Concetti Chiave
- Le mutazioni possono verificarsi durante il crossing over nella meiosi o a causa di fattori ambientali, modificando il codice genetico attraverso cambiamenti nelle istruzioni codificate.
- I fattori mutageni, come le radiazioni solari e chimiche, influenzano la stabilità genetica di una popolazione causando cambiamenti nel DNA.
- La deriva genetica può avvenire attraverso l'effetto collo di bottiglia, dove eventi drastici riducono la popolazione, o l'effetto del fondatore, quando pochi individui fondano una nuova popolazione con variabilità genetica limitata.
- L'accoppiamento non casuale modifica le frequenze genotipiche, poiché gli individui scelgono partner con genotipi particolari, influenzando la rappresentazione genetica nella popolazione.
- Esempi di accoppiamento non casuale includono l'autofecondazione, che altera le frequenze genotipiche, e la selezione sessuale, che modifica le frequenze alleliche.
Indice
Cause delle mutazioni genetiche
Mutazione:
-evento che può accadere a causa di:
-crossing over → durante la meiosi (formazione dei gameti).
-effetto prodotto dall’ambiente → non hanno grande possibilità di successo.
-viene tolta una o più caratteristiche che passano da una generazione all’altra.
Codice genetico: insieme di istruzioni → lettere poste a 3 a 3
→se tolgo o scambio delle lettere → la lettura avviene in modo diverso (mutazione)
-radiazioni solari
-radiazioni chimiche
Deriva genetica e collo di bottiglia
Deriva genetica:
-variazione delle frequenze alleliche dovuta a una diminuzione drastica della popolazione
Modalità:
Popolazioni numerose, talvolta sono costrette ad attraversare periodi difficili (malattie, uccisioni, catastrofi) che fanno diminuire la popolazione, che perde gran parte della propria variabilità genetica.
La contrazione numerica della popolazione viene detta “collo di bottiglia”.È possibile così che il carattere che prima si presentava in un numero minore, dopo la riduzione divenga il carattere più diffuso perché aveva caratteristiche più utili a passare la selezione.
Effetto del fondatore e variabilità
Processo che determina lo sviluppo di una nuova popolazione a partire da un piccolo numero di individui che, emigrando in un nuovo territorio, portano con sé solo una parte della variabilità genetica della popolazione originale.
La nuova popolazione può quindi differenziarsi sia geneticamente sia fenotipicamente; in particolare, questo fenomeno può determinare la fissazione di alleli rari, inizialmente portati soltanto da uno o più individui, con l’effetto di far permanere tali alleli nella nuova popolazione formatasi.
Accoppiamento non casuale e conseguenze
Le frequenze genotipiche possono subire variazioni quando
gli individui di una popolazione scelgono di accoppiarsi con partner dotati di genotipi particolari
(solo con una parte degli individui, solo con chi presenta quel particolare fenotipo).
La preferenza va verso individui con la stessa costituzione genetica.
➞ nella popolazione tali individui sarebbero più rappresentati degli altri
Gli accoppiamenti avvengono preferibilmente o esclusivamente fra partner con genotipi diversi.
➞ avviene una totale ricombinazione di geni e non esistono linee pure
Esempi:
Autofecondazione: altera le frequenze genotipiche ma non quelle alleliche.
Selezione sessuale: altera le frequenze alleliche.
Domande da interrogazione
- Quali sono i principali fattori che influenzano la stabilità genetica di una popolazione?
- In che modo l'effetto collo di bottiglia influisce sulla variabilità genetica di una popolazione?
- Come l'accoppiamento non casuale può alterare le frequenze genotipiche in una popolazione?
I principali fattori che influenzano la stabilità genetica di una popolazione includono mutazioni, deriva genetica, e accoppiamento non casuale. Le mutazioni possono avvenire durante la meiosi o a causa di fattori ambientali, mentre la deriva genetica può verificarsi attraverso l'effetto collo di bottiglia o l'effetto del fondatore. L'accoppiamento non casuale altera le frequenze genotipiche e alleliche.
L'effetto collo di bottiglia si verifica quando una popolazione numerosa attraversa un periodo di drastica riduzione numerica a causa di eventi come malattie o catastrofi. Questo porta a una perdita significativa della variabilità genetica, e i caratteri che erano meno comuni possono diventare più diffusi se risultano vantaggiosi per la sopravvivenza.
L'accoppiamento non casuale altera le frequenze genotipiche quando gli individui scelgono partner con genotipi particolari, spesso simili ai propri. Questo porta a una maggiore rappresentazione di tali individui nella popolazione e può causare una ricombinazione totale dei geni, eliminando le linee pure.
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