Equazione di Michaelis-Menten
E + S K1 ↔ K-1 ES
ES K2 → E + P
Primi momenti della reazione
Nei primi momenti della reazione, [E] è molto bassa, quindi semplificando avremo:
ES K2 → E + P
V0 (velocità iniziale) dipende dalla demolizione di ES per dare origine al prodotto ed è quindi direttamente proporzionale a [ES]:
V0 = K2[ES]
Concentrazione totale di enzima
La concentrazione totale di enzima è [ET] (libero + legato al substrato) e la quantità di enzima libero è [ET] - [ES].
Tappa 1
- Velocità di formazione ES = K1([ET] - [ES])[S] (Vf)
- Velocità di demolizione ES = K-1 [ES] + K2 [ES] (Vd)
Tappa 2: Assunzione dello stato stazionario
Assumiamo che la velocità iniziale della reazione rispetti uno stato stazionario, quindi [ES] rimane approssimativamente costante nel tempo:
Vf = Vd
K1([ET] - [ES])[S] = K-1 [ES] + K2[ES]
K1[ET][S] - K1[ES][S] = [ES] (K-1 + K2)
K1[ET][S] = K1[ES][S] + K-1[ES] + K2[ES]
K1[ET][S] = [ES] (K1 + K-1 + K2)
[ES] = [ET][S] / (K-1 + K2 / K1)
Equazione di Michaelis-Menten semplificata
E + S k1 ⇌ k-1 ES
ES k2 ⟶ E + P
Nei primi momenti della reazione [S] è molto torse, quindi semplifichiamo:
ES k2 ⟶ E + P
Vo (velocità iniziale) dipende dalla demolizione di ES per dare origine al prodotto ed è quindi direttamente proporzionale a [ES]:
Vo = k2[ES]
La concentrazione totale di enzima è [Et] (libero + legato al substrato) e la quantità di enzima libero è [Et]-[ES].
Tappa 1: Velocità di formazione e demolizione
- Velocità di formazione ES = k1([Et]-[ES])[S] (Vf)
- Velocità di demolizione ES = k-1[ES] + k2[ES] (Vd)
Tappa 2: Assunzione dello stato stazionario
Assumiamo che la velocità iniziale della reazione rispetti uno stato stazionario ([ES] rimane approssimativamente costante nel tempo):
Vf = Vd
k1([Et]-[ES])[S] = k-1[ES] + k2[ES]
k1[Et][S] - k1[ES][S] = k-1[ES] + k2[ES]
k1[Et][S] = k1[ES][S] + k2[ES] + k-1[ES]
k1[Et][S] = [ES](k1[S] + k2 + k-1)
[ES] = k1[Et][S] / (k-1 + k2 + k1[S])
⟶ [ES] = [Et][S] / [S] + k2 + k-1 / k1
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