico da stimolazione extra cellulare: potenziale fie che diventa diverso

da zero. C’è un effetto per la corrente extra cellulare: approccio per calcolare la

corrente di membrana: contributo lungo la resistenza e lungo la capacità. Poi esplicito

cos’è il potenziale di membrana.

A cos’altro è uguale? Alla variazione di corrente che entrata nella membrana.

Equazione sempre valida (Im=derivata seconda del potenziale rispetto allo spazio).

Ottengo l’espressione a sinistra che posso rielaborare per mettere in evidenza lambda.

Il termine cerchiato è detto “forzante”: l’effetto sulla fibra dipende da una proprietà

della fibra stessa (lambda quadro). Questa prima analisi mi fa capire quale è l’effetto

della fibra a seconda del grado di eccitabilità, definito da lambda. Se è elevato, la fibra

sarà più eccitabile. Lambda è poi legato alla sezione della fibra => sezione maggiore,

maggiore eccitazione.

Questo modello mi dice che questa forzante è il meccanismo che altera la membrana.

L’altra osservazione è che se ho una variazione della corrente di membrana, la

forzante appare anche nel modello come contributo che altera la corrente di

membrana -> equivalente elettrico corrispondente che non prevede più un potenziale

ma vede una variazione della corrente di membrana: ho un generatore di corrente in

ogni punto della membrana -> tante correnti iniettate alla membrana.

Ci saranno circuiti che attraversano la membrana e vengono catturati dall’elettrodo.

Sulla membrana ho allora tante correnti che la attraversano: entranti (iper

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A.A. 2021-2022
18 pagine
SSD Ingegneria industriale e dell'informazione ING-IND/34 Bioingegneria industriale

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher silviatonghini99 di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Bioelettromagnetismo e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Politecnico di Milano o del prof Pedrocchi Alessandra Laura Giulia.