Tessuto muscolare - Istologia

MIOSINA II

• Catena pesante teste polari che protrudono quasi a 90° dai filamenti spessi

• 2 catene leggere

Proteine accessorie della miosina

• Nebulina- mantiene costante l’allungamento

• Titina- connette la miosina alla linea Z, proteina a molla (protegge la struttura in caso di

stiramento)

ALTRE PROTEINE (assemblano le miofibrille alla membrana)

• Distrofina

• Sarcoglicano e destroglicano mutati nelle distrofiequando il muscolo si contrae le cellule

e la membrana si distruggonodanno muscolareil muscolo tenta di ripararsi ma inutilmente

perché non ci sono cellule staminalimuscolo diventa fibrosodegenerazione muscolo

CONTRAZIONE MUSCOLARE

RETICOLO SARCOPLASMATICO (organello funzionale della contrazione)

• Contiene riserve di Ca2+ (che innesca la contrazione)

• Si associa in modo specifico ai miofilamenti a livello della giunzione tra la banda A e la

banda I, dove troviamo 2 cisterne che rilasciano il Ca2+

• Tra le due cisterne c’è il tubulo Tinvaginazione della membrana plasmatica delle

cellulefavorisce la contrazione

• Tubulo T + cisterne  TRIADE

CONTRAZIONE

1. Motoneurone forma una giunzione neuro-muscolare

2. Rilascio dell’acetilcolina

3. Recettori per l’acetilcolina sul muscolo la riconoscono

4. Depolarizzazione della membrana

5. Apertura canale voltaggio-dipendentefa aprire il canale sulla cisterna

6. Rilascio di Ca2+ dal reticolo sarcoplasmatico

7. La banda A si lega al tubulo T smascherando i siti di legame sull’actina favorendo il legame

della miosina.

CICLO DELLA MIOSINA

1. Idrolisi di ATP da parte di chinasi

prodotto maggiormente dal glicogeno

(nel mitocondrio)

2. Cambiamento conformazionale della

miosina

3. Scorrimento dei filamenti sottili sui

filamenti spessi

Malattie autoimmuni (No riconoscimento dell’acetilcolinainattività)

• Miasteniaanticorpi che bloccano il canale del recettore

• Tossina del botulino

INNERVAZIONE

Risposte del muscolo al sistema

nervosopropriocezione (percezione della nostra

posizione nello spazio). Questo avviene grazie a fusi

presenti nella fibre muscolari, composti da:

1. Cellule nervosemandano le info verso il SNC

2. Fibre muscolari modificate (contenuto in

capsule con del liquido)informano il SNC dello

stato di contrazione del muscolo, questo serve a

impedire che in caso di contrazione il muscolo

si stiri.

⇒ Fibre di tipo I (o rosse)- movimenti lenti ma resistono alla fatica

⇒ Fibre di tipo II (o intermedie)- movimenti veloci e resistono alla fatica

⇒ Fibre di tipo III (o bianche)- movimenti veloci, ma non resistono alla fatica

La mancata innervazione delle fibre porta in poco tempo alla morte della fibra (es. quando ci si

rompe la spina dorsale).

ACCRESCIMENTO E RICAMBIO

Aumento del citoplasma (aumento diametro) + fusione mioblasti (allungamento

fibre)ACCRESCIMENTO

RICAMBIO molto lento e limitato perché hanno un serbatoio staminale limitatoquando esaurisce

il muscolo degeneradiventa tessuto connettivo

Cellule satellite (o mesangioblasti), tra una fibra e l’altra, determinano questo lento ricambio

MUSCOLO VISCERALE

• Lingua, faringe, parte lombare del diaframma, parte superiore dell’esofago

• 3 piani di muscolaturamovimenti fini della lingua

• cellule neuro-epitelialitrasmettono in segnale al SNC tramite depolarizzazione

Papille gustativeorgani che consentono di percepire i gusti presentando dei recettori (simili a quelli

olfattivi) all’interno dei bulbi.

• fungiformi

• circumvallate

• foliate

sono associate a ghiandole muco-secernentilubrificare e permettere ai bulbi di captare i gusti

Gusti

• dolce

• salato

• aspro

• amaro

• umami (glutammato)

MUSCOLO CARDIACO

• Cellule individuali (non più sincizi)

cardiomiociti

-contengono sempre miofibrille

-nucleo in posizione centrale

-citoplasma più chiaro (perché troviamo

organelli)

-si associano testa-coda

• Si assemblano formando un sincizio

funzionale (non più cellulare) grazie alle

proteine dei dischi intercalari.

• Le cellule sono unite tra lor tramite

desmosomi e accoppiate da gap junctions (che

permette il passaggio per es del Ca2+)

STRUTTURA SARCOMERI (diversi dai muscoli

scheletrici)

• No cisterne, solo ‘’bottoni’’

• DIADE: il tubulo T è legato ad un solo “bottone”

• Posizione tubuli T in prossimità delle due linee Z

(non più tra I e A)

CONTRAZIONE

• Scatenata dal legame tra troponina C e Ca2+

• Ca2+ scatena il meccanismo calcium-triggered

calcium release: il calcio rilasciato consente il

rilascio di altro calcio a livello dei “bottoni” nella diade.