Chimica organica - reazioni di chimica organica: alcani

Alcani

Alcani (carbonio sp³) - ano senza rotazione → M-alcani.

Isomeri costituzionali

Stessa formula macromolecolare ma atomi legati in modo diverso, diversa formula di struttura.

Proprietà chimiche e fisiche differenti.

Conformazione

Disposizione tridimensionale degli atomi dovuta alla libera rotazione dei legami singoli. Il maggiore numero di molecole di un campione si trovano nella conformazione più stabile con il minor assortimento sterico.

Cicloalcani

Ciclopentano → conformazione a busta.

Cicloesano → conformazione a sedia.

• 6 legami assiali
• 6 legami equatoriali

Più stabile → sostituenti in posizione equatoriale (ingombranti).

Isomeria cis-trans

Sostituenti su almeno due atomi → isomeria cis-trans. La differenza per la disposizione nello spazio:

• Cis → dalla stessa parte
• Trans → da parti opposte

Alcani (senza ramificazioni)

Senza ramificazioni → n-alcani.

Isomeri costituzionali

Stessa formula molecolare ma atomi legati in modo diverso, diversa formula di struttura. Proprietà chimiche e fisiche diverse.

Conformazione

Disposizione tridimensionale degli atomi dovuta alla libera rotazione del legame singolo. Il maggiore numero di molecole di un campione si trova nella conformazione più stabile con il minor aditamento sterico.

Cicloalcani

Ciclopentano → conformazione a busta.

Cicloesano → conformazione a sedia.

• 6 legami assiali
• 6 legami equatoriali

Più stabile → sostituenti in posizione equatoriale (ingombranti).

Isomeria cis-trans

Sostituenti su almeno due atomi → isomeria cis-trans. La differenza per la disposizione nello spazio:

• Cis → dalla stessa parte
• Trans → da parti opposte

Stereoisomeria