Centrali termiche
Centrali termiche
CENTRALI TERMICHE
λ = 2400 ÷ 2500 kJ/kg CALORE LATENTE ACQUA BASSA PRESSIONE
elevato coefficiente d’esporto dalla parete metallica (Tk0=Tpando)
Sono due caratteristiche dell’acqua che la rendono ottima come fluido nelle centrali termiche
V = 4000÷5000 m3 CAMERA DI COMBUSTIONE
- nella quale la distribuzione di temperatura si può studiare solo con monte carlo o altri metodi
BILANCIO CALORE
gas
water
Profilo di temperatura
Lgas/parte Δgas/parte = Lw/parte Δw/parte
=>
=>
ΔT gas/parte = 50 ΔTw/parte
q = kT ΔTtot
=>
k = 1 / (1/αg/p + λ/S + 1/2w/p)
coeff. globale di trasmissione
L’acqua mantiene bene la temperatura
CENTRALI A VAPORE
γacqua = 1,4
Coefficiente tricatomico di dilatazione cubo
- ma quando si umidifica ad entrare in campana => γ = 1,1
- indico con Δh incremento entalpio dell'acque quando passa a vapore surriscaldato
- 2512 kJ/kg = 600 kcal/kg
GRAFICO λ-T calore latente di vaporizzazione in funzione della T
pressione critica a pat = 22,06 Mpa
temperatura critica acqua
si evince legato alla legge di CLAPEYRON
- d
p
/dt = λ/T Δsv = λ/T (vλ - vL) con T temp a cui avviene il passaggio - evaporazione liquido
dq = Tds
monte della legge di GIBBS
ν = C + 2 - φ
p(bar)
221
SOLIDO LIQUIDO
PUNTO TRIPLO
0,006
LIQUIDO AERIFORME
ce ho
con φ=3
ν = 0
descritta da Clausius-Clapeyron
Ricordiamo che p e T sono grandezze intensive,
c'è entropia S
GAS
L
V
eco vap sum s
andamento dell'acqua alla
quando forniamo calore
nella campana ho φ=2 ν=1
ISOTEROBARICA
- nella regione del liquido, curve indistinguibili
- nel tratto del vapore cresce perché
DQ=TdS = Cp dT
e sarà sempre più rapida perché sarà sempre più abbissale
forniamo calore Q
se
Cp e Cv 1 con T ↑ e R=const ⇒ γ ↓ con T ↑
Approfondimenti
Entalpia
H = E + pV
Utile per trasformazioni p = cost
dH = dE + pdV + Vdp
H è il contenuto termico totale del sistema in quanto tiene conto dell'energia termica delle particelle che costituiscono ilsistema (E) inotre contiene dell'energia determinata da pV
se p = cost => dH = dE + pdV = dE + dL = dQ = c pdT=> dH = dU + dL = dQ
Energia Libera di Gibbs
G = H - TS = U + pV - TS=> dG = dH - dS + vdp - TdS - SdT=> dG = vdp - SdT
Rappresenta energia libera nelletrasformazioni isotermobariche determin spontanei reazione
considera recipiente chiuso con liquido puro immerso con vapore GV = GE stato equilibrioquindi VV dpV - Sv dT = VL dp - SE dT=> dp/dT = Sv - SE/Vv - VE= ΔHequap/T (VV - VE)
che definisce il punto triple
perché S0 - SA = ∫AB δQ/T = 1/T ∫AB δQ = λ/T
per le transizioni a temp costante
Potenza
Gw · Δh = ηg Gc · PCI
Una grossa centrale ha
- 1 corpo AO
- 2 corpi MP
- 4 corpi BP
intervallati da surriscaldamento
Δp = 170:180 bar
mentre il titolo di vapore x = mvap / mtot
e l'entalpia e entropia
h = hv · x + he (1-x)
s = sv · x + se (1-x)
⇒ h = hL + (ha - hL) x
Processo
p = 0,05 bar
32°C
a pressioni più elevate sono necessari i surriscaldamenti, se facessi espansione completa avrei asciugline x = 0,7 equivalgono le palette a 200 m/s in turbina.
Δhwcc + Δhvap + Δhsum + Δhsum + Δhesom
le classi moltiplica per Gw sfiammanto
Sezione tubi, vapore/condensatore
tutto avviene mediante. Dove dobbiamo parlare di canne che dipendono da 1/8, studio del liquido, velocità
- vvap = 28m3/ht volume spec.
- vvap, condensatore ≅ 14000 t/h portata massima
Vvap, cond = 14,000 ∙ 28
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