Mappe concettuali di Chimica organica + schemi con strutture di composti organici

ALDOCIANIDRINE O CHETOCIANIDRINE ADDIZIONE HCNREAZIONESEMIACETALE O SEMICHETALEL'OH SEMIACETALICO/CHETALICO HA SUFFISSO -ALEPROPRIETÁ DIVERSE DALL'OHOSSIDRILICO ADDIZIONE DI ALCOL 1:1 ALDEIDI TERMINALEQAUNDO IL GRUPPO OH E ILCARBONILICO SI TROVANO NELLA STESSAMOLECOLA QUESTA PUÓ CICLIZZARE SUFFISSO -ONEORGANICA VACETALI/CHETALI ?= SI TRATTA DELLA CHETONI NELLA MOLECOLAALDEIDI E CHETONISOSTITUZIONE DI R AL POSTO DELL'H CHESI TROVAVA NELL'OH SEMIACETALICO/ PRIMA SI FORMANO SEMIACETALI O ADDIZIONE ALCOL 1:2CHETALICO SEMICHETALI E POI ACETALI O CHETALI PROPRIETÁ CHIMICHE C IBRUDATO sp2BASI DI SCHIFF PK HANNO IL DOPPIOLEGAME C E N SI FORMANO LE IMMINE COMPOSTI POLARI PER LA PRESENZA DELGRUPPO CARBONILICO FANNO INTERAZIONI DIPOLO DIPOLOADDIZIONE AMMINE PRIMARIEC PASSA DA SP3 A SP2 PROPRIETÁ FISICHEDOPPIO LEGAME TRA C E N DELL'AMMINA SONO PIÚ VOLATILI DEGLI ALCOLIN PASSA DA SP2 A SP3 A BASSO PESO MOLECOLARE SONO

PIÚALDEIDI/CHETONI + IDROSSILAMMINA OSSIME SOLUBILI IN ACQUA

ALDEIDI/CHETONI + IDRAZINA IDRAZONI ALTRO

ALDEIDI/CHETONI + FENILIDRAZINA FENILIDRAZONI

ALDEIDE DIVENTA ALCOL PRIMARIO ADDIZIONE DI H2 (RIDUZIONE)

CHETONE DIVENTA ALCOL SECONDARIO

ALDEIDE DIVENTA FACILMENTE ACIDOCARBOSSILICO OSSIDAZIONE

CHETONE AL MASSIMO FA UNA MISCELA DI ACIDI CARBOSSILICI

TAUTOMERI = ISOMERI STABILI

DEVE ESSERCI PER FORZA UNIDROGENO (idrogeno alfa) LEGATO AD UN C ADIACENTE AL C CARBONILICO (TAUTOMERIA CHETO-ENOLICA)

UNIONE DI ANIONI ENOLATO L'H alfa HA UN POTERE ACIDO PERCHÉ

CONDENSAZIONE ALDOLICA SI FORMA UN ANIONE ENOLATO VIENE CEDUTO FACILMENTE

PRODOTTO É ALDOLO RCOOH-OICO MONO-BI-POLICARBOSSILICI

ACIDI SATURI

ACIDI INSATURI

PER LA PRESENZA DI DOPPI LEGAMI NELLA CATENA ACIDO OSSALICO/ETANDIOICO

ACIDO MALONICO/PROPANDIOICO

ACIDI BICARBOSSILICI

ACIDO SUCCINICO/BUTANDIOICO

ACIDO GLUTARICO/PENTANDIOICO

TIPIDIACIDI

ACIDO FUMARICO(TRANS)/BUTENDIEICO

ACIDO PIRUVICO

CHETOACIDI

ACIDO OXALACETICO

ICORCOOR ACIDOALFA-CHET OGLT ARICO-AT O ACIDOLAT T ICONONFANNOLEGAMIAH PROPRIET ÁFISICHE ACIDOT ART ANICOSONOMOLT OPIÚVOLAT ILI OSSIACIDI ACIDOCIT RICOMET ODODIFISCHER ACIDOSALICIDICOSCISSIONEOMOLIT ICAT RACCARBONILICOEOHRADICALIACILICIMODALIT ÁDIPREPARAZIONE DESINENZA-ILEMEDIANT ECLORURIACILICI CIBRIDAT Osp2ACIDICARBOSSILICIEDESTERIESTERI ACIDICARBOSSILICI ANGOLIDILEGAME120*SCEL'ACIDOCARBOSSILICO MEDIANT EANIDRIDIORGANICHE POLARIMENOVOLAT ILIPROPRIET ÁFISICHE POSSONOFARE2LEGAMIAHPRIMI4LIQUIDI POIOLEOSIESOLIDIACIDOCARBOSSILICO+ALCOL EST ERE+H2O IDROLISIACIDA LEINSAT URAZIONIABBASSANOLAT DIFUSIONEH+COMECAT ALIZZAT ORE PROPRIET ÁCHIMICHE LEGAMEAHSALEDELL'ACIDOCARBOSSILICO+ALCOL EST ERE+BASEFORT E IDROLISIBASICA LACAT ENALAT ERALEÉIDROFOBICAQIUINDIPIÚÉABASSOPESOMOLECOLARESOLUBILI GRANDEEMENOÉPOLAREPRINCIPIOAT T IVODELL'ASPIRINA LASOLUBILIT ÁAUMENT APERLADISSOCIAZIONEDELLO RCOO-IONEH+ACIDOACET

IL SALICILICO ANIDRIDE ACATICA + OH FENOLI DELL'ACIDO SALICIDICO ACIDI DEBOLI STABILIZZANO LO IONE CARBOSSILATO PER RISONANZA ACIDITÀ LA CARICA NEGATIVA È RIPARTITA TRA IDUE ATOMI DI CARBOSSILICO HANNO 2 pKa SEI DUE COOH SONO VICINI pKa1 È MOLTO PIÙ BASSO DEL pKa2 REAGISCONO CON IDROSSIDI SI FORMA UN SALE FORMAZIONE DI SALI QUANDO L'ACIDO SI TRASFORMA IN SALE LA SOLUBILITÀ AUMENTA FORTI AGENTI RIDUCENTI RIDUZIONE ALCOL PRIMARIO PERDE CO2 DECARBOSSILAZIONE SI TRASFORMA IN UN ALCANO PROPRIETÀ CHIMICHE SI PERDE CO2 DECARBOSSILAZIONE PERICHETI ACIDI SEMPRE ACIDO CARBOSSILICO CON UN NUMERO DI C INFERIORE SI SOSTITUISCE IL GRUPPO OH CON UN ALOGENO FORMAZIONE DI UN ALOGENURO ACILICO ACILAZIONE SONO PIÙ REATTIVI INFATTI SI USANO COME INTERMEDI PER FORMARE ALTRI COMPOSTI ACIDO CARBOSSILICO + ACIDO CARBOSSILICO ANIDRIDE ORGANICA DISIDRATAZIONE PIÙ REATTIVA DEGLI ACIDI CARBOSSILICI ESTERIFICAZIONE ACIDO CARBOSSILICO + ALCOL (OFENOLO) ESTERE + H2O AMMIDIFICAZIONE ACIDO CARBOSSILICO + AMMINA