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iperpoloare perché ci sono gruppi R all'esterno che espano il p

Il Si2O2 non forma legami pie² come il C.

Le cost. molecolari sono ortogonali (lopi lungo classe fil.³ legame. dope)³

ma ci sono delle situazioni che vengono spiegate sostenuto doppi legami ns sui o C=se ci n

sono del tipo pie²+dp²

Es. Trimetilamina con SiMe3

CH3₋N₋CH3vs SiH3₋N₋SiH3

CH3SiH3

Configurazione Tetraedrica com quella di NH3

propieta dielettrici

>E diversa la configurazione perché è

piacevare (triangolare piane ³ non sarebbe possibile

SiH3₋N₋SiH3

il doppietto di non compane va sugli orbitali d' acro che è 1 dp pi² si sulle doppielegame?

>orbitali d dono N2 e²c'è id del S2 nusoloπ≤

con subordine ibicing 1₂o₂puntoli1

Legami d 4 centri e 2 elettroni non sono

electrondonatori cioè. non sono bassi di icosu

Si usava Tanto Pb(Et)4

  usato come additivo nelle bezzire perlattepotere

addensate

Ora si mette composto aromatico:

15o GRUPPO N, P, As, Sb, Bi

Caratteristiche simili al 13o e 14o gruppo.

N 2s2 2p3

P 3s2 3p3

As 4s2 4p3

Sb 5s2 5p3

Bi 6s2 6p3

<<<<<<<

Peggio condotte: aumentado da N e P, poi aumento costante, poi riesce e rimanto

costante Sa Sb e Bi: perchè gli orbitali p scherniamo meno ed

idrorepellente perché ci sono gruppi R all'estremo che coprono il polimero

il Sim non può formare pi greco come il C-C

ma ci sono delle interazioni che vengono spiegate considerando doppi legami tra Si e C e Si e N

sasso delle tipo pip-dp

es. trimetilammina con miscelanilina

Si usa tanto Pb(Et)4

usato come additivo nella benzina per l'alto potere antidetonante

15O GRUPPO N, P, As, Sb, Bi

Caratteristiche simili al 13O e 14O gruppo.

P 2s2 2p3

N 3s2 3p3

As 3s2 3p3

Sb 4s2 4p3

Bi 4s2 4p3 5d10 6s2 6p3

Nei potenziali di ionizzazione cala da Ne, poi "costante", poi aumenta per numero di elettroni costante.

Hanno 5e- sul guscio esterno e presentano uno stato di o+ max +=5

E presente l'effetto della coppie lente ma visto lo stato di o+ x dovuto

l - non in situazione scanning del gruppo. Vengono usati solo 3 o+ fare legami.

L'azoto presenta gli stati di o+ da -3 o +5.

-3, -2, -1, 0, +1, +2, +3, +4, +5.

Non sono tutti della stessa stabilit. Pi comuni sono: 3, 3,4, +5.

Non è che perda 5e- ma si verifica per differenza di elettro. tra due elem. e lo stato di ox si svolge in base anche a una partecipazioneى legami.

E s. NH3 N o+ ha stato ex:=-3 elettroni = N=3,04 H = 2,1.

H2N-NH2 N:=-2

NH4OH N:=-1 poco diffusi

N2 N = 0

N2O

NO N = +2

N2O3, or HNO2 N= +3

GN2O4

NO2

HNO3 N=+5

De maggior parte del composte dell gruppo suono azionanti,

3 legami o coord. 1, deck uno 8 si puo aggiungere n di coord. 4

H+ + 1 + NH3 = NH4+

la rimozione di tutti e gli fvara utente

Esistono ioni 3+ e solo per Sb, Bi dlo sono stabili solo in ambiente H2O

e in soluzione. Tengono ionizzato con formatura di SbO+ antimonek, BiO1+ dismutile.

BiO2 + H2O Bi(OH), cloruro di bismutile

Altro compuesto azanico è N3- vs arriva alla configurazione dell‘gas stabile. detti NITRURI

che hanno alte energe elettrolitiche e bass. energie di ibidazion o fatto coil ossisi. sodario

Feileni. my dlelN

Il carattere mctallio aumizia, scuadice lengo il gruppo solo il Bi.

As Sb Bi suono semicontali cioe sono dei fondui insorta.

il. n° di coord. puo essere 3,4. gli elevatori successivi l‘n° di conti di non convivere o coddeira di vodi.

Capacita di fornire cioppio legaviv: a troppo bene kadole de di fe

Priamuando ha stato di or positivo

sono troppo bondan

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Scienze chimiche CHIM/03 Chimica generale e inorganica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher roberta.sartor85 di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica inorganica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Padova o del prof Morvillo Antonino.
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