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Nomenclatura chimica

- Nelle formule chimiche, tranne per alcuni casi, gli elementi sono disposti in ordine crescente

H2S4 LiH TiC

Num di ossidazione:

si assegna un numero negativo a chi è più elettronegativo nella sua formula

  1. Ione: n.o. = carica dello ione (Al3, Cl-)

  2. Ione poliatomico: Σn.o.= carica totale dello ione

  3. Elementi: n.o. = 0 (H2, Fe, Cl2)

  4. H: n.o.= +1 per tutti tranne per gli idruri n.o.= -1 (NaH)

  5. O: n.o.= -2 tranne per perossidi n.o.=-1 (H2O2), per superossidi n.o. = -12 (KO2) e composti con fosforo n.o.= +2

  6. F,Cl: n.o.= -1 (nei composti con O il n.o. Cl > 0: +1,+3,+5,+7)

  7. Metalli gruppi 1 e 2: n.o. = +1,+2

  8. Al: n.o. = +3

n.o. > 0 tende a cedere l'elettrone

NOMENCLATURA INORGANICA

Classi:

  1. Ossidi: (composti binari con O)

  2. Idrossido (composti ternari metallo-ossigeno-idrogeno)

  3. Acidi Ossigenati (composti ternari con metallo-ossigeno-idrogeno)

C.

D. Idru i Acidi non Ossigenati (Composti binari con H)

E. Sali (composti ionici catione metallico - anione)

F.

Nomenclatura tradizionale =

Nomenclatura IUPAC =

A

  • ossido = O + metallo
  • anidride = O + non metallo

Cl2O = anidride ipoclorosa

Cl2O3 = anidride clorosa

Cl2O5 = anidride clorica

Cl2O7 = anidride perclorica

ossido = prefissi numerali per indicare n° di atomi presenti

(nel caso del perossido (formula generale M2O2, MC)) si scrive perossido di "nome con prefisso")

B

stesso ragionamento di A, con la diff. che si scrive idrossido (OH)

stessa cosa ma al posto di ossido, idrossido

C

si scrive: "acido + terzo elemento che non è O + H" i prefissi sono sempre gli stessi

-ile

Metano ⟶ gruppo metile

Nomenclatura Iupac:

  • Struttura base: catena più lunga di atomi di C, quindi alcano corrispondente
  • Le catene laterali vengono scritte come radicali alchilici numerandoli con il nm. più piccoli possibili
  • Radicali elencati in ordine alfabetico
  • La pos è scritta con un numero

ISOMERIA

Costituzione

Stereoisomeria

Conformazione

Configurazione

  • Isomeria ottica
  • Diastereoisomeria
  • Isomeria geometrica
  • Costituzione: Atomi legati in modo diverso (Diversa formula strutt.)
  • Conformazione: Atomi legati allo stesso modo, solo che la loro disposizione nello spazio cambia
  • Ottica (enantiomeri): presenza di un atomo di C asimmetrico
  • Non esiste un piano di simmetria, sono gli unici isomeri con le stesse proprietà fisiche e chimiche

acido 4-idrossibutanoico

(acido γ-idrossibutirrico)

Derivati degli acidi carbossilici:

  • Sali di acidi carbossilici: reazione con idrossidi metallici

CH3COONa+ etanoato di sodio

HCOOK+ metanoato di potassio

ESTERI

Nomenclatura: sale dell'acido + radicale alchilico

Lipidi: originati dalla condensazione di glicerolo e acidi grassi

  • Esempio: oli, grassi e cere

Derivati degli acidi:

Esteri ciclici = lattoni

  • condensazione intramolecolare di un acido idrossicarbossilico
  • Nome: alcano + suffisso -lattone (propanolattone)

Anidridi:

Dettagli
Publisher
A.A. 2023-2024
13 pagine
SSD Scienze chimiche CHIM/03 Chimica generale e inorganica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher AnnaCavaliere di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica con elementi di chimica organica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Trento o del prof Parrino Francesco.