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Funzioni del Sistema del Complemento
Le funzioni del sistema del complemento sono importanti sia nella risposta immunitaria innata che specifica. Nella risposta immunitaria innata, il complemento svolge un ruolo importante nell'opsonizzazione, nell'attivazione dell'infiammazione locale e nella fagocitosi dei microrganismi con uccisione degli agenti patogeni. Nella rimozione degli immunocomplessi, l'attivazione del complemento consente la risposta immunitaria specifica.
L'opsonizzazione e la fagocitosi dei microrganismi rappresentano la funzione più importante del sistema del complemento. L'opsonizzazione è il meccanismo che consente la captazione e la distruzione dei patogeni da parte dei fagociti. I frammenti proteolitici C3b e iC3b, insieme al frammento C4b, agiscono come opsonine, cioè molecole che rivestono completamente la superficie dei microrganismi riconosciute e legate dagli immunocomplessi.
Da specifici recettori per il complemento espressi sui fagociti, dove sono, stimolando la fagocitosi batteri capsulati ricchi di polisaccaridi, utile soprattutto in caso di Pneumococco, Meningococco, ecc. Fagocitosi: i fagociti riconoscono e ingeriscono i microrganismi. È il processo attraverso cui i fagociti li inglobano all'interno di vescicole, li uccidono e li distruggono. Opsonizzazione dei microrganismi da parte delle IgG che si legano ai recettori Fc espressi dai fagociti. Attivazione dei macrofagi da parte dell'IFN-γ e dell'γ. L'opsonizzazione da parte di C3b e dei suoi frammenti inattivi gioca un ruolo importante nella distruzione dei patogeni extracellulari. Deficit di qualsiasi componente tardivo del complemento non determina effetti negativi, mentre il deficit di C3b o delle molecole che catalizzano la formazione di C3b determina una maggiore suscettibilità alle infezioni da batteri extracellulari.
recettore CR1 CR2 CR3 recettore per il Complemento Tra i recettori per il Complemento abbiamo il CR1, CR2 e il CR3 della famiglia delle Ig. Il recettore CR1 è espresso soprattutto sui macrofagi, linfociti B, eritrociti e cellule follicolari dendritiche. Ha alta affinità di legame per i frammenti C3b, C4b e iC3b del complemento. Il frammento C3b opsonizza il batterio riconosciuto e legato dal recettore. In pratica, il legame di CR1 con il complemento non è sufficiente per stimolare la fagocitosi. CR1 è espresso sui fagociti, ma lega ad un altro recettore espresso sui macrofagi e ha l'intervento del frammento C5a che si lega al recettore CR3. CR3 è un recettore accoppiato alla proteina G, caratterizzato da 7 domini transmembrana. È un recettore accoppiato a proteine intracellulari leganti nucleotidi guanilici (proteine G), dette GPCR, e il recettore CR3 è presente nella matrice extracellulare dei tessuti connettivi (fibronectina). Il recettore CR3 è coinvolto nel reclutamento dei macrofagi e nell'attivazione dei macrofagi per l'uccisione del batterio.microrganismo favorisce l'adesione e l'ingresso nelle cellule ospiti. Il recettore CR1 favorisce il trasporto degli IC (immunocomplessi) sugli eritrociti. Inoltre, il microrganismo può causare l'attivazione del sistema immunitario.
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