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ALCOLI, FENOLI, ETERI, TIOLI
STRUTTURA ALCOLI
- Composta da un gruppo funzionale ossidrilico –OH legato ad un carbonio peribridato
NOMENCLATURA
- Catena più lunga recife atomi di carbonio e gruppo –OH
- I legami covalenti si gruppi alcolici ed il gruppo alcolico (preceduto da “idroxi -”) ha anche precedenza su “alchi”
- Alcoli si dividono in primari: OH legato a C primivario secondari: OH legato a C secondario terziari: OH legato a C terziario
- Polivalenti cosituire due o 3 gruppi –OH
PRORIETÀ FISICHE
- Il gruppo –OH polare Recalmi C – O – H in alcoici resti resistire quella a collegarsi tra loro e alle altre disponibile molecole polar
- Gli alcoli hanno in punto di ebollizione più alti degli alchusi (a risfeldando di p.m. simil)
- +I solubilità in acqua ê
REAZIONI
- Le reazioni acquisate dei alcoli ottieni (5,5 in ph di H2O – 50%)
- In una o piu alcoli dan formare 4 OH un ulteri e carbossi ac’ acido pentasosupaetcarbor con
- Sost sviluppo una molecola ossigenata C-H
REAZIONE CON METALLI ATTIVI
Reagiscono con li Na(K) nrg > idracce e fonnando ALCOOLSIODRURI
- Gli unici alcoholic en I acid sono gluifen ca nb (addossolisbrli cioe’ – HCl,
- ossidi no ed alcoli sopolicy H20 Granel (te soluomic, iladicalia sudicor che
CONVERSIONE IN ALOGENURI ALCILICI
Attivate alcolico 8 la sostituzione di al gruppo –OH al un logo sental colu aturo di bromogeneu
- Reagiconi catalizie : acidi alogeniorici soccl
REAZIONE CON HCl, HBr e H1
- Inducaizone che con visualiz co alcol
- Reazioni susbetali in Fecono una profcenizedo aloogio non solibonile H20
- Alcoli primaria e secondari sono resfiti
- Accol tenori HCl ‘empinsione ssvolgono ugllino
- Reazioni bloccale HCl tosso acida sble ridocenie dislarcio piercing config
Er conversione da alcoli primari e secondari ‘e devono alcol 4 metodscolai SNA
DISIDRATAZIONE CATALIZZATA DA ACIDI DI ALCOLI AD ALCHENI
Si conviene nell croli inaithe processi ottainendo di più crossebb di H2O da due e collocated inclin
Quando gli gruppo alcolici subivani, produile aotto piú forti
- CH3C + H2O disidratazione CH3 dummy text disidratazione =-1
N.B. La grande prensenz di H2O favorisc il gruppo eta’ di acc\ol a vicipiosa