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29/09/23, 11:03 Exam.net - Facile da utilizzare e prove digitali sicure

1000017351 salvatore pio flavio valenti 2023-09-28

7/15p

1.

Quali reagenti possono essere utilizzati per preparare il 3-etil-2-pentanone?

- - -

1) Malonato dietilico/EtO ; 2) EtI; 3) EtO ; 4) EtI; 5) OH , calore; 6) HCl, H O, calore

2

- - -

1) Acetacetato di etile/EtO ; 2) EtI; 3) EtO ; 4) EtI; 5) OH , calore; 6) HCl, H O, calore

2

- - -

1) Malonato dietilico/EtO ; 2) EtF; 3) EtO ; 4) EtF; 5) OH , calore; 6) HCl, H O, calore

2

- - -

1) Acetacetato di etile/OH ; 2) EtI; 3) EtO ; 4) EtI; 5) OH , calore; 6) HCl, H O, calore

2

- - -

1) Malonato dietilico/OH ; 2) EtI; 3) OH ; 4) EtI; 5) OH , calore; 6) HCl, H O, calore

2

Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 0/1p

2.

Qual è la struttura del prodotto o dei prodotti C?

3 e 4

1 e 2

4

1 e 4

2

Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 1/1p

https://exam.net/pdf-builder/students/45925768?expires=1696495458&locale=it&settingsId=391847&signature=a716172088145f36f1400297ee4… 1/8

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3.

Il prodotto maggioritario della seguente reazione è:

Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 0/1p

https://exam.net/pdf-builder/students/45925768?expires=1696495458&locale=it&settingsId=391847&signature=a716172088145f36f1400297ee4… 2/8

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4.

Cosa si ottiene dalla seguente reazione?

2-propil fenolo

2-isopropil fenolo e 4-isopropil fenolo

4-propil fenolo

Non avviene nessuna reazione

Propilfenil etere

Nessuna risposta dello studente.

Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 0/1p

5.

Quale delle seguenti vie sintetiche è la migliore per la preparazione del 4-ottene?

4-bromoottano + NaOCH 3

CH CH CH CH=PPh + CH CH CH CHO

3 2 2 3 3 2 2

4-bromoottano + KOC(CH )

3 3

CH CH CH=PPh + CH CH CH CH CHO

3 2 3 3 2 2 2

CH CH CH CH MgBr + CH CH CH CHO

3 2 2 2 3 2 2

Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 1/1p

6.

Quale tra i seguenti gruppi funzionali è nominato in maniera corretta?

II, III, IV

II, III, V

III, IV, V

II, I, V

I, II, IV

Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 1/1p

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7.

Cosa si ottiene quando il benzoato di etile è trattato con DIBAL-H a -78 °C e poi con H O?

2

Un chetone

Un acido carbossilico

Un alcol secondario

Un’aldeide

Un alcol primario

Risposta corretta. 1/1p

8.

Qual è l’ordine corretto di reattività decrescente (dal più veloce al più lento) nei confronti della sostituzione elettrofila aromatica?

1>2>3

3>1> 2

2>3>1

3>2>1

1>3>2

Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 1/1p

9.

Quanti sono i chetoni chirali con formula molecolare C H O?

6 12

1

2

8

4

6

Nessuna risposta dello studente.

Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 0/1p

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10.

Attribuire il nome IUPAC alla seguente molecola:

acido (S)-2-bromo-2-idrossipropanoico

acido 3-bromo-3-idrossibutanoico

acido (R)-2-bromo-2-idrossipropanoico

acido (R)-3-bromo-3-idrossibutanoico

acido (S)-3-bromo-3-idrossibutanoico

Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 1/1p

11.

Quali sono i prodotti di reazione maggioritari della seguente reazione, che è stata condotta in un solvente

inerte? II e III

I e II

II e IV

I e IV

III e IV

Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 1/1p

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12.

Quale prodotto si ottiene dalla seguente reazione?

Nessuna risposta dello studente.

Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 0/1p

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Dettagli
Publisher
A.A. 2020-2021
8 pagine
SSD Scienze chimiche CHIM/06 Chimica organica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher domicapo01 di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica organica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Catania o del prof Di Mele Luciano.