BlueSarah
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Concetti Chiave

  • Le proteine sono polimeri formati dalla combinazione di 20 amminoacidi, svolgendo funzioni come enzimi e proteine di trasporto.
  • Gli amminoacidi sono composti organici con un carbonio centrale legato a un gruppo amminico, un gruppo carbossilico, una catena R e un atomo di idrogeno.
  • Tutti gli amminoacidi, tranne la glicina, hanno un carbonio chirale e asimmetrico con quattro legami differenti.
  • Formano polimeri attraverso reazioni di condensazione, creando legami peptidici e dando origine a catene ramificate nelle proteine.
  • Gli amminoacidi esistono in due isomeri ottici, L e D, ma in natura prevale la configurazione L.

Le proteine sono dei polimeri dati dalla combinazione di 20 amminoacidi. Esistono molti tipi di proteine che assolvono varie funzioni: enzimi, proteine di trasporto, proteine di difesa, recettori ecc.

Indice

  1. Struttura degli amminoacidi
  2. Formazione di peptidi e proteine
  3. Isomeria degli amminoacidi

Struttura degli amminoacidi

Gli amminoacidi sono dei composti organici bifunzionali, sono costituiti da un atomo di carbonio centrale, detto carbonio alfa, al quale sono legati 4 atomi o gruppi di atomi ovvero: il gruppo funzionale amminico NH2 (basico), il gruppo funzionale carbossilico COOH (acido), la catena o gruppo R che differenzia un amminoacido dall’altro e un atomo di idrogeno. Tutti gli amminoacidi, eccezion fatta per la glicina, possiedono un atomo di carbonio chirale e asimmetrico in quanto vi sono legati 4 atomi o gruppi di atomi diversi.

Formazione di peptidi e proteine

Gli amminoacidi si uniscono per formare peptidi e proteine. I polipeptidi sono catene non ramificate, invece, le proteine sono catene ramificate che assumono una forma tridimensionale e complessa. Gli amminoacidi si uniscono per formare polimeri attraverso reazioni di condensazione: il gruppo amminico reagisce con il gruppo carbossilico e si forma il legame peptidico per eliminazione di una molecola d’acqua per ogni legame che si forma.

Isomeria degli amminoacidi

Gli amminoacidi sono presenti in due isomeri ottici: una configurazione L e una D ma quella più presente in natura è la configurazione L, con il gruppo amminico a sinistra.

Domande e risposte