Chimica organica - Idrocarburi, alogenuri alchilici, alcoli, tioli, eteri, benzene, ammine, composti carbonilici; carboidrati, acidi carbossilici

Reati costituzione

chimica composto

cambiamento composizione configurazione

o

si si

la

trasforma ritrova

li

del nel

composizione

reagente reagente

generalmente

stati catalizzatori

che partner

usati

sn

a

prodotto meno reagenti

prodotto in alMed

cui

di catalisi

condizioni temp solvente Naz

pressione

reazione procede

condizioni prodotti

reagenti Giechiometria

skchiometria conservazione mai

massa

Bilanciamento carica

conservazione

variazione

Raaz associata ed

chimica essacoinvolte

a

on

comporta specie calore

Reda en

esotermica en.pl r a

è liberata

differenza nell'ambiente

en

Reati seri r

endotermica en p è fornita en

solo se

avviene sempre

En tra di

differenza stato

en

attivazione e

reagenti

vistabile tra

transizione rap

struttura

di che

reati di elementari

insieme

meccanismo passaggi

descrivono dire

avviene intermedi

come Naz capraverso

covalente

formazione legame y

frecce

formalismo

delle curve i

di

descrivere

a Wto

meccanismo

serve reazione è

µ

rottura covalente

legame

risonanza equilibrio

ciassificazionereazionitipo

di trasformazione

di acido rid

base

tipo reazione Ox acidi

idrocarburi

di alcoli

funzionale carbonitici carbossilici

Gruppo composti

t'formule

si di limite

di formule

Lewis

Fenomeno risonanza quando

mesomeria osserva

o

la

a di

definire molecola

vera

concorrono una

struttura

Esse di

la atomi

di

sn differenziate parità

distribuzione e a disposizione

x ibrido

limite la reale

strutture di è

Lewis le

di

strutture

singole molecola

sn risonanza un

di delle limite

risonanza variestrutture I

descritta

ibrido

Molecola

ha cioe

e solo

attraverso

1 strutturache strutture

un

00 Os

0g formula limite

I

Il 11 di

ci

C s

Ci

A risonanza

0 0

0 HE HE

HE di

ibrido

Stabilita delleforme carica

limite

e

risonanza una qualunque

maggiore

delocalizzata sup

su maggiore ibrido

En la limite

di

entra forma

differenza stabile

e sua

risonanza risonanza

vi di

no

il forme

è

parità bruta

a di

Nelle Ciani

speciecanone maggiore possibili

formula è

cui

di di

stabilita

di carica

si

in osserva

risonanza uno spostamento specie

maggiore

è è

carbonio di

uniportarleche Xche

su stabilizza

risonanza su o

meno e e

ossigeno neg

instabile

è molto

carica 0 c

so

Ibrididirisonanzatiscompostiorganicio è Ncd tripli

I

oppi lega

presenza

ibridazione

solo spa

Risonanza spa

riguarda 0 NONcondivisi

e

doppietti

le 0

Risonanza NONcoinvolge coegamisemplici

effectÈ

c spa

Ha carbonio

Ha Ha e con legame

un

è

è

M

Cda vuoto

lobo sovrapposizione

avvenuta

p da

si è

N mai

la parte

NON freccia

carica gli nn

sposta ma

0 delocatirarsi atomi

solo adiacenti

e su legami

possono o

da di adiacente X

a e

legame posizione legame a X

ex

da a adiacente a

atomo

it

legame di I

da posizione

a adiacente

atomo legame a

0ft

X se

capire e

doppietto è spa

adiacente

atomo

devo se

vedere

risonanza

text

canonepentadienile

E È Ina

È

È È

è ja 5

solo 3,1

Carboni con

reagire

potranno 0

elemento carico

NDO

effetto può all'infinito

risonanza propagarsi la catena

da

sentito

effetto

5

0

atomo c

se un con

reagisce ibrido

ciò è

succede un

se nn

nn è

può il

atomo

Ciascun NON valenza e

accettare completo

suo di

e se guscio

del 10 20

atomi e periodo coinvolto

0 3

valenza eri

C 10 No sn acidi

risonanza

con Sp

e HO un

e C

C 4

da 2

È posso e

protone

togliere un

È xchè

Hsc ibrido

si che

tbh stabilizza

formerebbe

È ca

3

1 a te xchè

da 1 è

c

