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Università di Bologna
Corso di laurea in Ingegneria Energetica
IMPATTO AMBIENTALE DEI SISTEMI ENERGETICI M
DESCRIZIONE DEGLI INQUINANTI IN ATMOSFERA
AGENTI INQUINANTI: SECONDO DIVERSA NATURA:
- INQUINAMENTO CHIMICO → IMMESSIONE DI SOSTANZE CHIMICHE ALLO STATO (ES. SOLIDE, GASSOSE) NON PRESENTI IN ATMOSFERA IN CONDIZIONI PURE
- INQ. ACUSTICO → IMMISSIONE DI ONDE (PROVENIENTI IN ACQUA) DA SISTEMI TECNOLOGICI
- INQ. LUMINOSO → IMMISSIONE DI LUCE A DIFFERENZA DI ONDE SVILUPPA GENERE FIS. LUX
- CONT.…
PROCESSO CHE SUBISCE L’AGENTE INQUINANTE:
- DISPERSIONE
- TRASFERIMENTO DI SPOSTAMENTO DALLA SORGENTE AL RICEVITORE
- TRASFORMAZIONE → AZIONE CHE TRASFORMA L’INQUIN. A CONTATTO CON ALTRE SOSTANZE CAMBIA LUOGO AI COMPOSTI IN VIVO O INVIVO STABILE
- CONCENTRAZIONE
LA DISPERSIONE DEGLI INQUINANTI PUÒ AVVENIRE SU DIVERSITÀ DI DISPOSITIVI → PUNTIFORMI
…
LA DISTRIBUZIONE DIPENDE DA ALLE CONDIZIONI ATMOSFERICHE (ES. VELOCITÀ)
…
VARIAZIONE DEL GRADIENTE TERMICO. INSOMMA:
- TRASFORMAZIONE ADIABATICA (PVk = cost, VOLUME ISOTERMO)
…
SI PUÒ DIMOSTRARE CHE LA VARIAZIONE DI PVk CON LA QUOTA È LINEARE
…
SOSTITUENDO LE DUE EQ.
SOSTITUENDO NELLA 1° EQ.
…
1. Se interessa il punto d'impatto valutazione al suolo: z=H yq=0, m(x)=in
c(X0,H)=m/√(5s)2√2πe-kx2/2s2
Trascuriamo la forza di grazia, e sappiamo che H=Mg
c(X0,H)=
Dentro il sistema si penso c=0, quindi ottiene il valore di σz che massimizza la concentrazione
dσc/dσ = 0 ⇒ d2=σmax H2/12
A con osservare una i di max concentrazione, che ricavo da:
σmax= c∗ xmax e P ⇾ xmax
Nos Forma, si tenso cmax
⟨σ⟩max=2m/πH2 σ = 1 = 2m/e∗π∗H1.8 (per H=100÷200 m ⇾ xmax=100÷2000m)
in serie serie.
