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Struttura elettronica degli atomi

Orbitali atomici: funzioni parametriche

Parametro: numeri quantici → n, l, ml, ms

  • n = numero interi pari da 1 a → determina in gran parte dell'energia
  • l = numero quantico orbitale
  • ml = numero quantico magnetico
  • ms = numero quantico di spin relativo → ±1/2

Orbitale: s, p, d, f

Funzione d'onda = fattore angolare × fattore radiale → ψ (r, θ, φ) = R (r) Y (θ, φ)

(θ, φ) → armoniche sferiche (r)

Orbitale: combinazione lineare dei fattori angolari (funzioni d'onda)

Funzione di distribuzione o densità elettronica

Probabilità di trovare un dato elettrone. In un punto preciso di spazio.

Ψ(r)     r2       Ψ2         Volume      distanza → In massimo determina le dimensioni atomiche

Penetranti → Le funzioni "s" sono caratterizzate da una probabilità considerevole di trovare elettroni in prossimità del nucleo anche per n elevati!

Regola di Hund

Massimo rispetto di spin

  • P + S bordo = l più l'orbitali = parametri

Struttura elettronica degli atomi

Orbitali atomici: funzioni parametriche

  • Parametri = numeri quantici → n, ℓ, m, ms
  • n = numeri interi pari da 1 a ∞ → determinano la gran parte dell'energia
  • ℓ = numero quantico orbitale 0 ≤ ℓ ≤ (n − 1)
  • m = numero quantico magnetico −ℓ ≤ m ≤ ℓ
  • ms = numero quantico di spin valori: ±1/2

Orbitale: s, p, d, f, g

Funzione d'onda = fattore angolare × fattore radiale

Orbitali = combinazione lineare dei fattori angolari (funzioni d'onda)

Funzione di distribuzione oltre la densità radiale

|Ψ(r)|2 d(4/π r) =∫|Ψ(r)|2 d4π r2 dr

Teoricamente determina le dimensioni atomiche

Penetranti → le funzioni "s" sono caratterizzate da una probabilità considerevole di trovare elettroni in prossimità del nucleo anche per le medie!

Questa caratteristica ha impatto sulle dimensioni riproducibili degli atomi, orbitali, trucioli e sulle proprietà periodiche degli elementi.

→ Funzioni "d" e "f" sono proporzionalmente più inclinate (minore probabilità di trovare elettroni vicino al nucleo).

Regola di Hund

Massimo rispetto di spin

  • Più basso n = più basso l, orbitale parametro

Aumentare del numero di protoni ed elettroni, bilanciando tutte le forze in gioco ed evitando gli scambi numerosi eccezionali allo schema di riempimento spesso non contigue configurazioni elettroniche di 41Cd, 63Mb, 65Cu, 79Au.

Si preferisce per configurazioni che predomina orbitale s, esempio di elementi che preferiscono orbitale s, es: primo posto completo: la repulsione inter-elettronica dell'involucro s è sufficiente a riunirla la configurazione s1.

Per gli elementi che rimangono dal proscimio (Lu) all'itterbio (Yb) per orbitali Gs, 5d1 e f14 hanno energie meno simile.

Per gli elementi che rimangono dal Pantarmon (Li) all'itterbio (Yb) per orbitali 51.

Anche nel caso degli elementi che vanno dall'attinio (Ac) al mendilio (No) per orbitale f2, 5p hanno energie molto simile.

Nel caso in cui 4f emerge dagli orbitali di dubatterano liene e possono essere osservate dalla loro ambiente di rinomatamente generale.

In cui di comportamento risultante delle repulsioni tra elettroni con configurazione elettronica dei ioni.

Comportamento dei gruppi principali e periodi

  • Elementi metallici cedono elettroni.
  • Elementi non metallici accettano elettroni.

Δ- = ione nitrito

I metalli più polare dei gruppi principali formano due ioni con media che diviene.

Ex.: PbPb +2 → prodotto alge -e: mia 61 Pb+4 → prodotto dei -e: (meno probabile) me: Gas e Gop

Comportamento simile per Te, Bi35, Sn5, Pb5

  1. +1 e +3 e +5 elenca Anabico

Tutti gli elettroni da occuparsi orbitali con i numerosi che tengono sarà per primis.

Mese con dei metalli di transizione gli elettroni appartenenti degli orbitali n, legandi sempre perché per primis vedendo più esterni importo solo dopo elettroni (n-1) d

Tutti gli elementi dove nel che ci fu formano ioni con carico et.

ZIP ferro: Fe2 = [Ar]

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Scienze chimiche CHIM/03 Chimica generale e inorganica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher .aaaraS di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica generale e inorganica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Padova o del prof Rizzi Andrea.
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