togliere c

NONposso siformerà

ibridato forma

nn

Sps risona

1

c 0

è stabilizzare

abbastanza

nn nel

e No

Ha i ich

può

si

il 0

e essendo nn spostare 3

speso

0 la

di canotto

t'uniportanti atomo

strutture mostrano

risonanza ogni e minima

completo

PO

di po

ione B

carica acetato

separazione c

c

C a o_O

00 Hsc

o

Hsc

Hsc importante

più importanti meno

FORMULA cane

separazione

CONTRATA nocarbocatione completo

3 nuaeireseanoinfffie.in

Posizioni

the il limite hannosesso rotatorie

tie strutture

appaiati e spaiati

Ha

eteronomi scriva

si dichetane

O che Grigi

acidi si

sn

ED meno 2,314

dic

xche Sps

tolgono

O

1 5 alla1a

simile

menoimportante

g

e 0 0

n

µ No no

non

I tuoi t.tl l Il

tuit 1

Non e

e 4 5

Cnn

0

la

formule stabilizzata

è

di

Da carica

quante risonanza

ex v v v

o o 0

01

Il Il Il Il

1 1 1 1

Karnataka 1H

dona deve base

almeno

Hao avere

a

protone cpgjjgffqrma.in

gronstedjacido data

accetta è

BASE 1

deve almeno

protone disponibile

avere doppietto

trasformano acido

si

poi coniugato

Eproddti

forza

KA misura di acido

un pria ka

log

m

reagenti perforza

è deve t'generalizzate

accetta 1h

NON avere

doppietto

penistacido

BASE dona cotonato Brooked

doppietto sovrapponibile a forti

acidimolto Hd

prato

l'acido

t'farle

Kat

pria

minore forti

acidi

3 moderatamente

pria 0

maggiore 1 deboli

3 acidi

5

KA CHIOOH

p

di

fornisce dell'equilibrio

misura posizione 14 acidi debole

pratico molto

e'specie

HA

KALI prevalente Nhat Hao ardi

A e'specie

1

KA prevalente

stabile

a

forte la

l'acido t'debole è base

sua

e coniugata

acido

base

equilibrio verso

spostata

Posizione DEBOLE

SEMPRE coppia

NH Hao NHI toh 9

c'è di

debole

14

9

PRA

14

PRA creatività di

conferiscono tipica altri

a composto composti

caratteristica un

funzionale

stesso

con gruppo

C 0 Caldeidi

CHO

cometari

carbonio

C

C Ceccarini

alcheni

coat acidi esteri

Cook

carbossile carbossilici

Nha co cammidi

amminico cammina Nha

idrossile

OH caldi

SH Cidi Adrocarburiaranatici

Colts benzene acritico

OR celeri Refruppo

solfuri

SR Aerossidi

0 OR carbonio

solo idrogeno

contengono e solidi asfalto

di

principali naturale

petrolio e gas

componenti

distinzione fisico pressione ambientali

stato

ui base temperature inacidita

a gassosi

ui

Distinzione chimiche

fonatori

base caratteristiche

a gruppi

Hana c C

alcani cn Desinenza

insaturi cn CI

Han

alcheni raceidrocarburi

CI

icalchini Ghana f

lo alcoli

fonetonetoliacidicarbossi

anelli stabili

aromatici ale aldeidi

acido ORO

sè

Cn di ibridazione 109,50

Hantz arredi

legame

con legame tetraedrica

geometria

Cha

Met ario

et desinenza

casato

amo e prefisso radice

collocatore t

f t

f

Che

Chacha

sono

prop sn il

dovesi

butano qua e

trova

dovesitrovano quanti

Chs Chacha 3 sostituenti here atomi

e gruppo

ftp.es gruppo

Chs Chachi

part aro Chacha Quali

sn carbonio

primario primario

ctbcchdachg

ano di carrai

CH

chat

CH

eptano 3 ANO

lunga

che

atomo sostituisceun H

SOSTITUENTE gruppo

nella principale

catena di

Aviano un'estremità

sostituirle

che

catena principale eri modo

numerata a

e

il possibile

catena piccolo

prendano

OI prefisso

2 tetra

itti

di

si usa

uguali

sostituenti ti mail.ammin

indicati alfabetico

sostituenti in corderie 1

H C N H

l

Go trattini

tenere

loro da da

tra

separati virgole con

e H H

da ritirozione R

è acritico

dadicano

1h indicato

derivante

Sostituente con

gruppo

da tue

da

cambiando desinenza

Nome decano corrispondente amo a

È ff

Me

tab

Metile

È O H

H

H Metano

H qfgetaanddetiu.co

1

carbonio solo

PRIMARIO atomopesante

a

cagato

