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C H

x n 2n+2

C H

n 2n-2

C H

n 2n+1

C H

n 2n

05. Qual è il nome IUPAC del seguente alcano lineare C7H16

eptano

x ottano

settano

esano

06. Gli alcani sono composti:

relativamente polari

insolubili in qualsiasi solvente Sono solubili in molti solventi organici, se ci fosse stato scritto “solventi acquosi” sarebbe stata quella giusta

solubili in acqua

relativamente apolari

x

07. Gli alcani (o paraffine) sono:

idrocarburi insaturi perché contengono solo legami semplici C-C e C-H

idrocarburi saturi perché hanno solo legami semplici C-C e C-H

x idrocarburi saturi perché contengono doppi legami C=C

sono idrocarburi saturi contenti lunghe catene carboniose funzionalizzate

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Set Domande: CHIMICA ORGANICA

INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)

Docente: MARANO STEFANIA

08. Assegnare il nome IUPAC al seguente cicloalcano:

09. Assegnare il nome IUPAC al seguente alcano ramificato:

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Set Domande: CHIMICA ORGANICA

INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)

Docente: MARANO STEFANIA

Lezione 007

01. Il 2-dimetilpentano corrisponde alla seguente struttura:

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Set Domande: CHIMICA ORGANICA

INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)

Docente: MARANO STEFANIA

02. Il 2,3-dimetileptano corrisponde alla seguente struttura:

x

03. Qual è il nome IUPAC del seguente composto CH CH CH CH CH CH

3 2 2 2 2 3

pentano

essano

esano

x eptano Scaricato da Padel Clips (padelclip1@gmail.com)

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Set Domande: CHIMICA ORGANICA

INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)

Docente: MARANO STEFANIA

Lezione 008

01. Indicare quale dei seguenti composti ha un carbonio terziario:

x

02. Quanti centri chirali o stereocentri possiede questa molecola? Indicarli con un asterisco e spiegare il perché.

03. Spiegare cos'è la tensione d'anello nei cicloalcani e perché il cicloesano ne è esente.

04. Individuare il centro chirale di questa molecola e disegnare l'enantiomero con configurazione R:

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Set Domande: CHIMICA ORGANICA

INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)

Docente: MARANO STEFANIA

Lezione 009

01. Prevedere il prodotto principale di monobromurazione del metilciclobutano:

x è una radicalica dove viene sostituito l’H più stabile (radicale libero terziario)

02. La conformazione più stabile del cicloesano è:

la conformazione a barca

la conformazione a semisedia

la conformazione a sedia

x la conformazione a busta

03. Quali dei seguenti cicloalcani ha maggiore tensione d'anello:

ciclopentano

ciclopropano

x cicloesano

ciclobutano

04. La reazione di alogenazione degli alcani è una reazione:

riduzione

radicalica

x ossidazione

idrolisi

05. La reazione di combustione di un alcano è una reazione di:

ossidazione

x riduzione

ossidoriduzione

idrolisi Scaricato da Padel Clips (padelclip1@gmail.com)

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Set Domande: CHIMICA ORGANICA

INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)

Docente: MARANO STEFANIA

06. La reazione bilanciata della combustione del metano è la seguente:

CH + 3O → CO + 3H O

4 2 2

CH + 2O → CO + 2H O

x 4 2 2 2

CH + 4O → 2CO + 4H O

4 2 2

CH + 2O → CO + 2H O

4 2 2

07. Prevedere il prodotto principale di monoalogenazione del 2-metilpropano:

x

08. Quale delle seguenti strutture è il radicale più stabile:

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Set Domande: CHIMICA ORGANICA

INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)

Docente: MARANO STEFANIA

09. I prodotti principali della combustione di un alcano sono:

H2O e quantità di calore (Q)

CO2 e quantità di calore (Q)

H2O e CO

H2O, CO2 e quantità di calore (Q)

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Set Domande: CHIMICA ORGANICA

INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)

Docente: MARANO STEFANIA

Lezione 010

01. Quale delle seguenti conformazioni corrisponde al cis-1,2-diclorociclobutano?

x

02. Determinare in quale dei seguenti composti è presente un carbonio chirale:

x L’unico che è collegato a 4 cose diverse (metile, propile, Br e H)

