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Estratto del documento

Indice

  1. Indice
  2. Via Endogena della Presentazione dell'Antigene
  3. Via Esogena della Presentazione dell'Antigene
  4. Attivazione dei Linfociti T
  5. Vie di Traduzione del Segnale
  6. Costimolazione
  7. Espansione Clonale e Differenziazione
  8. Maturazione dei Linfociti T
  9. Cooperazione T-B
  10. Switch Isotipico
  11. Riarrangiamento Genico
  12. Risposta Tipo 1-Difesa dai Virus
  13. Risposta Tipo 1-Riconoscimento e Killing CTL e Batteri Intracellulari
  14. Risposta Tipo 2-Parassiti
  15. Risposta Tipo 3-Batteri Extracellulari

Via Endogena

Viras immette nella cellula il suo materiale.

Proteina virale

Antigene → dentro la cellula

L'epitopo dell'antigene che si lega più facilmente è detto immunodominante.

Non tutti gli epitopi riconosciuti in un organismo sono riconosciuti in un'altra.

Immunoproteasoma taglia proteina virale in peptidi.

~ Peptide

TAP prende peptidi e li trasporta a R.E.R.

β-2-microglobulina

Calnessina

R.E.A.

  • Tapasina
  • Calreticulina
  • ERP57

Altre chaperonine

Nel RER comincia la formazione dell’MHC classe I. Al posto della β-2-microglobulina c’è la calnessina, una chaperonina.

Il peptide viene posizionato nella tasca d1, d2.

β-2-microglobulina sostituisce la calnessina.

Modifiche:

Trasporto vescicolare

Linfocita CD8+ capita l’MHC I sulla membrana. Avendo capacità citotossiche, comporterà la morte delle cellule infettate.

CD8+

membr.cell.

CD8+

TCR

Costimolazione

Attiva vie di trasduzione del segnale

Attivazione mediata da CD28 comporta:

  • Proliferazione T
  • Sopravvivenza T
  • Produzione citochinica
  • Generazione dei T della memoria

(Le IL usate sono solo ad esempio, la produzione dipende dal contesto)

FoxP3

Sviluppo T-reg

CTLA4 interagisce con B7 e B72 con un segnale inibitorio

Si lega con affinità del CD28

"Spegne" il infocita

IL-2

IL-3

IL-4

T

APC

B7 / CD80

B72 / CD86

CD28

Tmemory

RIARRANGIAMENTO GENICO

catena leggera K

gli enzimi Ku70 e Ku80 legano il DNA

Il TDT, transferasi deossinucleotidica terminale, aggiunge nucleotidi N x unire le sequenze

interviene la DNA ligasi x congiungere tutto

giunzione VJ

prima che Artemi apre le forcine e taglia le terminazioni in modo preciso

generando brevi sequenze palindromiche

La DNA polimerasi: aggiunge nucleotidi Palle sticky ends x creare frammenti di uguale lunghezza

tagliando in modo sfalsato, Artemis genera ulteriore variabilità nel processo di riarrangiamento

Dettagli
Publisher
A.A. 2022-2023
15 pagine
SSD Scienze mediche MED/04 Patologia generale

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher bghersa di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Immunologia e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Trieste o del prof Bulla Roberta.