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Affinità Elettronica
Aggiunta di elettroni
X(g) + e- → X-(g) processo endotermico
L'atomo aumenta di dimensioni → si espande a causa delle forze di repulsione
L'affinità elettronica è descritta da numeri piccoli e con segno - (+ e -) quasi sempre valori ricavati tramite calcoli, dato che sperimentalmente sono difficili da ricavare.
Anche la definizione non è univoca, esistono 2 definizioni opposte:
- processo di aggiunta di e- (X + e- = X-)
- processo al persistere ai e- (dallo ione (X- → X + e-))
Abbiamo solo una prima affinità elettronica.
È una proprietà periodica.
- AUMENTA lungo il PERIODO
- DIMINUISCE lungo il GRUPPO
Elettronegatività
Tendenza ad attrarre gli e- allo strato gassoso (o come) atomo neutro.
X = (PI - AE) / 2 Cslt → non è l'unica formula a trovare l'elettronegatività
È maggiormente utilizzata l'elettronegatività di Pauling
L'elemento con elettronegatività maggiore è il fluoro.
- AUMENTA lungo il PERIODO
- DIMINUISCE lungo il GRUPPO
Determinata da PI e AE ma in misura minore
Composti chimici
- Ionici (es NaI, BeF2, AgCl3)
- Molecolari
- Metallici
Nomenclatura
Ioni metallici
si aggiunge il termine "ione" al nome dell'elemento
- Al3+ ione alluminio
- Ca2+ ione calcio
- Na+ ione sodio
Ione M
Elementi che formano più di uno ione → carica indicata con numero romano
- Cu+ ione rame(I)
- Cu2+ ione rame(II)
- Fe3+ ione ferro(III)
- Fe2+ ione ferro(II)
Ione M(nox)
Alcuni ioni conservano invece il nome d'uso
- NH4+ ione ammonio
- H3O+ ione ossonio
- H4+ ione fosfonio
Anioni
monatomici → desinenza uro
- S2- ione solfuro
- Cl- ione cloruro
- N3- ione nitruro
- O2- ione ossido
Ione NM-uro
Ossianioni (contengono anche l'ossigeno) → varie desinenze a seconda del grado di ossidazione
- ClO- ipoclorito
- ClO2 clorito
- ClO3 clorato
- ClO4 perclorato
- CO32- carbonato
- NO2- nitrito
- NO3- nitrato
- PO43- fosfato
- PO33- fosfito
Ione ipo- per- NM- ato
Bilanciamento reazioni
C4H10 + 13/2O2 → 4CO2 + 5H2O
Si può moltiplicare × 2
2C4H10 + 13O2 → 8CO2 + 10H2O
Metatesi (scambio di ioni)
Be(NO3)2 + 2NaF → BeF2 + 2NaNO3
Si indicano gli ioni che partecipano effettivamente alla reazione
Be2+ + 2F⁻ → BeF2
Acido-base
sono praticamente istantanee
raggiungono subito l'equilibrio
Non è sempre così (es. proteine)
Definizione
- Arrhenius
- acido → libera H+ in H2O
- base → libera OH−
- Brønsted
- acido → cede H+ in qualsiasi condizione
- base → accetta H+
- Lewis
- acido → accetta doppietto elettronico
- base → cede
Un acido per essere tale deve esserci una base
HA + B ⇌ A− + BH+
Un acido e una base non possono coesistere. L'acido e la base coniugata possono coesistere (formeranno sistemi tampone).
La reazione è avvenuta in ambiente acido con acido solforico e forma solfato di cromo (III). Quanti grammi se ne sono formati?
2Cr3+ + 3SO42- → Cr2(SO4)3
mol Cr3+ = 4,64 · 10-3 mol
mol Cr2(SO4)3 = 1/2 · 4,64 · 10-3 mol = 3,82 · 10-3 mol
mm Cr2(SO4)3 = 3,82 · 10-3 mol · 392 g/mol = 1,49 g
X4 proteina PM = 60 kDa 0,5 mg disciolta
Quante sono le moli di monomero?
X4 → 4X
mu = 5 · 10-7 g
mol Xu = mu / PM = 5 · 10-7 g / 60 · 103 Da
= 8,3 · 10-9 mol = 8,3 nmol
(k = g/mol)
mol X = mol Xu · 4/1 = 8,3 nmol · 4 = 33,2 nmol
1 mmol NH4+ procede al 30%
2NH3 → N2 + 3H2
Quante sono le moli finali?
- 2NH3
- N2
- 3H2
Inizio 1 mmol / /
Anche ipotetico 0,5 1,5
Fine reale 0,7 0,3 (0,5) 0,3 (1,5) 0,3
Se ne consuma il 30%
5 mg di solfato di alluminio li sciolgo in 100 ml di H2O,
prelevo poi 10 µL e li porto a 50 ml.Quanto è la [Al3+]?
Al2(SO4)3 PM = (27•2)+(32•3)+(32•4•8) = 294 g/mol
5 • 10-3 g
294 g/mol = 1.7 • 10-5 mol
mol Al2(SO4)3 = 294 g/mol = 1.7 • 10-5 mol
mol Al3+ = 1.7 • 10-5 • 2 = 3.40 • 10-5 mol
[Al3+]1 = 3.40 • 10-4 M
0.1 L = 3.40 • 10-4 M
mol Al3+ = 3.40 • 10-4 mol
1 • 10-4L • 3.40 • 10-9 mol
[Al3+]2 = 6.8 • 10-8 M = 68 nM
0.05 L
Oppure
M1V1 = M2V2
3.40 • 10-4 M • 10 µL = ? • 50 ml
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dato input
[HRP] = 10 µM PM = 43 kDa V = 10 mlMi servono 1 ml di soluzione 34 nM
mol HRP = 34 • 10-9 mol
L • 10-3 L = 34 • 10-12 mol
V = mol / mol L = 34 • 10-12 mol
10-5M = 3.4 µL