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Fisica Tecnica
Docente: Adriana Ancelotti
Dipartimento in Bovisa
Tel: 02/23995193
Dispense su BEEP
adriana.ancelotti@polimi.it
Esercitrice: Ing. Basini
Libri:
- Termodinamica → Zemanski, Calore e Termodinamica
- Trasmissione del calore → Guglielmini - Pisoni, Elementi di trasmissione del calore - De Santoli
- Illuminotecnica e Acustica → Paola Ricciardi, Elementi di Acustica e Illuminotecnica
- Esercizi e Temi d'esame su BEEP
Esame
- Ia prova: Esercizi (Ia e IIIa data)
- IIa prova: Scritto teoria IIa e IVa data
Se nella prova esercizi si prende almeno 25 e allo scritto teoria si prende almeno 15, la prova esercizi rimane valida.
Termodinamica
Il primo principio della TD esprime la conservazione dell'energia
Carathéodory (Primo 900)
Assimomappazioni
Tisza, Callen ('60) → Noi seguiamo questo approccio
- Vengano introdotte energia interna ed entropia e da questi ne introducono altre
Punto di vista macroscopico
La termodinamica utilizza un punto di vista macroscopico
Esempio: Se considero un ambiente con del gas, la termodinamica studia pressione, volume ecc. Sono variabili macroscopiche. Da un punto di vista microscopico non c'è bisogno di fare ipotesi sulla natura del gas presente nella stanza.
Punto di vista microscopico
Da un punto di vista microscopico vi sono molte particelle che si muovono ad una certa velocità.
Da un punto di vista macroscopico il gas viene identificato dalle specie da occupa, temperatura, pressione ecc.
Punto di vista macroscopico
Coord. termodin. (P, V, m, T) U energia interna
meccanica -> coord. meccaniche (X, v)
EP, EC EI = EP + EC
Definizione
Sistema semplice → omogeneo e isotropo → le proprietà non dipendono dalla direzione
- le sue proprietà non variano all'interno del sistema
- grande abbondanza da non avere effetti di superficie
- elettricamente neutro e chimicamente inerte
- non deve essere sottoposto all'azione di campi gravitazionali, elettrici e magnetici
1O PRINCIPIO
ΔU=Qin + Win → CONVENZIONE DEI CONTI CORRENTI (POS IL Q ENTRA POS IL W ENTRA)
Q e W non sono funzioni di stato
ΔU è una funzione di stato
ΔU=Qin - Win → CONVENZIONE DA MOTORI (POS Q CED AL SIST QUINDI ENTRANTE)
differenziale |ΔU = δQin + δWin
|ΔU = δQin - δWout
= è un differenziale
non sono differenziali esatti → non sono funzioni di stato
TRASFORMAZIONI QUASI STATICHE → transf che procede per stati di quasi equilibrio
Evolvere molto lentamente rispetto ai tempi di equilibrio interno del sistema.
ESEMPIO:
parete mobile
ESEMPIO:
V = volume del gas
ϵc = ¾V |centro |
c = vel. del suono
es. V = 1 cm3 aria C = 330 m/s
ϵc = 3 · 10 → tempi di riequilibrio se sposto il pistone ogni 3 · 10–3s ottengo una transf. quasi statica.
