GLUCIDI:
- MONOSACCARIDI
- DISACCARIDI
- POLISACCARIDI
MONOSACCARIDI SONO LE UNITÀ BASE; POSSONO ESSERE DISTINTI IN ALDOSI O CHETOSI
- ALDOSI -> SE IL GRUPPO CARBONILICO C=O SI TROVA ALL’ESTREMO
GICERALDEIDE
- CHETOSI -> SE IL CARBONILICO C=O SI TROVA IN MEZZO ALLA CATENA
TUTTI I MONOSACCARIDI CONTENGONO CARBONIO ASIMMETRICO (CHIRALE) DANDO ORIGINE A 2 ISOMERI DETTI ENANTIOMERI (IN BASE ALLA D E L).
CHO
D-GLICERALDEIDE
CHO
L-GLICERALDEIDE
QUANDO I MONOSACCARIDI DIFFERISCONO NELLA CONFIGURAZIONE SOLO INTORNO AD UN CARBONIO SONO DETTI EPIMERI (B-GLUCOSO - B-GALATTOSIO) (C2 + D-MANNOSIO) (C2)
GLUCIDI:
- Monosaccaridi
- Disaccaridi
- Polisaccaridi
Monosaccaridi sono le unità base; possono essere distinti in aldosi o chetosi
- Aldoso => se il gruppo carbonilico C=O si trova all’estremità
Gliceraldeide
- Chetoso => se il gruppo carbonilico C=O si trova in posizione intermedia
Tutti i monosaccaridi contengono carbonio asimmetrico (chirale) dando origine a 2 isomeri ottici (entità enantiomeri) distinti in D e L.
D-gliceraldeide
L-gliceraldeide
Quando 2 molecole differiscono nella configurazione solo intorno ad un carbonio sono detti epimeri
In soluzione acquosa tutti i monosaccaridi (es.: glucosi) assumono una forma ciclica.
Il gruppo carbonilico viene in reazione anidra con l’ossigeno di un gruppo ossidrilico (OH).
La formazione di questa struttura è una eterociclo.
La molecola così prodotta forma un altro carbonio asimettrico detto carbonio anomerico (ke corrisponde al C1), dando la formazione di oltre 2 forme stereoisomere dette anomeri. Può essere α e β.
- Fruttosio è un exoso (6C) ma dato che passa
il C=O sul C2 e n. al termine.
DISACCARIDI:
dati dall’unione di 2 monosaccaridi (es.: maltoso e/o/maltoso)
saccarosio tramite forme O-Glicosiliche. Avviene tra il gruppo
ossidrilico sul C1 di un monosaccaride e un gruppo ossidrilico sul C4
di un altro monosaccaride, e solo la formazione dell’una molecole di H2O
DISACCARIDI:
- MALTOSTO dato da GLUCOSIO + GLUCOSIO
- SACCAROSIO " " + FRUTTOSIO
- LATTOSIO " " + GALATTOSIO
POLISACCARIDI:
- OMOPOLISACCARIDI formati da un tipo di unità.
- ETEROPOLISACCARIDI formati da più unità.
Hanno funzione di riserva energetica, nell'uomo è il GLICOGENO formato da tante unità di glucosio catene lunghe e ramificate al (1). Si trova nel fegato e nei muscoli.
Nelle piante è l'AMIDO formato da AMILOSIO e AMILOPECTINA
Enzimi che degradano amido sono amilasi.
La CELLULOSA ha funzione di sostegno formata da molecole di β-glucosio.
La CHITINA forma esoscheletri artropodi, formata da polimeri di N-acetil-glucosammina
LIPIDI:
I lipidi non vengono divisi in macromolecole.
Hanno un ruolo energetico e strutturale.
- TRIGLICERIDI: energia immagazzinata nel tessuto adiposo.
- Sono molecole idrofobiche, 1g di lipide non contiene acqua e la sua resa energetica è 6 volte superiore rispetto a 1g di zucchero.
Per utilizzarli deve avvenire il processo della β-ossidazione.
Dal punto di vista strutturale compongono la membrana cellulare e sono: FOSFOLIPIDI, COLESTEROLO.
Anche vitamine A, D, E, K sono di natura lipidica e gli steroidi come ormoni sessuali maschili e femminili.
I lipidi possono essere classificati in: saponificabili e non.
- Saponificabili: possono essere idrolizzati in soluzione basica, formando i saponi (sali sodici acidi carbossilici). Ne fanno parte:
- Acidi grassi (trigliceridi)
- Fosfolipidi
- Glicolipidi
- Cere
- Non saponificabili: ne fanno parte:
- Terpeni (vitamine ed oli essenziali)
- Steroidi (nucleo steroideo)
Acidi grassi: componenti dei lipidi. Sono acidi deboli, si dissociano parzialmente
R - CO - OH → COO- e H+ (diventa acido)cationi e anioni
CH3 - COOH ↔ CH3COO- e H+ (aumenta acidità)Acido acetico
Sono composti da lunghe catene e possono essere saturi o insaturi:
- Saturi: se lungo la catena non sono presenti doppi legami, la catena resta lineareCH3 - (CH2)n - COOH →
Essi hanno una T di fusione più alta perché gli acidi grassi sono più vicini e impacchettati tra loro.
- Insaturi: lungo la catena presentano 1 o più doppi lega
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