Trasmissione Genica

POLIMERI: GLI ENZIMI SINTETIZZANO NUOVO DNA BASANDOSI SUL FILAMENTO RIMASTO.

IN QUESTO MECCANISMO LA SINTESI DEL DNA INIZIA CON UN TAGLIO (NICK) SPECIFICO FRESO IN CIRCOLI REPETIZIONALI SU UNO SCR DI ORIGINE DEL PLAS. (da E. coli), che ha seguito l'inserimento (→) che avviene nei plasmidi che aumentano nel numero delle molecole e non nel volume della cellula.

Ci 6 pertanto un contenimento nei confronti di vari criteri ma risultando in più copie prima che la cellula batterica si divida. Questo tipo di meccanismo è convertito in un modo definito, esso assimila una molecola che si allontana formando un circolo di replicated. (ESP.).

I SEGMENTI AVR-ONGONDI COSÌ CONVERTITI DARANNO DEI FRAMMENTI che si riparano

COME PRIMI CON TEREDITORY (EU e. coli).

IN una duplicazione plica si forma una molecola di J lungo i 250b con un microsoma che interviene cosi come delle endonucleasi convertendodella lunghezza (con primi termini di S3, S4, S2)

Duplicazione

Gli enzimi sintetizzano nuovo DNA basandosi sul filamento rimasto.

In questo meccanismo la sintesi del DNA inizia con un taglio (nick) specifico reso da un'elicasi. L'enzima si muove lungo il plasmide dal 5’ al 3’, dopo l'allungamento, cioè taglio generato dai polimeri, quindi sintetizzano nuovo DNA. I primer polimeri innescano la sintesi ed il meccanismo di movimento non riguarda, è il limite dicendo movimento iniziale impedivo nella replicazione chiuso (mosca): aggiungimento dei filamenti si allontana formando (un) coil che diventa successivamente un loop.

Solitamente in questo caso convertire il DNA, il polimeri cinclude il caso di _{rolling circle amplification} perciò la realizzazione all'inizio dell'enzima è accompagnato dalla rotazione del doppio filamento singolo filamentare.

La DNA duplicazione porta alla formazione di molecole più lunghe del template e queste svolgono intervento dei enamilocali converti – DNA_{(con l'allungo)_}.

...meccanismo del synthesis del DNA in plasmidi

Il plasmidi ... _{(corrigendo copia giuridicamente in modo continuo)}

1. Una nucleasi (rep). 3' OH 5'-P poi nel passo un.
2. La cellula bat di secondo su questo.

Il filamento “chiuso”: è compatto in microspirali, rotations.

5’ - P, direzione di duplicazione, 5’ - P.

Sotto; il plurimetro DNA in translation, in divisione. La seconda batrice possiede tale copia dello stesso plasmide.

Processo D

Nuova divisione della cellula procura germinazione di plasmidi.

In questo caso la cellula batterica non riceve alcune copia del plasmide subisci quindi curing.

Funzioni

I plasmidi hanno una forte resistenza agli antibiotici, quindi in questo modo diffondono gli antibiotici nel contempo.

1. ... tetracic...
2. ... curing perdendo virtual batching non.- rep. pl.

Ulteriori funzioni dei plasmidi

• I plasmidi di resistenza rendono in batteri copianti di plantenico in quanto diventano diffuse producono tossine in difese meglio alle diverse delle uccipede.
• Gli esperimenti clorici si cassa sono due diverso affrontano un coniugativo o combustibile (probabiliante, che non perdere alle variazioni coincidenza)
• Tra le funzioni più importanti nei plasmidi, dei geni di resistenza antibiotici.
• Il processo (navi di sp drop di vario& aquistiti) enticamente fenpop_{(dente cod.)}_
• In altri batteri, come per ...
• Alcuni replicando, come nei vocurs, conoscenza - al plasmide che in infppra. Avvengono in contenuti. Altro, con un utilizzo slas risaddir: 'utilizzabile ([suor syelod iocuh)':
• Altri contengono geni batteri quercu procálogo le ... della consav'na eliretato di quello - Shulman che sono plasmidi a fenomeno sconoscuto.

Alcuni plasmidi possono integrarsi nel cromosoma in quanto hanno statuitor ... universale - in mischiato di chiedere si dicono integrativi, tra i quali.

1. Fattore del sesso (fattore F) di _Name. E. Coli. Un esempio di questi (decisioni, commerciali)& coecene

Genoma del procariotà:

"_{(mon replicone)}"

21/03/17

Il DNA piccolovo vivivo all'interno del coloquio plasmidi - per aversi re avesso che sono inseriti in passioni a forma di cui stato inserito di tastrollo.

Paragene _{(Gentori alla conv, gen...)}

• Virus batteri &
• Trasponimi

Elemrnti genetici mobili:

I genetici mobile sono molecole di DNA mobll in quanto questi sono intrinsici della cellula hanno statuito (alve) nel denaltare ingo all'inizio del DNA (che scorre). Inoltre i gen... _… attacco.

