Acidi carbossilici

Acidi carbossilici

Gruppo carbonilico + ossidrilico

Nomenclatura: Acido ---- oico

• Catene più lunga con gruppo ossidrilico
• Oico prevale da acido
• Acido butanoico
• Numeriamo da C di carbossilico
• Acido 4,5-dimetilesanoico

Catene con X legame

• An → En
• Ottanoico → ottenolico
• Acido (E)-9-ottenoico

Catene con chetoni/aldeidi

• Gruppo carbossilico ha più priorità su osso carbonilico
• Acido 4,4-dicloro-6-osso-eptanoico

Enetome

Carbonile come sostituente

Acidi carbossilici

Gruppo carbonilico + ossidrilico

Nomenclatura acido ---- oico

• Più lunga con gruppo ossidrilico
• -O → Oico prelevato da acido
• Acido butanoico
• Numeriamo da C di carbossilico
• Acido 4,5-dimetilesanoico

Catene con X legame

• An → En
• Ottanoilo → Ottenoilo
• Acido (E)-9-ottenoilo

Catene con Chetone/Aldeide

• Gruppo carbossilico ha priorità su -O → Odo carbonilico
• Acido 4,4-dicloro-6-ossueptanoilo
• Osso
• Carbamilico come sostituente

Aldeide

1. CH₃-C-H + NaOH ↔ CH₂=C-H
2. CH₃-C-H + CH₂=C-H ↔ CH₃-C-H CH₂-C-H + H₂O
3. CH₃-C-OH CH₂-C-H β-Idrossialdeide

Condensazione incrociata

Avviene quando ci sono molecole che non hanno H₂ però è un buon accettore di ioni enolato. Ex:

1. C₆H₅-C-HCH₃-C-H + NaOH aq ↔ CH₂=C-HOH
2. C₆H₅-C-H + CH₂=C-H ↔ C₆H₅-C-OHCH₂-C-H + H₂O
3. C₆H₅-C-OHCH₂-C-H