Cicloalcani - nomenclatura e esercizi

Propano cis-trans: isomeri geometrici

Stereoisomeri

Stereoisomeri sono quelli che hanno la stessa formula bruta ma una diversa formula di struttura. I gruppi sono messi in modo diverso nello spazio, portando a proprietà chimico-fisiche diverse.

Visione dall'alto

Quando si osservano i legami rispetto all'osservatore:

• |||| vs basso
• Quando non c'è nulla
• Non è planare

Esempi di isomeri:

• Cis-1,2-dimetilciclopropano
• Trans-1,2-dimetilciclopropano
• Cis-1,3-dimetilciclobutano
• Trans

Anche se hai una conformazione più stabile, ora lo guardo come se fosse planare.

Cis-trans: isomeri geometrici

• Cis-1,2-dimetilcloropropano
• Trans-1,2-dimetilcloropropano
• Cis-1,3-dimetilciclobutano
• Trans

Anche se ha una conformazione più stabile, ora io guardo come se fosse planare.

Cicloesano

Ex Cis: non rimane così ma va in sedia.

1. (H) uno l'ha messo
2. Assiale
3. Equatoriale

Perché così l'ho entrambi su -cis.

Ex Trans:

1. Collassati solo meno stabili
2. [ingombro sterico]

Questa conformazione è la più stabile perché sono entrambi equatoriali. Gli equatoriali solo vs esterno sono molto stabili.

Dettagli sulla stabilità

C'è molto ingombro sterico quando entrambi sono equatoriali. Hanno la stessa energia. Sostituenti diversi non sono solo equipotenti.

CH₂CH₂CH₂CH₃ è più ingombrante di CH₃, quindi starà preferibilmente in posizione equatoriale.