15/03
Sist. pistone cilindro idrogenom = 5,000 kgPi = 500 kPa = 3015 barTi = 302°C = 293K
Obiettivi compleannoP2 = 200 kPa = 2 bar
V2 = ? Ls?SviluppoP1V1 = mRT1 ➔ V4 = mRT1/P4 = 1.029 m3
AdiabaticoQ0 = 0 ➔ i1➔ 2 ➔ MaΔU = cv ➔ U2 = Li
ΔU = Li - L = Δu ➔ L = mCv (T2 - T1) = -5.10 x 2,1 (1,632 - 283) = 7232,5 kJ
P1, V = m, P3, x = V2 = 1.25 m3V2 = 24,18 m3/kg V2 = 8 m3/kg
2) Riepil
mT = 2 kgTF = 2000 c ➔ +137k
V4 = 3,00 m3/h ➔ g = 3,15 m3/kgL2 = 2.5? gamma ➔ Pairwanta balancearma
P = 0.09 barTsat = 5,000 cT4 = 7.3k
SviluppomTp fore 5.1. Entro im e vado die R / ⍴< vs ➔ VSU = Vrg ➔ Vs = Vsg
P - psm = 15,55 kPaD = 0.18 x (sv - sl ) = 2,38 kJ.j/kg
u = 87 6,17 (kJ
hd = 389.6 kJ/hel
Dopo Re Trap im Vsub fore 5,10?P = PSTR ➔ 15,5T ➔ TSTR 200c ➔ 37,63 ➔ Vrvo subordinato
Tab A23 β = 0,646 Kg/m2 x 4Vs = m = 1,3 ph/kg
Tab 14,1 h = 2,78 kJ/kg
Tab A15 h = 7,83 kJ/kg
Tab A26 u = 2,658 kJ/h kg
15/03 6a
1)
Sist. Pistone Cilindro indegno m=5,000 Kg P0=5,0 bar → 501,580u R=502,4 kJ → 290 kJ/kg T0=302 → 298 K
Determinare compressoP2=200 kPa → 302 k
V2=? Ls?
SvolgimentoP1 V1=mRT1 → V1=mRT1P1= : 1,029 m3
Adiab.Q=0=s/....Δu=c...d → Ls = ΔuL=-mCv((v)=(....
P1, m=RT1=.... V2=.....V3/Kg V1=2,14 V3/kg V2=... m3/Kg
2)
Risposta
M=2 kg Ti=2000° + 273 k Vd=3,00 dm3/8 → g1...m/kg
Cd=0,7g.....(V....?) dcpanse ...valorme
P=1,00 bar
Tsup=500° T2=730 K
- Svolgimento
- Va= (V|) ..eta.. G ..tempo..
- P=1,5 m &?/%ET#
- Vs=...m=..3...
- Dopo..tempo 1 una fore ....? P=(sum r.
- P.... S/r...=1.5
T > Ttab....
