Fondamenti anatomofisiologici dell'attività psichica

ATP:

Agisce attraverso l'adenosina come un NT del SNC; è presente nei neuroni di connessione tra SN autonomo

e dotto efferente, vescica, cuore e intestino. È implicato anche nella percezione del dolore.

Agisce attraverso l’adenosina come un NT del SNC; è presente nei neuroni di connessione tra SN autonomo

e dotto efferente, vescica, cuore e intestino. È implicato anche nella percezione del dolore.

NEUROPEPTIDI:

Sono NT costituiti da catene di AA, la cui sintesi può avvenire esclusivamente nel soma, grazie al RER e

all’Apparato di Golgi. Per essere rilasciate nel terminale sinaptico richiedono livelli di Ca++ intracellulare

molto alti e, quindi, frequenze di stimolazione neuronale maggiori. Vengono inattivati rapidamente,

degradati da enzimi specifici o per diffusione.

Esempi: sostanza P (NT eccitatorio), oppiacei endogeni come le endorfine (funzione antidolorifica), la

vasopressina e l’ossitocina.

NT GASSOSI:

Il gas più studiato è l’ ossido nitrico, implicato nella comunicazione fra neuroni, nel regolare la pressione

sanguigna e nell’erezione. I NT gassosi agiscono per diffusione su neuroni postsinaptici o anche per

trasmettere info dal neurone postsinaptico a quello presinaptico.

CARATTERIZZAZIONE DEI RECETTORI:

Ciascun recettore si lega ad un solo NT. Ma ciascun NT può legarsi a diversi recettori. Lo stesso NT può

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avere effetti postsinaptici diversi a seconda del recettore a cui si lega.

Tipi di recettori:

Amplificazione del segnale:

L’attività di un recettore associato alla proteina G può portare all’attivazione di moltissimi canali ionici.

L’uso di piccoli messaggeri che possono diffondersi velocemente permette al segnale di espandersi a

distanza, attraverso molte membrane cellulari. I segnali a cascata interagiscono per un’ulteriore regolazione

(interazione tra cascate). I segnali a cascata possono generare nella cellula dei cambiamenti chimici di lunga

durata (base della durata della memoria).

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10. ANATOMIA MACROSCOPICA DEL SISTEMA NERVOSO

SISTEMA NERVOSO (SN):

Il sistema nervoso ha la funzione di ottimizzare l’interazione individuo-ambiente conferendo ampia

flessibilità nelle risposte alle stimolazioni ambientali. Tali risposte possono essere molto semplici (come

quelle di allontanamento da uno stimolo doloroso), e quindi vengono eseguite in maniera semiautomatica;

altre sono più complesse, perciò la strategia comportamentale in risposta ad uno stimolo viene scelta tra

diverse opzioni possibili che tengano conto delle info sensoriali disponibili e dell’esperienza precedente e/o

valutazioni. Alla crescente complessità del repertorio comportamentale ne corrisponde una crescente dei

circuiti che sottendono tali comportamenti.

Il SN viene convenzionalmente diviso in SNC e SNP:

RIFERIMENTI ANATOMICI (si usano convenzioni per potersi orientare, dei sistemi di riferimento):

Analizziamo il SN del topo:

Il topo ha il cervello in linea retta col midollo spinale. Partiamo da esso perché ha un sistema molto

semplice.

Nel topo ci sono 2 assi principali comuni a midollo e cervello: uno perpendicolare e uno parallelo al

pavimento.

Quello parallelo comprende tutte le strutture che vanno dal centro del topo verso il muso (aree

anteriori/rostrali) e dal centro alla coda (aree caudali/posteriori).

Quello perpendicolare comprende strutture dorsali (verso la schiena) e ventrali (verso la pancia). Guardando

il topo dall’alto, notiamo che la linea mediana divide in 2 parti uguali il corpo: aree laterali.

Le strutture che si trovano sullo stesso lato rispetto alla mediana sono dette ipsilaterali; se sono da lati

opposti si dicono controlaterali.

Per studiare il cervello è necessario sezionarlo, per poi evidenziare tutte queste zone.

Esistono 3 piani di suddivisione del cervello:

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L’uomo:

Con l’acquisizione della posizione eretta si è verificata una rotazione di quasi 90° del cervello rispetto al

midollo spinale: la parte rostrale va verso la fronte, la dorsale corrisponde alla superficie della testa, la parte

caudale va verso il collo, mentre quella ventrale verso l’interno.

MACROANATOMIA DEL SNC:

Il SNC è formato dal midollo spinale e dall’encefalo.

Encefalo:

Alloggiato nella scatola cranica, è suddiviso in tronco dell’encefalo (bulbo, ponte e mesencefalo),

cervelletto, diencefalo e telencefalo (costituito da 2 emisferi cerebrali: essi sono separati da un solco

chiamato scissura interemisferica, ma tenuti uniti dal corpo calloso, un fascio di fibre). Diencefalo (+

interno, diviso in talamo = centro di ritrasmissione e ipotalamo = controllo fame e sete) e telencefalo, che si

sviluppano dalla medesima vescicola del tubo neurale embrionale, vengono indicati complessivamente come

prosencefalo o proencefalo: il cervello. Per la stessa ragione, bulbo, ponte e cervelletto costituiscono il

rombencefalo. Il mesencefalo invece si sviluppa da una vescicola distinta, perciò mantiene il suo nome.

