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29/09/23, 11:03 Exam.net - Facile da utilizzare e prove digitali sicure
1000017351 salvatore pio flavio valenti 2023-09-28
7/15p
1.
Quali reagenti possono essere utilizzati per preparare il 3-etil-2-pentanone?
- - -
1) Malonato dietilico/EtO ; 2) EtI; 3) EtO ; 4) EtI; 5) OH , calore; 6) HCl, H O, calore
2
- - -
1) Acetacetato di etile/EtO ; 2) EtI; 3) EtO ; 4) EtI; 5) OH , calore; 6) HCl, H O, calore
2
- - -
1) Malonato dietilico/EtO ; 2) EtF; 3) EtO ; 4) EtF; 5) OH , calore; 6) HCl, H O, calore
2
- - -
1) Acetacetato di etile/OH ; 2) EtI; 3) EtO ; 4) EtI; 5) OH , calore; 6) HCl, H O, calore
2
- - -
1) Malonato dietilico/OH ; 2) EtI; 3) OH ; 4) EtI; 5) OH , calore; 6) HCl, H O, calore
2
Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 0/1p
2.
Qual è la struttura del prodotto o dei prodotti C?
3 e 4
1 e 2
4
1 e 4
2
Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 1/1p
https://exam.net/pdf-builder/students/45925768?expires=1696495458&locale=it&settingsId=391847&signature=a716172088145f36f1400297ee4… 1/8
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3.
Il prodotto maggioritario della seguente reazione è:
Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 0/1p
https://exam.net/pdf-builder/students/45925768?expires=1696495458&locale=it&settingsId=391847&signature=a716172088145f36f1400297ee4… 2/8
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4.
Cosa si ottiene dalla seguente reazione?
2-propil fenolo
2-isopropil fenolo e 4-isopropil fenolo
4-propil fenolo
Non avviene nessuna reazione
Propilfenil etere
Nessuna risposta dello studente.
Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 0/1p
5.
Quale delle seguenti vie sintetiche è la migliore per la preparazione del 4-ottene?
4-bromoottano + NaOCH 3
CH CH CH CH=PPh + CH CH CH CHO
3 2 2 3 3 2 2
4-bromoottano + KOC(CH )
3 3
CH CH CH=PPh + CH CH CH CH CHO
3 2 3 3 2 2 2
CH CH CH CH MgBr + CH CH CH CHO
3 2 2 2 3 2 2
Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 1/1p
6.
Quale tra i seguenti gruppi funzionali è nominato in maniera corretta?
II, III, IV
II, III, V
III, IV, V
II, I, V
I, II, IV
Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 1/1p
https://exam.net/pdf-builder/students/45925768?expires=1696495458&locale=it&settingsId=391847&signature=a716172088145f36f1400297ee4… 3/8
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7.
Cosa si ottiene quando il benzoato di etile è trattato con DIBAL-H a -78 °C e poi con H O?
2
Un chetone
Un acido carbossilico
Un alcol secondario
Un’aldeide
Un alcol primario
Risposta corretta. 1/1p
8.
Qual è l’ordine corretto di reattività decrescente (dal più veloce al più lento) nei confronti della sostituzione elettrofila aromatica?
1>2>3
3>1> 2
2>3>1
3>2>1
1>3>2
Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 1/1p
9.
Quanti sono i chetoni chirali con formula molecolare C H O?
6 12
1
2
8
4
6
Nessuna risposta dello studente.
Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 0/1p
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10.
Attribuire il nome IUPAC alla seguente molecola:
acido (S)-2-bromo-2-idrossipropanoico
acido 3-bromo-3-idrossibutanoico
acido (R)-2-bromo-2-idrossipropanoico
acido (R)-3-bromo-3-idrossibutanoico
acido (S)-3-bromo-3-idrossibutanoico
Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 1/1p
11.
Quali sono i prodotti di reazione maggioritari della seguente reazione, che è stata condotta in un solvente
inerte? II e III
I e II
II e IV
I e IV
III e IV
Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 1/1p
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12.
Quale prodotto si ottiene dalla seguente reazione?
Nessuna risposta dello studente.
Almeno 1 corretto, e massimo 0 sbagliato 0/1p
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