- TAB AP R=0,616 Kg/m3
- Vs=.. m=1,3 kg...TAB All hr 273 kJ/kg TAB AP ?.. A=7,93 kJ/kg TAB ALL U=268.3 kJ/kg
ΔU = Q - L
Δu = m(u2 - u1) = 3,564
ΔS = Φ/2 → ΔS = ΔS T = 473 · 10,9 : 5155 kS
ΔS = m Δs = m(s2 - s1) = 2 · (7,23 - 7,32) : 109 kS/h
2 = Q2 - ΔU = 1591 kS
Sgiu = ΔS - Φ/TSET = 3,77 kS/k
16/04
Sist pist cilindro
m = 3,00 kg
P = 300,0 kPa + 3 bar
T1 = -80,0°C + 193K
1) Trasf isocoro m1 reversibile
T2 = -30,0°C + 243K V1 = V2
SET = 15.0°C + 288K
L=0
Sigen=0
∆u= mm cv ∆T = mm cv (T2-T1) = 3 · 0.743 · (243 - 193) = 111,45 KJ
∆S= mm cv ln(2/1)= 0,51 KJ/
Sigen= ∆S - = 0,51 = =0,12 kj
Sist pistone cilindro
m = 3,00 kg
T1 = 600° C
P=10 bar
Acqua
P≶Psat ; T≶Tsat = Vapore surriscaldato
SET= 0.00°C
P1 ≠ P
Sigen≠0
=> Vapore surriscaldato
T2 80,0°C
1) Trasf isocoro indotte Cam
Col. mixt
Rappuis stato
≈
Δs0 = 1/5 ( y - 1.015/1.306 - 1.015 + y - 1.015/9.721 ) ⇒ s0 = 1,01 kJ/kg K
ΔU = m(u2-u1) = -8.389,37 kJ
ΔS0 = -20,87 + kJ/K
ΔS = Q/Text + Sgen
Secondo ≺
Q = ΔU + L = -8.389,37 kJ
L = m p(V2 − V1) = 3 ⋅ 10 (1.02 ⋅ 10−3 − 0,40) = -11,97 kJ
Sgen = ΔS − Q/Text = -20,87 + 8398,37 / 273 = 11,71 kJ/K
Ts
18/04
Sist. pistone cilindro
Vf: 12 L + 0,012 m3
P1: 6 bar
T1: 80°C = 353 K
Adiabatica ⇒ Q = 0
m: I. c. .
Ariadeide Carbonica
PV = mRT ⇒ m =
P1V1R T1
=
6.105.0,012288,9.353
= 0,10 Kg
Gas ideale Pc < 0,15 Ok
1 - Espansione adiabatica m1 car. P2 = 2,50 bar
Segnamisco ⇒
Q = 0
L = ΔW = -nm cv ΔT ⇒ - nm cv (T2 - T1) = 4,1 Kj
isorcora
T2T1
=
P2P1
k-1k
T2 = T1 (P2P1)k-1k
= 291 K
Pv V2 = m RT2
V2 =
m RT2P2
= 0,022
k = 1,28
cv = 0,9646 Kj/Kg K
P
6 1
2,50
S
0,12 0,22
Acqua
Sist. punto liquido + fase
m: 0,030 kg
T1: 200°C + 473 K
P1: 55 bar
1) isolare m car.
T2 = 120°C = 393 K
SET: 60,8°C = 333 K
isocarc = 0
V1 = V2
Calcolo il titolo
x =
v - vrvs - vr
=
0,42 - 0,0010,347 - 0,001
= 0,147
u2 = ul + x (us - ul) =
503,3 + 0,47 (2527,3 - 503,3) = 1454 Kj/Kg
s2 = se + x (sus - se) =
6,515+5 Kj/kg K
ΔU = m (u2 - u1) = 0,3* (1454 - 2643) = -356,1 kJ
ΔS = m (u2 - u1) = -0,87 kJ/K
ΔS = tl/Tser + Sgen = Sgen = ΔS - Q/Tser = -0,1 + 356,1J/353,3 = 0,27 KJ/K
T
200
150
120
1
2
S
1,14
2,657
P
S
1
2
v
1,78
2
ACQUA
m = 5 kg
Tl: 70°C = 343 K
vl = 3 m³/kg
TSET = 700°C = 973 K
Q = ? L = ? Sgen = ?