I Gt3 TERZIARIO

Gb CH

Cha trimetilpentano

4

2,2

CH

3 CH

C Cha

ch 1

I

AH CH

SECONDARIO 3 3

QUATERNARIO

CH

3 µ metil

esano W

chz c.tl

ctb 3 Cha CH

Ha µ

6 6 G metilbitilldodecan

i sostituenti

come

dichilici

Gruppi atomi c

fanno

un

µ y Iso

Neo

Iso considerati

sn

prefissi e

alfabetico

neii'ordine NO

tert

sec

D CH prop.ua

CHglchgiso Han

Idrocarburi Cn

di formare

c

contenenti miti

saturi

atomi anello

un

a

all'alcamo prefisso

si il ciclo

antepone

se l'insieme

l'anello modo da numeri

si

sostituenti di

presenti in usare

numera

sn

basso si

poi ordine

i in alfabetico

indicano sostituenti

e hanno bruta

la this

diversi chimiche

formula

che proprietà

sn

stessa

composti ma

definiti

sn ISOMER di struttura

formula

molecolare tra

connettività atomi

diversa

bruta

stessa formula ma

t

strutturali F t

H in tra

NNsn equilibrio

H f

H H

c c C c latautomeria

loro tranne

I 1 H h

H H determinar

forti e

di altri

stabili

atomi formare

carbonio legami con

capacita e

di costituzionali

i

isomer

alto stessa bruta si

formula differenziano

connettività

e disposizio

spaziale di sostituenti

tener chiral

sovrapponibili

immagini NON

speculari

sn

DIASTRE achirale

ER speculari

NON mmapini NO

simmetria

sne

c'è

cis libera tra

rotazione

TRANS nn gli stereocentrinarismunollimmagine

cicloakari

specularedell'altro alcheni

ex

stereocentrattanatatexaiscambiandotraboroasostituantisiottienestroisomerostata

verso_disp

H

CH lontano

CH

Hgc T.it

na noi

c da

c Bao LÀ

E Il HE Il

trans siereocentri

c'è

dove

Denominazione solo

usa

Gtessopiandentariscapposti

cis libera

NBC nn

rotazione traprinereocentri l l

conformeri GE

È tfeaseroisonefà friar trimetiles

135,4A trimetilesano

213,4 213,4 tradire

Neiciclodicaniattanellicandensatichecondividorodotelagiunzione

può cisotratis

essere diversa

Giunzione dalla

Hsn parte

cis stessa comporta

dai

trans ti lati forma

Giunzione tridimensionale

opposti

H É

Fences trans struttura piana

struttura

la

1 1 I

1 1

sedia si

È H anelli

3 condensati arc

Ciclopertanoperiatoferrartenerdestardo unicostrereoisancroadavereformasparial

canale

e'quello trans

piana funzioni

derivati

del

colesterolo i

sdottars 1ns

conformazionale

goniometria stessa molecola

di

CONFORMERI movimento

ciascun una in

fotogramma intorno semplici

libera rotazione legami

a

da

dati

rotamerisconformeri 1

intorno

rotazione

con Sdogana

a semplice

atomic

oath

di ceti adiacenterende

greppiaesso

Rotazione legati a

rispetto

nointintodistruttureolataconformazioni conformeri

possibile un tra

distanza

Max tridimensionale

Conformazionedisposizione che

d'atomi

sostituenti deriva intorno

rotazione al

da c

legame C

semplice

g legati stesso

conformerialsamericanatami nello

max min

energetico orientazione

ordine ma

differente nello

spazio

en

I contrormeroamerioeensar

ui equilibrio

sn è

Quello probabilmente osservato

di

sfalsata

Conformazione

È condispostiamaxdistanza mine

possibile

legami NÈ.cn

eclissata minima

corata

conformazione distanza

possibile

legami

forma è torsionale

la

tensione eclissata

indotta tensione

nella atomitintepatitralo

sfalsata

ledarnistiforzati

separati da da eclissata

3 passare

e a a

ETANO BUTANO

prdsabilità di da

sperimentalmente dipende

particolare contorno

osservare un

stabilita è inversamenteprop

a stadilità

ovvero associata

esso

eri composto

Molecole

alla tendono conformazioni

en con ENERGIAMINIMA

a

sua assumere li

Drier conformeri loro

tra

si intorconverton

quindi equilibrio

essere

possono

l'uno stabile

nell'altro conformero

equilibrio sara verso 1

ma spostato

stabile