Appunti degli studenti per corsi ed esami del Prof. Iacono Antonietta

Appunti di Strumentazione biomedica. L’arterite di Takayasu (TA) è una vasculite primaria rara e granulomatosa che colpisce prevalentemente i grandi vasi, in particolare l’aorta e i suoi principali rami di divisione. La malattia è caratterizzata da una infiammazione cronica della parete arteriosa che può portare a stenosi, occlusioni o formazione di aneurismi. Il decorso clinico della TA si sviluppa generalmente in più fasi: una fase iniziale con sintomi sistemici aspecifici (febbre, malessere, perdita di peso), seguita da una fase vascolare con segni legati all’ischemia dei territori irrorati. Originariamente descritta in Giappone all’inizio del XX secolo, si pensava colpisse prevalentemente giovani donne asiatiche. Tuttavia, oggi la malattia è riconosciuta in entrambi i sessi e in molteplici gruppi etnici in tutto il mondo, con fenotipi clinici e vascolari variabili a seconda della popolazione. Nonostante l’eziologia rimanga sconosciuta, si ritiene che fattori genetici, infezioni e meccanismi autoimmuni cellulo-mediati giochino un ruolo cruciale nella sua patogenesi. Ne esistono vari tipi in base alla zona di interesse : I (branche dell'arco aortico, con impegno soprattutto a livello cerebrale e della succlavia); lla (arco aortico e sue branche, quindi ci possono essere anche insufficienza o stenosi aortica, possono essere coinvolte anche le arterie carotidi e polmonare); IIb (arco, sue branche e aorta toracica. Possono essere coinvolte anche le arterie carotidi e polmonare); III (aorta toracica, arterie renali e aorta addominale); IV (solo aorta addominale e arterie renali); V (tutta l'aorta con le sue diramazioni, si tratta della forma più grave).