Riepilogo di Chimica generale

Non capite bene

- Come sostituire molecole organiche

- Fisher

- Van der waal e london

-

-

- aluta gli elementi presenti → gruppi e numero di elettroni di valenza.

- Costruisci la struttura della molecola → predici la geometria (VSEPR).

- Verifica la polarità → confronta elettronegatività (ΔEN) e simmetria.

- Individua le forze intermolecolari:

- Polare? → forze dipolo-dipolo.

- H legato a N, O, F? → legame a idrogeno.

- Apolare? → dispersione di London.

Simmetrie

-ammide CONH2 viene messo nel carbonio 1

Tipo Formula Nome Coniugato (base o acido)

⁻

Acido forte HCl Acido cloridrico Cl (ione cloruro)

₃⁻

Acido forte HNO₃ Acido nitrico NO (ione nitrato)

₂ ₄ ₄⁻

Acido forte H SO (1ª diss.) Acido solforico HSO (ione

idrogenosolfato)

⁻

Acido forte HBr Acido bromidrico Br (ione bromuro)

⁻

Acido forte HI Acido iodidrico I (ione ioduro)

₄⁻

Acido forte HClO₄ Acido perclorico ClO (ione perclorato)

₂

Base forte NaOH Idrossido di sodio H O (acqua)

₂

Base forte KOH Idrossido di potassio H O (acqua)

₂

Base forte Ba(OH)₂ Idrossido di bario H O (acqua)

₃ ₃ ⁻

Acido debole CH COOH Acido acetico CH COO (ione acetato),

₃

CH COOK

₂ ₃ ₃⁻

Acido debole H CO Acido carbonico HCO (ione

idrogenocarbonato)

⁻

Acido debole HCN Acido cianidrico CN (ione cianuro)

₃ ₄ ₂ ₄⁻

Acido debole H PO Acido fosforico H PO (ione

diidrogenofosfato)

 Gli acidi forti si dissociano completamente in soluzione acquosa.

 Gli acidi deboli si dissociano parzialmente.

 Le basi forti sono idrossidi di metalli alcalini e alcalino-terrosi (1ª e 2ª colonna).

Vuoi anche una versione grafica o schematica della tabella?

Da sapere: neutralizzazione acido-base, carbonio chirale

Ecco una tabella che può aiutarti a capire i gruppi funzionali più comuni nella

nomenclatura IUPAC, il loro simbolo, e in quale posizione devono essere collocati nella

catena principale in base alla loro priorità:

Gruppo Simbo Posizione nella catena principale

Funzionale lo

Ammide -CONH₂ Carbonio 1: La catena parte dal carbonio legato al gruppo

ammidico.

Alcol -OH Ultimo carbonio della catena principale, se possibile.

Se ci sono altri gruppi più prioritari, l'OH occupa la

posizione finale o la più bassa possibile.

Aldeide -CHO Carbonio 1: Sempre all'inizio della catena principale,

legato al gruppo carbonilico (C=O).

Chetone -C=O Posizione intermedia: Si trova su un carbonio all'interno

della catena, non all'estremità.

Acido -COOH Carbonio 1: Il gruppo