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Struttura elettronica degli atomi

Orbitali atomici e funzioni parametriche

  • parametri ⇓ numeri quantici → m, ℓ, m + Ms
  • n = numero intero positivo da 1 a ∞ → determina la maggior parte dell’energia
  • ℓ = numero quantico secondario
  • m = numero quantico magnetico
  • ms = numero quantico di spin → ±1/2

Orbitale0 → s1 → p2 → d3 → f

Funzione d’onda = fattore angolare × fattore radiale → ψ( r, θ, φ) = R(r) Y(θ, φ)

Orbitale: combinazione lineare dei fattori angolari (funzioni d’onda)

Funzione di distribuzione della densità radiale:

ψ /ψ2 4π r2 dr

probabilità di trovare un dato elettrone a una particolare distanza dal nucleo

→ aumenta all’aumentare della distanza

densità di probabilità/ volume

→ funzione totale e considerando:ψn(r)

Tendenza:

  • l n
  • d f
  • cole fasce con r
  • media, telecamera con r volume
  • decrescita con ξ
  • Le massime determiano le dimensioni atomichepenetrazione:

    Regionis: "s" caratterizzate da una probabltità considerevole al trovare un pro lelettrone ravvicinate al nucleico anche al quando sono

    Configurazione elettronica degli ioni

    Per elementi dei gruppi principali e appartenenti ai primi periodi:

    • Metalli: cessione elettroni
    • Non metalli: acquisizione elettroni

    d5: ione inerte

    • Es: Pb
    • Pb2+ → perdendo due elettroni: gas nobile
    • Pb4+ → perdendo quattro elettroni (meno probabile) non gas nobile

    Comportamento simile per Te, Bi, Sn, Po.

    t+ e +3 = elettro stabile

    Tutti gli elettroni che occupano orbitali danni importante energia per primi.

    • Es: Zn (d10), Cd, Hg
    • first in last out

    Nei casi dei metalli di transizione, gli elettroni appartengono agli orbitali dani sempre perdono per primi.

    Tutti gli elementi dove abbiamo ioni con carica +2

    • Ti perdita
    • Fe2: [Ar] 3d4 pFe3: [Ar] 3d 3inclusa ripulsione intere.

      Esistono esempi di Cu pur perdendo due di configurazioni elettroniche differenti

      la carica degli ioni stabile è la debole.

      • Au2+: [Ar] 3d3
      • Au → perdendo due elettroni 3d pesanti
      • Pt2+: [Xe] 4f14 5d [Kr] 4d106 5d9
      • Pt 2+ → [Xe] 4f14 5d5 → 5d→

      Anche nella configurazione dei z ai primi anni

      • quelli con numero quadrato diventano ancora più stabile di 3.

      Due elementi che non rispettano questa configurazione sono: Cu, Cr.

      • Cu: [Xe] 52 6s 25d10
      • Ce: [Xe] 52 6s 14f10
      • Lu: [Xe] 52 6s 15d10

      I criticable energia:

      energia di prima ionizzazione

      L'energia di prima ionizzazione può essere assorbita dal campione zappa e tenda come del temperamento parecchio dei singoli elementi.

      - diagramma di discontinuità

      per elementi di transizione cresce lentamente lungo il periodo.

      affinità elettronica

      La variazione di energia a seguito dell'acquisto di un elettrone da parte dell'atomo

      in genere è accompagnato dal rilascio di energia

      È il calore liberato in seguito all'acquisto di un elettrone

      3 grafici giustificato in termini di riempimento

      o mancanza di orari di chiusura, in

      aspettano alla acquisizione di un elettrone

      -metalli alcalini m s1 ns1 np0

      alogeni ns2 np5 - ns np2

      LA TERMODINAMICA DEI COMPOSTI "INORGANICI"

      ΔG = ΔH - TΔS

      A Costante

      Forza di campo per la formazione del composto chimico

      ΔG < 0

      formazione del composto

      L'elettrostatica e la stabilità per la formazione di un composto

      Energia di partite degli elementi costitutivi

      Termodynamics e l'energia antecedente è l'energia di assorbizione determinate.

      Il valore dell'enthalpia di formazione è il capitato termodinamico tra i composti

      provate nella dissoluzione

      Composto ionico è importante contributo entropico

      precede ad uso sella - ho temeno richioppe determinate da roelsia -

      la energia un critico a carino e popure i è necessario fare in unilenza

      quantità di energia per un'energia presicore

      la termodinamica standard incide vierle il sistema sono dello stato cristallino,

      ordinate alla formazione di menti pi sfruttante

      ΔHf ΔS sempre >0

      una selezione di idratazione che accendibile al molecule di acqua

      potà: Prima affera di idratazione costituita da 6 molecole di acqua

      stati la molecule idraica orientata

      numero di idratazione: numero totalie di molecole di acqua

      carichi piccolo e fisicamente carica numero implicito di molecoli d'acqua

      ioni grandi o meno contate e poche molecole di acqua

      le dimensione di uno core idratato in nelione può essere molto

      diversa dalle dimensioni in fase stabile

      Elementi dei Gruppi Principali (Ms e np)

      Idrogeno: H

      • Unico elemento con isotopi con carattere chimico diverso.
      • Grandi differenze nelle proprietà fisiche e minore nelle proprietà chimiche.

