Le cellula eucariote e procariote

FUNZIONI:

-sintesi dei lipidi e membrane

-metabolismo carboidrati

-Immagazzinamento Ca++(attività muscolare)

-detossificazione (alcool, droghe nel fegato)

RE rugoso (sintesi proteine)

-associato a ribosomi= ribosomi attaccati a RE perché sta avvenendo sintesi

costituito: sistema membranoso delimita lunghe cisterne appaiate che si diramano in tutto il

citoplasma.

FUNZIONI:

-Sintesi di proteine secretorie

Es: insulina da cellule del pancreas

-Sintesi proteine di membrana

-Sintesi proteine lisosomali

RIBOSOMA

 Nel RER sono i catalizzatori della sintesi proteica

 Assemblano aminoacidi nel citoplasma

COMPLESSO DI GOLGI

 Si trova in prossimità del nucleo

 Nella via di secrezione è la stazione successiva al RER

Le proteine sintetizzate nel RE ruvido arrivano al

GOLGI dove vengono modificate e smistate

Caratteristiche

 Serie di cisterne appiattite e vescicole

composto da 3 regioni:

-cis (entry), =arriva materiale da processare,

fondersi e rilasciare il loro contenuto del lume

le vescicole di trasporto gemmate dal RER

-medial= materiale viene processato,

-trans (exit)= gemmano altre vescicole di

trasporto che portano membrane

e cargo

 ogni regione contiene set diversi di enzimi

 trasferimento membrane e proteine avviene

grazie a vescicole

 Traffico vescicolare = traffico bidirezionale

 Nel golgi prodotti glicolipidi

Polarità funzionale

LA VIA DI SECREZIONE

 Dopo che sono state smistate in organuli o vesciche nelle cisterne trans del golgi

raggiungono la membrana plasmatica.

 Qui avviene ESOCITOSI= qui membrana delimita vescicole e granuli si fonda con

membrana plasmatica.

 Esocitosi il lume viene rilasciato nello spazio extracellulare.

componenti delle membrane entrano a far parte della membrana plasmatica

qui possono essere ancora endocitati o andare nell’apparato golgi attraverso il trasposrto

retrogrado.

 

Due tipi di esocitosi: - esocitosi costitutiva processo continuo da un lato

rinnova e cresce membrana cellulare

secerne componenti molecolari matrice extracellulare

risposta

- esocitosi regolata a stimolo extracellulare, in questo caso

la fusione di vescicole è indotta

 ENDOCITOSI= catturare particelle nello spazio extracellulare e li tarsferisce in un

intermedio di trasporto che gemma la membrana plasmatica.

 In base a sostanza introdotta nello spazio extracellulare 3 tipi di endocitosi

FAGOCITOSI= cellula in grado di interagire con grosse particelle

PSEUDOPODI

PINOCITOSI

Lisosomi

 Organelli intercellulari tondeggianti di diametro variabile

 Responsabili della degradazione di macromolecole (eliminazione strutture e molecole)

(proteine, polisaccaridi, grassi e acidi nucleici) ad opera di enzimi idrolitici che operano in

ambiente ACIDO a pH5.

 Aminoacidi e zuccheri che ne derivano vengono riutilizzati dalla cellula.

 Sono costituiti da una membrana che serve pertanto a mantenere il pH acido in una

regione delimitata della cellula.

 Ruolo più importante = fusione con Fagosomi dando origine eterofagolisosomi

 Autofagia= elemento cellulare destinato alla degradazione viene isolato e incapsulato da

una struttura a forma di coppa chiamata: fagoforo

 Fagoforo forma autofagosoma

 Autofagosoma si fonde con lisosoma e forma autofagolisosoma

PEROSSISOMI

 Nei perossisomi avvengono molte delle reazioni chimiche che producono H2O2 (acqua

ossigenata o perossido di idrogeno) catalizzate da enzimi chiamati PEROSSIDASI.

 L’H2O2e’altamente tossica per la cellula.

Es: degradazione acidi grassi, detossificazione

 In questi organuli sono anche presenti gli enzimi che ritrasformano l’H2O2in H2O:

CATALASI

 Importanza della compartimentazione.

 Sono limitati da una singola membrana.

MITOCONDRI

Sito della produzione di ATP tramite metabolismo aerobio: RESPIRAZIONE CELLULARE

Ogni cellula contiene centinaia o migliaia di mitocondri

Caratteristiche:

 Membrana esterna= ospita numerose coppie di proteine di trasporto

 Spazio intermembrana

 Membrana interna= si piega in numerose creste aumentando superficie totale

 matrice

DNA MITOCONDRIALE

 E’ circolare a doppia elica (16569 bp)

 Per ogni cellula vi sono migliaia di mitocondri, quindi di copie di DNA mitocondriale, ma i

mitocondri hanno solo derivazione materna

 Il DNA mitocondriale contiene 37 geni, 13 geni codificano per proteine mitocondriali della

fosforilazione ossidativa, 22 per tRNA e 2 per rRNA

 Le proteine mitocondriali codificate dal DNA mitocondriale vengono sintetizzate nel

mitocondrio

 Le altre proteine necessarie alla catena respiratoria vengono sintetizzate nel citoplasma

e poi trasferite nel mitocondrio



IL CITOSCHELETRO

 Costituito da complessa rete di strutture filamentose e si estendono attraverso

citoplasma.

 Elementi del citoscheletro: microtuboli, microfilamenti, filamenti intermedi e sono

strutture polimeriche costituite da assemblaggio di una o più proteine

 Funzioni: mantenimento forma polarità

della

cellula

ancoraggio o movimento organelli cellulari

generazione forza e tensione

movimento cromosomi durante la divisione cellulare

 

Posizionamento: filamenti di actina feltro immediatamente al di sotto della

membrana plasmatica



microtuboli forma a raggi che si forma da una regione

posta vicino al nucleo



filamenti intermedi intricata rete che percorre il citoplasma

e converge verso giunzioni intercellulari

 

Microtubolice microfilamenti più caratteristiche in comune

Partecipano al trasporto di vescicole e organelli all’interno della cellula