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Docente: MARANO STEFANIA

Lezione 011

01. Per un alchene vi è libera rotazione attorno all'asse C=C?

No e non vi è nessun tipo di isomeria per gli alcheni

Si, attorno al doppio legame vi è libera rotazione

No, la presenza del doppio legame impedisce la libera rotazione attorno all'asse C-C, che è invece possibile attorno legami semplici C-C (alcani lineari)

x Si e porta alla formazione di isomeri cis-trans

02. CH2=CH2 è chiamato:

etanene (o etilene)

etene (o etilene)

x etino (o acetilene)

etene (o acetilene)

03. Gli atomi di C che formano un doppio legame negli alcheni sono:

tetraedrici con ibridazione sp2

tetraedrici con ibridazione sp3

trigonali con ibridazione sp3

trigonali con ibridazione sp2

x

04. Gli alcheni sono:

idrocarburi insaturi caratterizzati da un doppio legame C=C

x idrocarburi saturi caratterizzati solo da legami semplici C-C

idrocarburi aromatici

idrocarburi saturi caratterizzati da un doppio legame C=C

05. Il doppio legame C=C negli alcheni:

è formato da due legami pi-greco forti

è formato da due legami sigma deboli

è formato da un legame sigma debole e un legame pi-greco relativamente forte

è formato da un legame sigma forte e un legame pi-greco relativamente debole

x

06. Riporta le caratteristiche strutturali e elettroniche del doppio legame C=C negli alcheni.

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Set Domande: CHIMICA ORGANICA

INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)

Docente: MARANO STEFANIA

Lezione 012

01. Indicare quale struttura corrisponde al cis-2,3-dicloropropene:

x

02. Indicare quale dei seguenti composti è il trans-1,2-dibromoetene:

x

03. Qual è il tipo di reazione caratteristica degli alcheni? Riporta alcuni esempi.

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Lezione 013

01. Indicare quale dei seguenti carbocationi è il più stabile:

x

02. Indicare il prodotto principale della seguente reazione:

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03. Indicare quale struttura corrisponde al 2-metilcicloesene:

x

04. Descrivere il meccanismo dell'idrogenazione catalitica degli alcheni.

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Lezione 014

01. Indicare il prodotto principale della seguente reazione:

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Set Domande: CHIMICA ORGANICA

INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)

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02. Indicare il prodotto principale della seguente reazione:

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Set Domande: CHIMICA ORGANICA

INGEGNERIA INDUSTRIALE (D.M. 270/04)

Docente: MARANO STEFANIA

03. Indicare il prodotto principale di questa reazione:

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Set Domande: CHIMICA ORGANICA

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Docente: MARANO STEFANIA

04. Indicare il prodotto principale della seguente reazione:

x

05. Descrivere gli aspetti principali della polimerizzazione radicalica a catena degli alcheni.

06. Quali tipi di architetture molecolari ritroviamo nei polimeri? Spiegare le principali differenze dal punto di vista tecnologico.

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Docente: MARANO STEFANIA

Lezione 016

01. Il 3-metil-1-esen-5-ino ha la seguente struttura:

x

02. Gli alchini sono:

idrocarburi saturi caratterizzati da un legame semplice C-C

idrocarburi insaturi caratterizzati da un doppio legame C=C

idrocarburi insaturi caratterizzati da un triplo legame C≡C

x idrocarburi saturi caratterizzati da un triplo legame C≡C

03. Gli atomi di carbonio che formano un triplo legame sono:

ibridizzati sp formando un angolo di 180°

x ibridizzati sp2 formando un angolo di 180°

ibridizzati sp2 formando un angolo di 120°

ibridizzati sp3 formando un angolo di 109.5° Scaricato da Padel Clips (padelclip1@gmail.com)

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A.A. 2024-2025
79 pagine
SSD Scienze chimiche CHIM/06 Chimica organica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher dominikks di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica organica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università telematica "e-Campus" di Novedrate (CO) o del prof Marano Stefania.