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Midollo spinale:

Protetto dalla colonna vertebrale, parte come prolungamento del tronco. Comunica con corpo e cervello

tramite nervi spinali (verso il SNP: efferenti) e cranici (verso il SNC: afferenti).

Tutto il SNC è ricoperto da un resistente tessuto connettivo (le membrane meningee o meningi = pia

madre, aracnoide, dura madre).

La dura madre è lo strato più esterno, è abbastanza spessa, resistente e flessibile ma non allungabile;

l’aracnoide è lo strato intermedio più soffice e spugnoso, separato dalla dura madre da un piccolissimo

spazio subdurale (in caso di versamento di sangue in tale zona – ematoma

• occorre un drenaggio per impedire che il cervello venga compresso); la pia madre è uno strato sottile di

vasi sanguigni cerebrali e spinali, separata dall’aracnoide da uno spazio subaracnoideo, ricco di liquido

cerebrospinale/liquor (anche qui in caso di ematoma bisogna drenare).

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11. MACROANATOMIA DEL SNP

MACROANATOMIA DEL SNP:

Si divide in SN autonomo e somatico:

Somatico = contiene tutti i nervi che controllano la contrazione dei muscoli scheletrici (striati – volontari),

riceve segnali somato-sensitivi da muscoli, articolazioni e cute e si divide in afferente e efferente.

Autonomo o vegetativo = controlla il livello generale dell’attività del corpo e la muscolatura liscia

(involontaria, come stomaco e vasi sanguigni), cuore, ghiandole, ...

SVILUPPO DEL SN:

Lo sviluppo del SN inizia intorno al 15° - 18° giorno dal concepimento.

A questo punto l’embrione non è altro che una massa di 3 strati:

Intorno al 20° giorno di vita l’ectoderma inizia a piegarsi e forma la placca neurale, su cui compare un solco

(doccia neurale) in direzione rostro-caudale, con pieghe ai lati (creste neurali = membrane).

A 22 giorni c’è una completa chiusura del tubo neurale, da cui si formeranno tutte le strutture del SN; la

cavità interna darà origine ai ventricoli; dalle creste nasceranno i nervi (SNP); dai somiti nasceranno le

vertebre e i muscoli scheletrici ad esse associati tutto ciò si chiama “neurulazione”.

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Durante la formazione del tubo neurale il processo di differenziazione porta alla formazione di 3 vescicole

da cui si svilupperà tutto il cervello:

La parte terminale forma il midollo spinale.

Se non si chiude il tubo neurale, nelle condizioni più gravi si determina una mancata formazione del cervello

(anencefalia) o del midollo spinale dalla placca neurale (spina bifida).

Prevenzione: acido folico in gravidanza (riduce del 90% la probabilità di contrarre tali malformazioni).

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12. RIPASSO DI NEUROBIOLOGIA

RIPASSO DI NEUROBIOLOGIA:

La diffusione consiste nel:

Movimento degli ioni da una regione ad alta concentrazione ad una a bassa concentrazione.

Gli ioni con carica elettrica positiva sono detti:

Cationi

I canali V-D son presenti:

Nell’assone

Al potenziale di riposo:

Sono aperti più canali passivi per K+ che per Na+

Le pompe ioniche servono per:

Indurre i gradienti di concentrazione ionica.

Le variazioni di potenziale di membrana dovute a correnti locali:

Tendono ad esaurirsi lungo la membrana.

L’organulo sede della respirazione cellulare:

Mitocondrio.

I neurotrasmettitori peptidici:

Grandi molecole rilasciate dai granuli secretori.

Il GABA è:

Un aminoacido.

Il potenziale di equilibrio ionico è rappresentato da:

Differenza di potenziale elettrico che equilibra esattamente la differenza di concentrazione.

Le proteine trasportatrici di membrana hanno il compito di:

Provvedere alla concentrazione dei neurotrasmettitori nelle vescicole.

Il rilascio del neurotrasmettitore dipende da:

Apertura canali Ca++ dipendenti.

I recettori per NT sono localizzati:

Densità post-sinaptica.

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Quale dei seguenti processi non avviene durante l’esocitosi:

Recupero della membrana della vescicola.

I canali ionici trasmettitori-dipendenti:

Recettori di membrana.

Il PPSI consiste:

Iperpolarizzazione della membrana postsinaptica determinata dal rilascio di neurotrasmettitori.

L’integrazione dei PPSE porta alla genesi di un PdA solo se:

Si supera il valore soglia.

Il potenziale di membrana a riposo nel neurone è:

-70mV.

Durante il PdA i canali V-D per il K+:

Con ritardo rispetto a quelli per il Na+.

Le sinapsi eccitatorie sono tipicamente:

Asso-dendritiche.

I recettori accoppiati alla proteina G implicano azioni postsinaptiche:

Più lente e più durature.

Durante quale fase il PdA sta depolarizzando la membrana:

Fase crescente.

La degradazione del NT nella fessura sinaptica avviene per:

Diffusione, riassorbimento e distruzione (tutte le affermazioni sono corrette).

I farmaci recettori-agonisti agiscono:

Sulla ricezione dei NT attivandola.

I PPSI sono legati a:

Glicina, apertura dei canali di Cl-, GABA (tutte le affermazioni sono corrette)

Da cosa è tenuto chius