Tessuto muscolare - Istologia

Muscolo scheletrico

Sezione longitudinale

• Nuclei in periferia
• Cellule polinucleate di aspetto poligonale (sincizio)
• L 100 cm
• Diametro 10-100 micron

Sezione trasversale

• Fibre polinucleate di aspetto poligonale
• Sarcolemma → membrana delle cellule
• Sarcoplasma → citoplasma
• Tra le fibre c'è tessuto connettivo: endomisio (circonda fibre interne), perimisio (circonda fibre esterne) e epimisio (muscoloconnettivo che riveste il muscolo e va a formare il tendine)
• Miofilamenti (filamenti interni al sarcoplasma) → miofibrille (unità contrattili del sarcomero) → cellule muscolari → fascicoli → muscolo

Sarcomero

Unità contrattile del muscolo

• Linee Z (confini laterali del sarcomero)
• Miofibrille → Filamenti sottili – formati da actina globulare e polimerizzano formando actina filamentosa che costituisce il sarcomero (F-actina)
• Filamenti spessi - miosina II
• Banda A - contiene filamenti sottili e spessi, la regione più elettrondensa
• Banda I – solo filamenti sottili, si affaccia su entrambi i lati della linea Z (2 filamenti), è la regione meno elettrondensa
• Banda H - filamenti spessi assemblati coda-coda
• Banda M - taglia a metà la banda H

Distensione → filamenti sottili e spessi si sovrappongono

Contrazione → banda A rimane uguale, banda I si accorcia (si avvicina alla A)

Actina

• G-actina (actina globulare) → polimerizzazione testa-coda → doppia elica → F-actina (actina fibrosa)
• Polo positivo e polo negativo
• Il polo positivo è ancorato alla linea Z da alfa-actinina
• Proteine accessorie dell’actina:
• Tropomiosina - si inserisce nei solchi delle eliche di actina
• Troponina: Subunità T e I → ancorare il complesso di tropomiosina e actina
• Subunità C → si posiziona sull'actina a livello dei siti per la miosina mascherandoli

Miosina II

• Catena pesante → teste polari che protrudono quasi a 90° dai filamenti spessi
• 2 catene leggere
• Proteine accessorie della miosina
• Nebulina - mantiene costante l’allungamento
• Titina - connette la miosina alla linea Z, proteina a molla (protegge la struttura in caso di stiramento)

Altre proteine

(assemblano le miofibrille alla membrana)

• Distrofina
• Sarcoglicano e destroglicano → mutati nelle distrofie → quando il muscolo si contrae le cellule e la membrana si distruggono → danno muscolare → il muscolo tenta di ripararsi ma inutilmente perché non ci sono cellule staminali → muscolo diventa fibroso