Riassunto esame Genetica agraria, Prof. Albertini Emidio, libro consigliato Genetica agraria , Lorenzetti, Ceccarelli, Rosellini, Veronesi

Lamarck è il primo studioso del meccanismo dell'evoluzione

del 1700 perché è il primo

a parlare di caratteri acquisiti. Secondo lui un organismo poteva cambiare in base

alle proprie esigenze e adattarsi all'ambiente circostante. Questa teoria è

rimasta in voga per tanti anni (secondo lui, le giraffe avevano il collo lungo perché

la forza di sfiorarsi per arrivare alle foglie piano piano ha allungato il

suo collo e quindi "il bisogno crea l'organo" "l'uso lo perfeziona, il

non uso lo deteriora").

Un altro studioso, Weismann, per dimostrare la teoria di Lamarck fece

un esperimento: prendendo dei topi a cui tagliava le code, li faceva accoppiare,

aspettandosi (se stessa stata vera la teoria di Lamarck) che il figlio nascesse senza

code, ma la teoria di Lamarck non era del tutto veritiera. Infatti nascevano

topi che avevano le code.

Nello stesso periodo arriva Darwin, che ammise di poter trovare negli organismi

dei nessi con gli organismi precedenti e che si erano evoluti grazie alla MUTAZIO-

(cambiamento che avvengono per l'intervallo nella molecola di DNA) e la selezione

operata dall'ambiente o dall'uomo, quindi Darwin dice che i cambiamenti

genetici uniti alla selezione portano all'EVOLUZIONE e quindi gli organismi

sono derivati da organismi primordiali che piano piano si sono evoluti.

Però si cerca la causa dei meccanismi che regolavano questi processi di mutazi

Nell'800 si parla di TEORIA DELLA MESCOLANZA secondo la quale vi sarebbe

dei caratteri, funzionesse come fluidi: tutte le pro va funcionare

quelle desossono il papa e gli organismi possono riprodursi attraverso 2 meccanismi:

o attraverso una riproduzione ASESSUATA (microorganismi dove un oggetto

forma organismi identici all'origine per clonazione) o riproduzione SESSUATA

mancanino da: formazione del gamete maschile e femminile e l'unione della 2

che origina lo ZIGOTE e quindi la generazione successiva.

Successivamente arrivò Mendel che fece le sue scoperte siccome studiava biologia, faceva studi sulla pisello da capo di sotto visse mescolanze prendere viole di se una pianta cambia viola pianta con fiore bianca. […]

[…] avranno un colore meschiato invece mantenevano il colore di che di genitori, ma il colore è vero sparito ricompariva poi nei nipoti. Alla fine dei suoi studi egli propose che c'erano dei fattari che si combinavano come particelle di controlla. L'eredità del controllo questo non si mescolano ma ottamio insieme e vengono trasmesse da generazione successiva. Mendel è il padre della genetica.

Oggi quella che Mendel chiamava Particelle, cosi unisono prendono il name di GENI, poi ci disse che questi geni possono essere presenti in forme terra crescita che oggi chiamiamo ALLELI.

Nel 1905 Bateson conio il termine Genetica perché copi ciò che aveva detto Mendel, copi dell'eredità, aveva una natura siccome erba qualsiasi veniva trasmesso, quindi lo studio dell’erena venne accordati idea questa nome.

(…) disse del uno volta del uomo sapere che sape […] di capire come le caratteristiche governano state trasmesse dare della parte dell’uomo e mansione per migliorare molte della specie che ci circondano \No* avvii iniziale\ Rivoluzione Genetica.

Dove vengono geni di Mendel nella cella? La risposta arrivò nel 1910 da Morgan (studioso che studiava moscerini delle studio) degli corpi dei geni si trovano sui cromosomi che si conoscerà già poterli esistere (i microscopi).

Cromosoma → ci sono e somma → corpo durante, perde 2 microscopio si vedono questi pieci ogni croci. Il materialle dei turmi cromosoma è chiamato Cromatina (ora non si sapeva quello scorso).

(…) In quel modo son presentivi nella cella caratteristiche diversi; stati di un contenute come le idee del pesoll.

La risposta arrivò nel 1941 quando Beadle coronio capirono chele faro

Il 28 febbraio 53 dell'era Franklin e Chase con questa biografia capirono

che il DNA aveva una struttura a doppia elica fatta di 2 filamenti e grazie a questa

scoperta vinsero il Nobel.

