Tumori intracranici e spinali

Tumori del SNC

Incidenza

Incidenza tumori primitivi intracranici: circa 10 su 100.000 abitanti all'anno

Incidenza metastasi: 5-7 volte superiore

Incidenza tumori spinali: circa 7 volte più rari

Classificazione dei tumori del SNC (WHO 2000)

• Tumori neuroepiteliali:
  • Astrocitomi: astrocitoma pilocitico, astrocitoma anaplastico, glioblastoma
  • Oligodendrogliomi: oligodendroglioma, oligodendroglioma anaplastico
  • Ependimomi: ependimoma, ependimoma anaplastico
  • Dei plessi corioidei
  • Neuronali e misti: gangliocitoma, ganglioglioma, ganglioma anaplastico
  • Della ghiandola pineale: pineocitoma, pineoblastoma
  • Embrionali: medulloblastoma, tumore primitivo neuroectodermico (PNET)
• Tumori dei nervi periferici: schwannoma (= neurinoma), neurofibroma, MPNST (tumore maligno della guaina del nervo periferico)
• Tumori delle meningi: meningioma
• Linfomi e tumori emopoietici
• Tumori a cellule germinali: germinoma, carcinoma embrionale, tumore del sacco vitellino, corioncarcinoma, teratoma
• Tumori della sella turcica: adenoma ipofisario, craniofaringioma
• Tumori secondari (mtx by k polmonare, mammario, colon-retto, melanoma etc.)

Tumori intracranici: concetti importanti

Malignità biologica: dipende dall'istopatologia. Grading I – II – III – IV

Malignità clinica: dipende dalla localizzazione.

Alterazioni peritumorali (circondano il tumore):

• Edema
• Gliosi (cronica)
• Infiltrazione linfocitaria (linfociti T)