TESI: In una transf. q.s. il lavoro di variazione di volume fatto dal sistema
sull’ambiente è ∫VoutδV = pδV
non è un differenziale → non è una funzione di stato
dU = T dS - p dV + ∑ μk dNk
T, p, μk omogenee di grado 0 e quindi INTENSIVE
Lezione 19/3/14
S = S (V, Nk)
T = ∂U/∂S
U = U (S, V, Nk)
-P = ∂U/∂V
dU = (∂U/∂S) dS + (∂U/∂V) dV + (∂U/∂Nk) dNk
μk = ∂U/∂Nk
dU = T dS - p dV + ∑ μk dNk
Sistema Chiuso dNk = 0 ∀ k
dU = T dS - p dV
I° Pr.: dU = δQin - δWout
Trasformazioni quasi statiche
δWout = p dV ⇒ T dS = δQin
Lavoro Uscente
dS = ∫ (δQin / T) → Variazione di Entropia
ΔS = ∫ (δQin / T)
Si dimostra che ∂S/∂U = 1/(∂U/∂S) = 1/T
∂S/∂V = -∂U/∂V / ∂U/∂S = p/T
∂S/∂Nk = -∂U/∂Nk / ∂U/∂S = -μk/T
dS = J1 U1 - ∑k µk1sci dNk1 + dUi2 - ∑k µk2sci dNk2 = 0
dS = J1 U1 ∫ 1sci ( µk1 dNk1 )
= 1sci - 1sci ( µk dNk2 ) dNk = 0
-
T1 T2
1 T1 = T2
= Uk1 = µk2 ∀k µ = potenziale chimico
Misura della temperatura θ
- Caratteristica termometrica X = X(θ)
- ex : volume solido / liquido se c'è una variazione unitaria di temperatura. Il volume varia
- ex : volume del gas a P = cost
- ex : una resistenza elettrica conduttore ( sono già
- ex : differenza di potenziale di una giunzione tra due metalli; un segnale elettrico
Il valore della grandezza X dobbiamo stabilire il valore se vogliamo dare alla temperatura
- scala termometrica θ o θ(X)
- scelta punti rifermi (punti fissi)
- punti che rimangono invarianti
- punti di principio del ghiaccio alla pressione atmosferica
Una volte scelti i punti di riferimento l'intervallo di questi punti di riferimento l'intervallo di questi punti di riferimento individua il grado di quella scala.
Capacità Termica
Dipende dalla sostanza e da quanta sostanza ne ho.
Cx = δQin/δT |x
unità di misura (SI) = J/K
Relazione tra Cx & Cx,sp?
Cx = N Cx,sp = m Cx,sp
Esempi di corpi con grande capacità termica
- Il Terreno (perché abbiamo una grande quantità di questa sostanza)
- L'Atmosfera
La x è dovuta perché la capacità termica dipende dal tipo di trasformazione
-
x scambio di calore a V cost → Cv = 1/N δQin/δT |V
Cp ≠ Cv nei gas
-
x scambio di calore a P cost → Cp = 1/N δQin/δT |p
Cp ≈ 1,05 nei solidi Cv
Cp ≈ 1,20 nei liquidi
Per i solidi e i liquidi posso usare Cp o Cv perché le approssimazioni sono minime, mentre per i gas specie Cp e Cv cambia perché sono diversi.
In generale Cx = Cx(T)
Esempio: Acqua
Cp,sp ≈ Cost 0 °C → 100 °C (variazione < 1%)
2) Isobara
p=cost Cx=Cp Vxout=p.dv Wxout=∫p.dv=p.Δv
da=CvdT ∫dqin=CpdT dx=∫dqin - ∫dwout
Tds=CpdT
dT / T = ds / Cp → ln I / Io = ds - so / Cp → T / To = e s-so / Cp
Il piano T–S è un esponenziale crescente dell'entropia.
3) Isoterma
T=cost p.N=cost Ipotisole Equilatera
Cx=1 / N dQin / dT → +∞ → non mi dice nulla perchè T=0 e Cx
tende ad infinito quindi devo
perchè T=cost. ricordirimi il Io Principio della Termodinamica.
da = Cv dT = 0 μ=cost.
δqin = δwout = p.dV
Supponendo ora di calcolare Wout
Wout = ∫ p. dN = ∫ cost dT / N = cost ln (N / No)
4) Adiabatica
δqin = 0 = Tds ⇒ ds = 0 λ= cost
Se δqin =0 significa che Tds = 0
L'adiabatica quasi statica è Isentropica. Nel piano T–S è un segmento verticale
da = Cv dT
δwout = p d
Wout = ∫ p dv
Si conosce già ricavare il lavoro ⇒ da = -∫wout