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C H
x n 2n+2
C H
n 2n-2
C H
n 2n+1
C H
n 2n
05. Qual è il nome IUPAC del seguente alcano lineare C7H16
eptano
x ottano
settano
esano
06. Gli alcani sono composti:
relativamente polari
insolubili in qualsiasi solvente Sono solubili in molti solventi organici, se ci fosse stato scritto “solventi acquosi” sarebbe stata quella giusta
solubili in acqua
relativamente apolari
x
07. Gli alcani (o paraffine) sono:
idrocarburi insaturi perché contengono solo legami semplici C-C e C-H
idrocarburi saturi perché hanno solo legami semplici C-C e C-H
x idrocarburi saturi perché contengono doppi legami C=C
sono idrocarburi saturi contenti lunghe catene carboniose funzionalizzate
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
08. Assegnare il nome IUPAC al seguente cicloalcano:
09. Assegnare il nome IUPAC al seguente alcano ramificato:
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
Lezione 007
01. Il 2-dimetilpentano corrisponde alla seguente struttura:
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
02. Il 2,3-dimetileptano corrisponde alla seguente struttura:
x
03. Qual è il nome IUPAC del seguente composto CH CH CH CH CH CH
3 2 2 2 2 3
pentano
essano
esano
x eptano Scaricato da Padel Clips (padelclip1@gmail.com)
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
Lezione 008
01. Indicare quale dei seguenti composti ha un carbonio terziario:
x
02. Quanti centri chirali o stereocentri possiede questa molecola? Indicarli con un asterisco e spiegare il perché.
03. Spiegare cos'è la tensione d'anello nei cicloalcani e perché il cicloesano ne è esente.
04. Individuare il centro chirale di questa molecola e disegnare l'enantiomero con configurazione R:
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
Lezione 009
01. Prevedere il prodotto principale di monobromurazione del metilciclobutano:
x è una radicalica dove viene sostituito l’H più stabile (radicale libero terziario)
02. La conformazione più stabile del cicloesano è:
la conformazione a barca
la conformazione a semisedia
la conformazione a sedia
x la conformazione a busta
03. Quali dei seguenti cicloalcani ha maggiore tensione d'anello:
ciclopentano
ciclopropano
x cicloesano
ciclobutano
04. La reazione di alogenazione degli alcani è una reazione:
riduzione
radicalica
x ossidazione
idrolisi
05. La reazione di combustione di un alcano è una reazione di:
ossidazione
x riduzione
ossidoriduzione
idrolisi Scaricato da Padel Clips (padelclip1@gmail.com)
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
06. La reazione bilanciata della combustione del metano è la seguente:
CH + 3O → CO + 3H O
4 2 2
CH + 2O → CO + 2H O
x 4 2 2 2
CH + 4O → 2CO + 4H O
4 2 2
CH + 2O → CO + 2H O
4 2 2
07. Prevedere il prodotto principale di monoalogenazione del 2-metilpropano:
x
08. Quale delle seguenti strutture è il radicale più stabile:
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
09. I prodotti principali della combustione di un alcano sono:
H2O e quantità di calore (Q)
CO2 e quantità di calore (Q)
H2O e CO
H2O, CO2 e quantità di calore (Q)
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
Lezione 010
01. Quale delle seguenti conformazioni corrisponde al cis-1,2-diclorociclobutano?
x
02. Determinare in quale dei seguenti composti è presente un carbonio chirale:
x L’unico che è collegato a 4 cose diverse (metile, propile, Br e H)
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
Lezione 011
01. Per un alchene vi è libera rotazione attorno all'asse C=C?
No e non vi è nessun tipo di isomeria per gli alcheni
Si, attorno al doppio legame vi è libera rotazione
No, la presenza del doppio legame impedisce la libera rotazione attorno all'asse C-C, che è invece possibile attorno legami semplici C-C (alcani lineari)
x Si e porta alla formazione di isomeri cis-trans
02. CH2=CH2 è chiamato:
etanene (o etilene)
etene (o etilene)
x etino (o acetilene)
etene (o acetilene)
03. Gli atomi di C che formano un doppio legame negli alcheni sono:
tetraedrici con ibridazione sp2
tetraedrici con ibridazione sp3
trigonali con ibridazione sp3
trigonali con ibridazione sp2
x
04. Gli alcheni sono:
idrocarburi insaturi caratterizzati da un doppio legame C=C
x idrocarburi saturi caratterizzati solo da legami semplici C-C
idrocarburi aromatici
idrocarburi saturi caratterizzati da un doppio legame C=C
05. Il doppio legame C=C negli alcheni:
è formato da due legami pi-greco forti
è formato da due legami sigma deboli
è formato da un legame sigma debole e un legame pi-greco relativamente forte
è formato da un legame sigma forte e un legame pi-greco relativamente debole
x
06. Riporta le caratteristiche strutturali e elettroniche del doppio legame C=C negli alcheni.
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
Lezione 012
01. Indicare quale struttura corrisponde al cis-2,3-dicloropropene:
x
02. Indicare quale dei seguenti composti è il trans-1,2-dibromoetene:
x
03. Qual è il tipo di reazione caratteristica degli alcheni? Riporta alcuni esempi.
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
Lezione 013
01. Indicare quale dei seguenti carbocationi è il più stabile:
x
02. Indicare il prodotto principale della seguente reazione:
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
03. Indicare quale struttura corrisponde al 2-metilcicloesene:
x
04. Descrivere il meccanismo dell'idrogenazione catalitica degli alcheni.
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
Lezione 014
01. Indicare il prodotto principale della seguente reazione:
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
02. Indicare il prodotto principale della seguente reazione:
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
03. Indicare il prodotto principale di questa reazione:
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
04. Indicare il prodotto principale della seguente reazione:
x
05. Descrivere gli aspetti principali della polimerizzazione radicalica a catena degli alcheni.
06. Quali tipi di architetture molecolari ritroviamo nei polimeri? Spiegare le principali differenze dal punto di vista tecnologico.
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Set Domande: CHIMICA ORGANICA
INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)
Docente: MARANO STEFANIA
Lezione 016
01. Il 3-metil-1-esen-5-ino ha la seguente struttura:
x
02. Gli alchini sono:
idrocarburi saturi caratterizzati da un legame semplice C-C
idrocarburi insaturi caratterizzati da un doppio legame C=C
idrocarburi insaturi caratterizzati da un triplo legame C≡C
x idrocarburi saturi caratterizzati da un triplo legame C≡C
03. Gli atomi di carbonio che formano un triplo legame sono:
ibridizzati sp formando un angolo di 180°
x ibridizzati sp2 formando un angolo di 180°
ibridizzati sp2 formando un angolo di 120°
ibridizzati sp3 formando un angolo di 109.5° Scaricato da Padel Clips (padelclip1@gmail.com)
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