Chimica organica

ALDEIDI e CHETONI

Reazioni di addizione di ioni idruro

_{ALDEIDE       ALCOL 1°} NaBH₄       LiAlH_{4 CHETONE       ALCOL 2° NaBH4       LiAlH4 H2O}

Reazione con reattivi di Grignard => NUOVO LEGAME C-C

_{FORMALDEIDE       ALCOL 1° R'MgX       nuovo legame H2O GENERICA ALDEIDE       ALCOL 2° R'MgX H2O CHETONE R'MgX H2O}

Reazione con ione cianuro => NUOVO LEGAME C-C

_{CN H2O CIANIDRINA RIDUZIONE HO CH=NH2 IDROLISI HO COOH}

Reazione con ione acetiluro => NUOVO LEGAME C-C + TRIPLO LEGAME

_{H2 / Ru Alcheni CIS Alcheni TRANS Chetoni}

Aldeidi e Chetoni

Reazioni di addizione di ione idruro

Aldeide → Alcol 1^o

Reazione con reattivi di Grignard → Nuovo legame C-C

Formaldeide → Alcol 1^o

Reazione con ione cianuro → Nuovo legame C-C

Reazione con ione acetiluro → Nuovo legame C-C + Triplo legame

Alchene cis

Alchene trans

Note:

• Aldeide se è terminale
• Chetoni se interno simmetrico

Reazione di Witting -> NUOVO LEGAME C=C

Reazione di addizione di H₂O

NUOVO EMIALE

Reazione di addizione di alcoli

EMIACETALE

ACETALE

ACETALE CICLICO

Reazione di ossidazione -> FORMAZIONE ACIDO CARBOSSILICO

ALDEIDE

ACIDO CARBOSSILICO

COMPOSTI AROMATICI

1. ALOGENAZIONE
2. NITRAZIONE
3. ALCHILAZIONE e ACILAZIONE di FRIEDEL-CRAFTS

ALCOLI

PREPARAZIONE DA ALCHENI

1. ADAZIONE ACQUA
2. IDROBORAZIONE

3. OSSIDAZIONE

ALTRI TIPI

1. IDROLISI ALOGENURI
2. RIDUZIONE DI ACIDI e ESTERI

CONDENSAZIONE ALDOLICA CATALIZZATA DA BASI

Meccanismo

NaOH

CONDENSAZIONE DI CLAISEN

1. EtONa
2. H₃O⁺