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Chimica Organica

  • Studio composti del carbonio

Carbonio

  • Atomi più piccoli con formano legami covalenti
  • Può formare legami multipli
  • Forma molecole stabili
  • Prodotto reazione del metabolismo CO2

Idrocarburi

  • Alifatici (strutture lineari)
    • Alcani
    • Alcheni (2 legami)
    • Alchini (3 legami)
  • Cicl. alifatici
  • Aromatici

Orbitali atomici del carbonio

(conf. usata nel legame quadrato)

Orbitali usati per la formazione di legami.

Forma sp3

Sostituiti sotto per formare legame.

  • CH4
    • Struttura compatta
    • Sequenza sostituizione quadrata
    • Formula a mensola

Tetraedro

109,5°

Molecola

  • Alcani
  • CnH2n+2

Aromà --> non solubile in acqua

Suff. -ANO

etc più numer. prefissi greci

Metano X numero 1

Etano

Propano

Butano

Punto in ebollizione

Butano

C4H10

  • H - C - C - C - H
  • C - H - C - H - C - H
  • H - C - C - C - H
  • H - H - H - H - H
  • C - H2
  • C - H
  • C
  • C
  • H - C - H
  • H - H

C3H7C3

  • C - H2
  • C
  • C
  • (CH3)
  • (CH2)
  • (CH3)

      • Pentano Isomeri

      • H - C - C - C - C - H
        • C - H - H - C - H - C
          • H - H - H - H - H
            • a) CH3CH2CH2CH3
            • b) CH3CH2CH2CH2CH3
            • c) CH3CH2CH2CH2CH3
            • CH3CH3CH3

              • Stereoisomeri Conformazionali

              Conformazione Eclissata

              • H - C - H
              • C
              • C
              • H - C
              • H
              • Energie Potenziale
              • Eclissata
              • Eclissata
              • H - H - H
              • TH8 kcal/mol
              • legami tra 2 molecole

                  • Conformazione Stabilità

                  Proiezione a Cavalletto

                  • H - C
                  • C
                  • CH3
                  • C - H
                  • C
                  • Proiezione di Newman
                      • CH3CH3

                          • Configurazione Ecceduta

                          • H - C
                          • C
                          • Stabilità
                          • C
                          • CH3

                              • Fe2O3 + CH4 → C2H4(CH3)CH3Br + CH2Cl(CH32

                              Reazioni radicaliche nei sistemi biologici:

                              Fe2O4OH + Re

                              -------------->Cl2

                              Dicloro Tossico

                              Processo di invecchiamento

                              Ossidazione delle membrane → Nucleofilo

                              Alcoss e perrossi radicale

                              . C. + O2 → . C - O - O. → .C - O - O - RH → . C - O - CH2R

                              Bisogno di intervento di neutralizzazione .[Inibitore di radicali . (Vitamina C e vitamina E

                              Elettrofilo . H2Punta . Atome ricco di electroni

                              Nucleofilo .C2HB. Molecola o atomo ricco di

                              Elettrofilo. Nucleofilo. Basi di Lewis. H2O2

                              Reazione di sostituzione

                              R - C - 2 +R Nu + L 2

                              Nu COC3H3

                              CHETONE EMMICHENE CHETONE

                              - Produce enzio eius eonon nuge evopeci to clecile scute- Rapenai che juium no clecile di inceinio

                              - Soessoooo fruciusuo uccia situare en yatanio un ucifainne

Dettagli
Publisher
chiadem
A.A. 2020-2021
48 pagine
SSD Scienze chimiche CHIM/06 Chimica organica
I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher chiadem di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica organica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli" o del prof Quagliolo Lucio.