Composti idrossicarbonilici

STEITER

RYN alla tiamina

simile

struttura

cat

a

idrossi

CARBONILI

β RYN CARBONIC

ALDOLICA ENOLIZZABILITA GRUPPO

DEL

ACIDITA CARBONIE

HL AL

c carbonilico meno elettropositive

EsterT

Chetoni

ALDEIDI delocalizzazione O

su

I

daasitanaitfg.ie fn

iisea

NB 1 DI CICCO

UN

FENOLO FORMA INSATURO

ENOLIZZATA CHETONE

AROMATICITA

2

N.B DICHETONE

β conivGazione

his risonanti no

struture

ILIFFE

IN β α insature

AMB IDROSSICHETONE

ACIDO β

CHETONE

EEEEE.ae

ADDIZIONE

NUCEOF.LA

AMB

IN BASICO

b AUDITA FORZA

SCETA BASE

pre

BASE HL AL CARBONICE

Es vs

18.2

pka pka

ACETOFENONE

my Estella for

HL dovute

AL

ACIDITA CARBONILE

RICORDA a

CONIUGATA RISONANZA

BASE

STABILIZZAZIONE O

Ca carbonilico

e

I

ÉE

HF

IgE B rentitit Ehonto Nao

O

SU

DELOCALIZZAZIONE ELETRONEGATIVO

ATOMO

ved suo

sec

INFWENZA pka

suna CARBONILE ENOLATO

DEL

EFFETO STABILIZZAZIONE ANIONE

POLARE

REATIVITA A

focus inciso RMS ATACCO

SPEAE ENOLATO ÉRXWs C

L

ENOUTO BIDENTATA

SPECIE

TO R O

AU

NS

C

RXNS AL Et

A deu

seconda Aldolica

RXN

C

Composto CARBONICO o

R X DI ENOLATI

AWGENUROALCHIL.CO SNZ

ALCHILAZIONE

Clorurazione

Clz

Bre Iodurazione

Bromurazione

Iz

At ACIDO

AMB H2

1

SOSTITUZONE Di MON

a F.fi

OAWGENODERIVATOEI.us

Bro

fEE

E tr

EpBr1NOBROMODERiVATO8Eensf'Ilapp

FI

IM ten I

zotoPemaan8 mine nale

Bromo stabilita

lenta

addicione di scarsa

2

dell intermedio

eventuate carbocationico

destabilizato Bromo

di

atomi

di

dalle 2

presenza

É É

Br r

20 GENERA

SOSTITUZIONE DESTABILIZZAZIONE

TUTI D

BASICO HX

AMB DERIVATI

DI

COMPLETA SOSTITUZIONE

A PIANGENO

as f

E tenant.fi

ff1Br2NaOH1H2O

ftp BFH

iaBreTRIALOGENODERIVATO

DI ELEITRONATRAITORE

DALLA

STABILIZZATO UN

PRESENZA ATOMO

CARBANIONE alogeno

finale

Reattivita del trialogenoderivate

FF ᵗ

B

t ˢ

oHimoGf

cx3_ bromoform

RXN ALDOLICHE

Quindi ALDOW

Nuo E R CHETONI

2 Vavali

SIA

REAGENTE TRA

N

e ALDEIDI

sie

BASE

AUDO ALDEIDE IDROSSIALDEIDE

ALDEIDE β

ENOW

BASE

AUDO CHETONE IDROSSICHETONE

β

ENOW

CHETONE MEEEEE insaturi

α

β carbonilici

composti

IDROSSICARBONILI β

DisiDRATÉÉÉÑE ALDOLI

DEGU I

1 H2o mmammoniaoonensoc.cn

fvgfijigiieig ÉÉ

t.EE

AMB ACIDO tea Hao

AMB Basico I

1 me on

pessimo

fj n

ALEOLISOSTAABB.EE MA

IYNAETY.is n'etica

iats lenta

co

DIVERSI MISTA

TRA

R N COMPOSTI CARBONIC RXN ALDOLICA INCROCATA

NUO

DEI E

CHI

L'ENOLATO

Questione FORMA E

DUE FUNZIONA DA

QUALE DI ENOLIZZABILI Ha at

on CARBONILI NON di

UTILIZZO 0

c

assenta

soluzione REAGISCE SELETIVO

IN

ENOLATO MODO Chetoni

I non enolizzabili

Si ALDEIDI

I ENOLIZZABIL

NON Pole

USANO SPESSO FORMALDEIDE

1112

ES 4

4

ENOLIZZABILE ETIH BENZALDEIDE Et

Et

Pu RESA

REATIVITA REATIVITA CHETONI

ALDEIDI MAGGIORE

I

Minore ff

Embroterie

8 c carbonilico

su

Maggiore stabilizzata sostituenti

dei

indultive

effetto

meno

111 1

IE

ÉÉ dei alchilici

stabilizzazione da parte gruppi

enolizzabili

Chetoni

Es non EEEI Benzofenone

SOWZIONE Nuo AUA VIENE

QUALE

PRESCELTA

FEE.EE P1EhmiEtEstTtapsPE

oNE Eggnog.EE in MODO

Eau 8ria

ftp ffENtalEvetoEEtAuDpiritt ftp.pt tnaEfoE

fsFORmaRE

ES DIRETA SEETIVA

RXNALDOU.CA Tea

É EYE Nuo

Basi

CONFRONTO TRA

TRIETILAMMINA Netz 9

10

Keg

HNEt3

NET

neona DI ENOLATO

AUTO

CONDENSATION

p.si

sina.mmm.my

a p

p p g.g

pg

the wtf to F ifiiaatiiTItativa

sos.org

DIISEREIAIENALITIODIISOPROPILAMMI.DE

FORMAZIONE QUANTITATIVA E VENCE

awiene auto condensazione

non

I DI

REQUISITI RXN NECESSARI ANIDRI be

SOLVENTI ETERE DIETILICO fork

altimenti base

THF e 420 consumerebbe

T di

C solvente

at

78 LDA

impedire

x strappare protoni

BASSA a

aldolica

Es diretta

Ryn simmetri.ci

Chetoni Nu

QUANTITATIVA ENOW

DEU

FORMAZIONE ET

RXN ALDEIDE

CON NEUTRALIZAZIONE

I

ALDOL

Asim

Chetoni Enolate Prodotti

metric 2

D

2

ALCHENE ALCMENE

DISOSTITUITO TRISOSTITUITO

H 780C

1

Yigal my name on

pm

2M

3H meno ingombrati

DI SELEITIVITA TERMODINAMICA

CINETICA

CONDIZIONI eccesso

lieve

in

Chetone