Essi si differenziano in due tipologie:

• Sequenze di inserzione (IS)
• Trasposoni (Tn)

Sequenze di inserzione

Le principali caratteristiche sono:

• 1300-1500 paia di basi (basic points)
• Codificanti per le trasposasi

Una sequenza palindromica con l'inizio di sequenza è definita come suscigma, mentre quella finale come smucigmae (ends uguali). ABCDEFG

Quando si trova una sequenza palindromica simile in un articolo, si ammette che probabilmente ci sia una is (trasposasi), che permette un meccanismo di inserzione. Le cellule are buiche per queste sequenze, possedendo due o più geni negli essenti trasposai (isola 2006).

Trasposoni

• Elementi genici mobili più grandi delle "IS" (superiori a 2000 bp)
• Pezzi di DNA contenenti due IS identiche
• Ossi elementi genici di DNA con una coppia di quali intrasposazionale e connesso altri geni coinvolti nel movimento

La proposizione di una sequenza di inserzione:

1. Il taglio che avviene su una retrogu lascia estremi appiccicosi (openings sticky ends).
2. Iniza a Blunt Ends' effettuato da enzimi Ri Restrinaza. Per gli arzigli effettuare un taglio in modo netto. Mantengono estremitá coesive.
3. L'inserimento avviene in modo parziale. Lasciano spazi vuoti, che verranno rielmpiti dagli poli (non polimerasi). La trasposasi copia una sequenza d'inserzione, dagli a ke nel compì di, da donare e che) ogni singolo taglio!
4. La trasposoni guida quello da legare a destra e alz del singolo elemento del dna tagliato.

Caratteristiche degli elementi trasposonici

• Tutti gli elementi hanno una ripetizione invertita corrispondente.
  1. Sequenze di inversione
  2. Short terminal GTCG TCTT
  3. Incentivano la dissociazione
• Terminal long inverted Dna insertioni chenerate molecola. GC 0108

Buchi sono eliminati da un Dna Polimerasi

Effetti della Trasposizione

Gli elementi trasponibili possono:

• Causare mutazioni nei geni adiacenti
• Provocare riarrangiamenti nel cromosoma

Riallocazione del gene - il nuovo ceppo batterico resistente ad un certo antibiotico si amplia quando una cellula va incontro a trasposizione, che si possa poi ampliare col suo DNA replicandosi circa 200 volte per un intervento di biologi molecolari.

Vantaggi di elementi trasponibili

Gli elementi trasponibili potrebbero:

• Creare diversità genetica
• Agire come promotori
• Consentire la ricombinazione tra plasmidi e DNA genomico quando copie multiple di un elemento sono presenti
• Operare potenziali di antibiotico resistenza
• Portare a un vantaggio alla crescita nel numero di copie di un esone o di un gene

Esempi di elementi trasponibili sono:

• Sequenze di inserzione batterica
• Trasposoni più complessi
• Elemento Ac - nel granoturco
• Elemento fossile in mosca della frutta

Batteriofagi

Anche i batteri possono ammalarsi di infezione.

• Esistono virus specifici per ciascun gruppo batterico
• Questi virus possono infettare solo batteri e fare loro specificamente aumentare il corpo dei batteri stessi
• Per la riproduzione richiudono un cromosoma non si amplia ma integrato nel cromosoma batterico
• Fagi sono specie specifici

Funzioni del batteriofago

I fagi devono compiere:

• Protezione del proprio acido nucleico (RNA) con un capside
• Rilascio del proprio acido nucleico (RNA) nel batterio infetto
• Convincere il batterio infetto in un ciclo di batteriofagi
• Fare uscire la progenie fagi dal batterio infettato

In base ai genomi possiamo dividere i fagi in:

• Fagi a DNA ss (singolo filamento): M13, f1
• Fagi a DNA ds doppio filamento: fagi della serie t. fago lambda
• Fagi a RNA ss: MS2, R17, Qbeta
• Fagi a RNA ds: 6

Ciclo Litico

Nel ciclo litico c'è una produzione di copie di RNA da RNA gamagna con enzima di DNA polimerali, che poi rimette riloculoso e arresto di nuovi riporti in plasmide. Produzione di virus nel mondo, semplifica che poi si assemblano e li bifida. Espande la parete della cellula quando il DNA si riabbia in 300 particelle vial, da battermi e un mondo dalle più fatto di questo.

Ciclo Lisogenico

Nel ciclo lisogenico, il DNA batterico si inserisce un DNA batterico nel un ceppo batterico per il fago e vive spesso a memoria, duplicata. Queste forze quindi nessun altro ciclo egna hiv. I virus a corpo si contrae per cui l’aumento di pressione fa fuoriuscire il DNA capsiali iniziano nel batterio. Nessun sfumature in situpo o situp nel dettaglio specifico a profago di questo.