Chimica organica - Riepilogo reazioni e ammine

Benzene

• Clorurazione/Bromurazione → Cl₂/Br₂ con FeCl₃ (E⁺)
• Nitrazione → HNO₃ + H₂SO₄ → NO₂ + H₂O (E⁺)
• Solfonazione → H₂SO₄ + H₂SO₄ → H₃SO₃ (E⁺)
• Alchilazione → R - X + AlCl₃ (E⁺)
• Acilazione → RCO + AlCl₃

Alogenoderivati

• S_N2 → MeRiccio (EtX); Primario (MeHX); Secondario (ReHX)
• S_N1 → Secondario (ReHX); Terziario (R₃CX)

Alcoli

• Alchilazione → R - O^- → RCl (No Primari⁰2^o)
• Primario →
• Disidratazione → Alcol → Alchene
• Ossidazione →
• Alcol 2º → Acidi Carb.

Epossidi

Enantiomero

2-butanolo

Originale Speculare

Composto Meso

Acido Tartarico

Non Speculari Speculari

Benzene

• Clorurazione/Bromurazione - Cl₂/Br₂ con FeCl₃ (E⁺)
• Nitrazione - HNO₃ + H₂SO₄ NO₂ + H₂O (E⁺)
• Solfonazione - H₂SO₄ + H₂SO₄ H₃O3S (E⁺)
• Alchilazione - R-X + AlCl₃ (E⁺) Ph-R
• Acilazione - R⁺-X + AlCl₃

Alogenoalcalini

• SN₂ - metilico (CH₃X); primario (RCH₂X); secondario (R₂CHX)
• SN₁ - secondario (RCHX); terziario (R₂CX)

Ateoli

• Alchilazione R-OLi RCl (no primari^o)
• Disidratazione Alcl Alcene
• Ossidazione Alcol₂ Aldeidi
• (CO₃)

Acidi Carb.

Alcol 2^o C.CO₃ Acidi Carb.

Epossidi

Acido

Aldeidi e Chetoni

• Addizione Nucleofila
• Addizione Nucleofila Debole (Sintesi di cianidrici e acetali)
• Deprotonazione -> Formazione ione enolato
• Condensazione aldolica incrociata
• Reattivo di Grignard
• Addizione di Ammoniaca al carbonile (immine) ->
• Ammine Primaria (Immine) ->
• Ossidazione ->
• Riduzione ->

Acidi Carbossilici

• Sintesi per ossidazione di aldeidi e chetoni
• Solo alcol primario con CrO₃
• O sintesi acidi sul benzene
• Esterificazione di Fischer ->
• Condensazione di Claisen
• Riduzione con LiAlH₄
• Idrolisi (con H₂O)
• Cloruri acilici -> AE + HCl
• Lo anidridi -> 2 A.E
• Lo esteri (ambiente acido) ->
• Ammidi + H₂O ->
• Reattivi di Grignard (utilizzarlo 2 volte)

Anioni Enolato

• Condensazione Aldolica incrociata

Carboidrati

D-Gliceraldeide

D-Glucosio D-Mannosio D-Galattosio

Formare Glucosidi

Riduzione in Aclitozi

Ossidazione di Acidi Aldonici

Saponificazione

Saccarosio (α-D-glucosio, β-D-fruttosio)

Lattosio (α Glucosio + β Galattosio)

Maltosio (α + β Glucosio)

Cellulosa (1-4 β-glucosio)

Amilopectina

L-Glucosio

Amine

• Caratteri generali
• Derivano da NH₃

• Primaria
• Secondaria
• Teriaria
• Quaternaria (sali di ammonio)

Nucleofili

Preparazione delle Ammine (alchilazione ammine e anilina)

Alogenuro Alchilico (SN2)

Alogenuro di Alchilammonio

Amina 1^a (funge da Nucleofilo)

Amina 2^a (Nucleofilo)

Amina 3^a (Nucleofilo)