Composti bifunzionali e dioli

Composti BIFUNZIONALI GruppiFunzionali

2

con

composti

10x

1 f

RIDOTI RIDOTO ENTRAMBI

f OX

g

ENTRAMBI g

Y Di Gruppi

LA 2 FUNZIONAL

PRESENZA

CONSEQUENCE α

Reativita della molecolo Gruppi

Distanca

compressiva Tra

DISTANZA RECIPROCA

INFLUENZA TRA GRUPPI Reattivita particolare

D

DEI

UNO GRUPPI GRUPPI PROTEITORI G

DI

NEUA DUE

REATIVITA P

INTERFERENCE momentanea di

DI funtione

introducione

PROTEZIONE see

PROCESSO un une x

gruppo

di

realtivita interfere

evitare la f senze

quel poter

e operare

g

diverso

ze f

su un g

Di

Processo funtione

del

DEPROTEZIONE la

ripastinare

rimozione protettore x

gruppo

originaria

ALCOLI

GRUPPI AMMINE

PROTEITORI ORTOGONAL ED

X P.G

alterano

these.net gia presente

non un

j

1928nn

Em state's maYferearott

É

Bn Ph

BENZILICO

GRUPPO ETERE

EITR

ET DI

R WILLIAMSON

N

ÑE

OH BENZILETERE

1121 AMB ALCAUN

Pale

He nE

non

1 EEEI.EE

ftp.e

AMB NEUTRO on

rappresenta

Non

ICE 6112FI ENEggIfi gGtYAZionECAtAliticA

5959179

AC ESTERE

ACETATO

GRUPPO 0 R

check

phone o

c NET

CLORURO

Acilico Ro Meona

R pront or

AMB ALCALINO

ok R

PIRIDINA

prom o TRANSESTERIFICAZIONE

ANJELICA

Bz BENZOILE ESTERE

GRUPPO É

ÉÑ

ÉÑ Meona

RTom Chaz OH

AMB Basico

3

BENOILCloruro TRANSESTERIFICAZIONE

BN AC

DI BE

ESEMPIO PROTEZIONE DA

DEPROTEZIONE

DEPROTEZIONE

ORTOGONALE DA

idrogenazionecatditiceiimon.INT veuestere

1 l

basico

ambiente elere

l rimvore

non

Protezione Ortobonale

In 2

G F

quondo

generate 1f.jp

DEProteziq gtEcionE

Butilico

t ETERE TERZ

Bu GRUPPO TERZBUTE

CHzdz iifi

Me aa.fi

OH 4075

R 5 on

R

75 or

Basics

TEETEN

Ipp

TRITILE

Tr TRITILETERE 1bn pppÉÉ

Piridina

fifth r o

et

prom on

g

your p

Basico

AMB AMB ACIDO

TRIEENEGEL Limitato alcole

SILILE Sitt Sir SILILETERE agli

sifts

sift

11 r o

r

on o sacehjewbortontpsf.ir

a

11h21am AMB FLUORURANTE

sililetere

stabilita

R

sostituents Si

sterico

ingombro legati a

Gruppi composti CARBONILICE

Protetore ACETALE

R CHETALE

OH

ALCOOL Mit fir

LI 4 1420

2mn04 ant

H2O

In Htlheosr

Tom _It ftp.t

2 k om

rkrGRUPPiPROTETORi

ESTERI

ACIDI CARBOSSILICI D

ESTERIFICAZIONE

ALCOOL OH

R atto

t 1H20

k on

r

Ion on

a on

o

r a

om Basico

AMB

SAPONIFICAZIONE IN

RJR fon

r.at

EO

fo hiosrnon

1 r

on

r

a a r SAPONIFICAZIONE ACIDO

AMB

IN

Dioli fisiche

Diasteroisomeri chimiche

e

proprieta

centro stereogenico

α STRUTURA

I REATTIVITA DISFANZA 0H

i diolous

TRA 2 distanta carattere o

REATIVITA

FORMAZIONE Di ACETALI CICLICE ATOMI DIO

2

CONTENENTI

m RN ACETALE CHETALE

CARBONICIO

COMPOSTO ALCOOL 113

Diow

ans 1,3 Diossano

cardiolo ete termini PIU

DIOL AWIENE

SUPERIORI NON

RXN

1,3

A LA

To Dioco

1,4 di

Meccanismo rxn f FI.tn

not on

t n

EMIACETALECARBOCATIONEOSSO

CARBENIO STABILIZZATO

RISONANZA intramolecolare

rxn

di

facilita formazione CARBONI

s2

DIOL 1,2 DIOW

SINTESI

1,2 ALLA

RYN PINACOLICA

INVERSA

OSSIDAZIONE PERIODICO

Ago ACIDO

ionico

2EÉntic

Meccanismo Etfs

E in win i

I a IÉÉÉ.in

ini mn

orientati direzioni

Quando in la

OH rxn

opposte

HIOU

awiene

Eg

non con intermedio

ciclico

formazione estere

no

Be ossidante

forle

awiene PIOMBO TETRACETATO

con

SINTESI Dioli

Di

SINTESI 1,2

EPOSSIDAZIONE

ANTI

DIOLO ÉÉÉa I 1H20

ALFIE OH

0 H2O

IT

DIOLO SIN METACARO

ACIDO FL H H2O

mIIÉz PEROSSIBENOICO egfaam.EE

on 1H20 40

Epossilazione basica

lisi acida

Id VICINAE

o DIOLO

N.B anti

A in

Cicco 3

APERTURA

Ricorde tossicita utilizzo catalitiche

0504 q.to

ossidazione in