DNA è fatto di una doppia elica, ogni filamento è costituito di un insieme di

nucleotidi, l'ossatura è fatta dal susseguirsi di zucchero e fosfato all'esterno del

quale stanno le basi azotate. Le basi di un filamento si trovano insieme all'altro fila-

mento da legame a idrogeno mentre l'ossatura di zucchero e fosfato sono legami covalenti

(fosfodiesterici). Ogni filamento ha una direzione (1 filamento ha direzione 5'3'

e significa che inizia con un gruppo fosfato libero in posizione 5' e finisce con OH

libero in posizione 3') i filamenti tra di loro sono ANTIPARALLELI quindi se

1^o filamento va 5'-3' l'altro andrà 3'-5'.

In che modo l'informazione contenuta nel DNA viene decodificata per la sintesi delle

proteine?

Nel 1961 Nirenberg e Holly: riuscirono a costruire un OMOPOLIMERO (polimera

formato da tanti uracili) e le misero in provetta e fecero avvenire la sintesi

proteica e attraverso vista fecero formare un doppio di peptidico formato da

fenilalanina, quindi capirono che dato (codificano per la fenilalanina

ad un certo punto formò un omopolimero dove sono tutte U tranne una che la macchina

elevando la catena c si formò di tutto sempre fenilalanina ma ad un certo

punto un amminoacido è diverso, infatti comparve c'isteleucina. Riproporlo

stesso esperimento con 2 adenine e il tutto l'1 d'adenina da solo fenilalanina

un altro amminoacido, diverso dall'isoleucina. Riportarono ancora inserendo 3 adenine

ed ottengono ancora un altro amminoacido, finchè riportando da solo l'esperimente inserendo

4 adenine e ottengono altri. Altre fenilalanina altri 2 amminoacidi e quindi

compresero e dimostrarono che il rapporto tra nucleotidi e amminoacidi c'è di 1:1

per 3 nucleotidi corrisponde 1 amminoacido e gettarono la base per quello che

è il CODICE GENETICO

I cromosomi b [...] batteri eucarioti mentre quelli degli umani sono più grandi, se ci osserviamo

di origine ribosomiali ci mettiamo troppe forme per grippare, negli umani cromosomi eucarioti

non sono tutte origine diverse.

Nel 1857 Volkin e Astracham fecero un'osservazione che sogno vero ci fosse un

intermediario che si formava nel nucleo e usciva nel citoplasma. Loro osservano un

cellulo eucariote primordiale che doveva 2 basi, e vedevano che se la mettendo

dell'uno che ripassava e che spariva, si vedevo. Nel DNA trovarono la versione dentro

il nucleo, dopo un 70 radiazioni neve passava nel citoplasma quindi copiano

che fuori de volume costrutto usato per similitudine in RNA questo veniva

sostituito nel nucleo e poi usciva nel citoplasma e queste è la prima dimostra

zione del trasportatore dell'informazione che un modo di RNA con una.

Possiamo dire che il primo step nell'esposizione genetica è il passaggio del DNA a

RNA messaggero che verrà poi utilizzato per scrivere e produrre la PROTEINA

Negli anni 20 Nobel, Tambla e Forsman guardano con un particolare

microscopio delle molecole di DNA e vedevano che si formano delle strutture al dorso e

si allungano sanno si che allonga e le base loro opinano che "mole" dell'uova

sono le molecole di RNA che si stanno formando il furto e il riellamo di

RNA, delle scienze letti quindi dimostravano che l'RNA si formando dallo stampo di DNA

Processo formazione RNA - TRASCRIZIONE

Questo processo deve essere estremamente preciso nel processo abbiamo una

DNA diverse se legge e li incalcolati dal lavoro informazioni e legi il

grupposotto RTOK in posizione B. Con le DNA polimerasi ma inci defaari

di esseti bolleulati, stase del rhinoncoloidi. L'RNA polimerasi si move

lungo il DNA e iniziato trascrivere l'RNA messaggero. Ogni gene e il suo apposto

di trascrizione e alcuni tutti i geni funzionano tutte le celle e quindi e non

serve il gene non viene trascritto e fermato studia della le proteina indirisce

Fraddo. Quelleche chiamo operando vera fondamentale in impronte appliche