- In che fase siamo? Prendo con T in TAD A3 e confronto v e vedo che vl < v < vvs vapore surriscaldato
x = v - vR/vs - vR = 3 - 1.03/5.9021 - 1.03 = 0.6
hl = hl + x (hvs - hl) = 1892 kJ/kg
ΔsA = ΔsT + (vvs - ΔsR) = 5.03 kJ/kg kg
U1 = 1599
essendo vapore surrisc. R = psat = 0.31 bar
P1 = 0.31 bar
T = 200°C = 473 K
ρTAB A23 ho il nome non ha le ρ = 0.031 kN/m²
x = 0.144 kg/m³
v2 = 1/β = 1/0.14 7.14 m³
h2 = 2878 kJ/kg
Δs2 = 8.5 kJ/kgK
U2 = 2680.4 kJ/kg
LaV = m (u2 - u1) = 5.305 kJ
L = m ρΔx = 641.700 kJ
Sgen = ΔS - Qin/TSET =
Δu = Q - L
Q = Δu + L = 647 .005 kJ
Acque
V = 0,280 L
P = 5,00 bar
Tliq fase mi::vv
T1 = 230 °C
Tvap adiabatico mi ::vv
P3 = 1,00 bar
Svolgimento
V = 0,280 L = 0,280 dm3 = 2,8 ⋅ 10-4 m3
liquido saturo x = 0
T = Tsat = 15,88 °C → 425,01 K
u = u1 + (x2 - u2) = u2 = 639,9
D = 2, 1,36
Toposizione
P1 = Psat = 5 bar
T2 = 230 °C
P, T, S, u interpolazione
- P, x1, x2
- 225, 230, 250
- x > x2
- 2223, ?
P2 = 2,2 kg/m3
v2 =
xL xc xL
yL = 0,973 kj/mg
ρ =
V = vv ma in T⋅B⋅A⋅B non c'è vL quindi Ttrip
ρ = 9,915 kg/m3
m = ρ ⋅ V = 0,256 kg
L = 0,256
uL = 2622 kj/kg
v2 = 0,45 m3/mg
s2 = 7,1
h
2 = 2622 kj/kg
Qe ΔU = Q - ΔU + L
ΔU =
L = mp ⋅ > =
ΔU = m(u2 - u1) = 0,2562 (2622 - 6399) =
5(28
Sgen = ΔS - Q
Tser , 1,36 - < /104
0,81 kj/
ΔS = m(nu - n) , 1,36 kj/k
Trasformazione
P3 = 1,30 bar
Sgen = 0 ; Q = 0 per isobara
Δu = -2
Σ = m p Δtv = m p (v3-v2) = -m (u3 - u2)
S3 - S4 = 47,19
S3 = 592,17 Rime in TAB A4 e vedo che ΔS - Δsvs
x = Δ - ΔP
Dvs - ΔP0
u3 = ul + x (uvs - ul) = 244,16 kJ/kg
Δu = [Cm (u3 - u2)] = -64 kJ
L12 = 54+5 kJ
L23 = +64 kJ
Q12 = 582 kJ
Q23 = 0
Sgen12 = 0,08 kJ/kgK
ES B
Gas azoto
L: 200 L → 0,2 m3P1: 5,00 barT1: 250 °C → 523 K
Espansione adiabaticaP2: 2,00 bar
IsocoraSET: 300 °C → 573 KP3: 3,00 bar
Q= ?L= ?Sgen= ?
Subimpegno
P1V1= mRT1 → m= 0,64 kg
Esp adiabaticoQ=0 s=0u= -L → L= -u
us= mcv(T2-T1) = 0,64 \cdot 0,713 (402-523) = -5).53 kJ
(T2/T1) = (P2/P1)k-1/k → T2 = 366,24 K (102 \u00b0C)
L= 5,763 kJ
P2V2= mRT2 → V2 = mRT2/P2 = 0,366 m3
Isocora
V2=V3 u=0u= mcv(T3-T2) = 0,64 \cdot 0,713 (451-402) = 23,3 kJ
(T3/T2)= (P3/P2)k-1/k → T3 = 451 K
s= (Q/Tst) → \u019bm cvln(T3/T2)= 0,054 kJ/k
s=Qt/T → Qiso =Sgen → s- Qiso/Tset = 0,054 - 23,3/573 = 0,01 kJ/k
3,1 3,1
V3-V2 = 0,31V3- V2 = 0,57
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