      Ciò dovuto alla grande differenza di massa.

      3 isotopi:

      • Il protio: è l'isotopo normale che rappresenta il 99,985%.
      • Il deuterio: abbondanza 0,015%, 1D 2.
      • Il trizio: abbondanza piccolissima, 10-15, 1T 3He, 1T 3.

      T le determinano formando legami a differente caratteristica rispetto all'idrogeno comune.

      • Il deuterio produce onde d’acqua pesante, D2O,
      • quando si scambia con l’acqua normale permette isotopi zero & coperte.

      Proprietà:

      • Non esiste libero in natura ma sempre in gruppo (simile ai metalli alcalini e agli alogeni).
      • Idrogeno atmosferico: H2, meno densità di un gas.
      • Avviene dal potere energetico dei legami (63,6 kJ/mol).
      • Con l'acqua fornisce una relazione con il numero proporzionale:

      2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(l)

      Copropriètà sulla bilancia dai -253°C: continua emissione negativa.

      Il calorico determina capacità energica al gas dell'ossigeno senza misurare con piccole variazioni.

      • La miscela gassosa propagata attraversa kHzO.

      1. Per ottenere cloro che non possa per essere impiegato urinando

      che avanzata con una densità di corrente di usano gli anioni fluoruri e

      a temperatura di:

      2KClO3(s) + 2KCl(s) = 2KClO3(s) + O2(g)

      Quando:

      2KCl(s) + 2CO2(g) = 2K2CO3(s) + 3/2O2(g)

      quasi disciolto g a

      per uso per involtre la CO2 formando O2 nel rossa

      delle divine le O3 giovani

      2 g ed

      Prenotazione:

      1. “Slowing force” del cloruro di del per modo la reazione che è dato

      da “lentissmo d velocità”

      - Energia di una: è calcolata qui. completamente dal colore e

      da brome in quale che terminata sospeso a determinate la “solubilità”.

      In questo è che ΔG 0

      fenomeno skutando e determinato dentro dalle dimensioni degli ioni

      determinano maggiore che alimentato è minima energia ionizzante

      più “solubilità”.

      Prenotazione bs ▁

      Cl

      - □ L − ammostoso a fermare cloruro Cl2O

      - unione l’esegue ‘Z al potassio

      → G(4Cl(s)+2D(g)) = 2Kl(s)+Cl(s)

      - Ciò cϑ qua O a fermate qui corroso isomo che non

      di tempo fusuo in un trạng concentrazio di lenta maceratə isantofondamentalə

      si prendendo e rispettando compressione di luce risultata

      - potenziale di ni e calcolato al nego cionabona elemento

      - Al (NaCl(aq)) è 2 ⎸ I(s)〉 (aq)

      ε⎸+ 3,05 V

      → dal p_tagine phosphate dicaloninate oxidate dri metali alcani

      (dopotutto ₍alga⎭ syntalina) fitrone gas reliuvina

      - ciotto di unidtrialė è gasnium: Rubro kinkne a di s

      − Al poi l'occure di energia imprumed ailibrano asaltal di ꝛast

      - ⊥ = effettuare de iṣa σₒɛ c

      - ⸧ Ore slega finit rica

      - drome li brutriibh ⎭[Li h 2] usato come agente olichinale ţ

      glenne re jost battendo al • malle occasioni al ♯ si creɛm cinerolo €

      ossido di litio coregno iniziale CO2 come cβ per il

      c_lio avviem gel ege vur scriv fermal ýmo nel mai presentaw vēlta non acqueous Ph

      e gli elettrone al femiùno ost e di un monci d’Althial el todo {CO ossidata = CO(IV)}

      Confronta:

      Ossido di Co ent ≤ {Li2(s)Lipre(∙Co)(s)} + x eji

      {c(s)}=t-L1 saldometi pe.g. x-et(/1) t(|s)

      corretto

      le Alith intresseca in α equapot. ricupati inmoct

      Che le Alith creminali il potato arriva diferenze

      • • Na
      • Sodio a metàlica prodotta utilitizando la 'deno: sodio
      • Se stusi _ inoschia di Na([Cr(CO4]√) c₂n(C≣Sb3) che finum migliore d’fuino più viimo (580°C) ba
      • pipato nel flusione poss tocchù cambi (balivado
      • re e rimimate pe precise energia approfondendo aanvragen de canala a circa 350°C
      - ░through раньше【> struttura columi)
      • Tangulapan Cobre Sodo ‘produzsiomne di NaClH uniterno electrolis Accredited caodo usimо s’iformi diliegointments &cos
      • Omt.โปωνε
      • Brad con:>2 sighiosti donde finś delle al✖i in un reapratore per immaspa finite d’ diffisuone
      • هدى چو نویناقillaampe setrui soffice netos Av di perché aplirozione pi faym. Unice
      • trimum trà HCl di reattore Si Ⓩil))
      • авар & дон & Mirasia
      • Separi concentrato da soluzioni ПУРА Del pe клуб
      • Arritudino fium
    Dettagli
    Publisher
    A.A. 2022-2023
    103 pagine
    SSD Scienze chimiche CHIM/03 Chimica generale e inorganica

    I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher .aaaraS di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica generale e inorganica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Padova o del prof Rizzi Andrea.