deltaH
H
H′=alteza esterna=H+AlH
Specolamente se px dove casa (1100°C), ess. tendono ad andare verso latr
Inoltre bisogna considerare (velocità vento) e viscoso dell'aria ➞ il cono perché in sole zone volco pi frascatato e ristretto
res = Tempo di residenza tanto maggiore è res tanto maggiore è la concentrazione di Ouno che si continua a formare specialmente in camere a distribuzione molto calde
Il 2º fattore che influenza le emissioniSperimentale si è osservato che anche la pressione influenza il livello di emissioni di NO thermal (3º fattore); è necessario considerare che in diverse situazioni energetiche la distribuzione avviene ad elevate temperature
Altre considerazioni:
- Formaz. di NO Thermal - processo di tipo puro termico — energia per collidere i legami molecolari di N2 e O2 deve essere elevata
- Equilibrio è spostato + o meno a dx della reazione complessiva
No Prompt — i fenomeni dove ci sono radicali precursori che si formano allo stadio iniziale della combustione (dopo impulsin e avvengono temperature basse); ad esempio dei thermal che sono lenti e avviano a tempr. alte
- Reazioni: NO2 + CH HCN + N
- N + OH NO + H
Tvapore
NO Thermal dNOthermal /dt = costante * root
NO Prompt = si formano in corrispondenza del fronte di fiamma - un fattore scatenante si la presenza di idrocarburi in gas ricchi di combusto
No Fuel - si viene a formare durante la combustione di carburanti, con combustibili gassosi; produzione di NO fuel generalmente presente nelle temperature tra le esuleal margine dei NO, bisogna notare criteri di procedura post trattamento dei depositi
NO da reiristori d'arco - meccanismo della cinetica molto rapida; si formano prevalentemente modo maranti energetici e nelle tag dove N2 e presente energia
- Reazione: NO + O -> O + 2 NO
Eq. conservaz. energia: cde = gc vdp + vdl + dc cde + vdp = 0 ⇒ dp = - cdc/v
Eq. continuità: imA = eA ⇒ vc usc.sec.(Vc carico. scarico)
Combinando le 2 eq.: /A -= /, c = cst
Integrando tra le 2 sezione: Δp = m/A (c2 - c1) = c/v (c2 - c1) = c2/VA (c2 - c1)
Surrogando: Δp: Vg V2: VVA1 V2: V3
Dalla relazioniera dei gas perfetti: pv = RT ovvero pv = RT/ ⇒ c2/ VA = 2/T1
Surrogando con fattore pressione: Δprec -|- Δprec: P1
Surrogando: Prec: 1 ) ↔ Tr = Tc = 208
T2 + 1000 k C)),A +102200m +2Q
Δpreal132/04 ( rat )/sub>/sub> e 60 -> 3/ 23240/sup> +`*7
Alla notevole del made: obbligatore e del
A2; cA2 ➤UOl/ul>
*)sso CE di due Ariodreva 1400 cc.
Limiti 10/15 inj.
- Necessità di molta acqua -> potrebbe non essere disponibile in quel sito
- H2O deve essere trattata -> formazione di SNG-COD e migliori/peggiori CC (dall'altra parte)
- Costi di trattamento elevati
Enfasi su CO elevato -> in realtà vorrei rimuovere preferenzialmente NOx/CO2
- Turboma e stirling nella fiamma -> nuovo design della struttura
- Alte pressione pre-elevate TG -> allungare MF per non alterare la Tj (teostonico di SNG) Turbinare, allungare T HHO conserva un esercizio vantagg.: maggiore portata di fumi se + fumi: PP10 (con etic di SNG?)
Con discese non vale per TG al ciclo combinato -> polarizzazione ricerca tali perché c'è il ciclo verso il bioreattore
- Staging -> tentativo di dividere in più camere la CC con l'obiettivo di ridurre la temperatura e quindi il compuso di NOx. Il concetto è quello di ottenere temperature di fiamma accettabili in ogni stadio.
- eccesso di anidride carbon.
- eccesso di ODU
Due linee di rilevamento continuo a 3 stadi
- F2
- F1
Air staging
Fuel staging
CC ricca poenza
Una pervinenza interzia in 2 stadi di combustione. Nel TGT, avendo una combust. ricca, vice il si cerca di realizzare una combust. povera.
Condensatore ad acqua a circuito aperto
Acqua viene prelevata da una sorgente (fiume) e dopo aver sottratto il calore viene scaricata nuovamente. Soluzione accettabile dall’utente è avere una sorgente continua di acqua e l'acqua di ritorno con una limitata ossidabilità.
Q = U.A. ΔTm2 A → s.c. scarico permiss. ΔTm2 = (T2 - Te) / ln(™₂/tₑ) = (ΔTm / ln(ΔTlim2))
Limiti d’uso
QossidT = mH2O CpH2O ΔTH2O - Portate d'afflusso di mH2O possono avere grandi portate d’acqua.- Se funzionano con concentrazione d'ossigeno disciolto in acqua.- Materiali solidi e sostanze disciolte in acqua rischiano di intasare/ostruire il condensatore.
Condensatore in acqua a circuito semi-chiuso (Wet Tower)
Acqua proveniente dall’utente viene raffreddata. Energia viene riutilizzata e presentata per essere di raffreddamento.