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Relazione di Laboratorio formazione dell'Aspirina Pag. 1
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Estratto del documento

Reagenti:

2.2 Procedura Sperimentale

Fase 1: Sintesi dell'Aspirina

1. Preparazione della miscela reattiva:

- In un pallone a due colli sono stati introdotti 5 g di acido salicilico

e 7 mL di anidride acetica.

- Sono state aggiunte 5 gocce di H₂SO₄ concentrato come

catalizzatore.

2. Riscaldamento e reazione:

- La miscela è stata riscaldata a 50-60°C per 15 minuti sotto

agitazione magnetica.

- Osservazione: La soluzione diventa omogenea e assume una

colorazione giallastra.

3. Raffreddamento:

- La miscela è stata lasciata raffreddare a temperatura ambiente

sotto agitazione.

Fase 2: Purificazione del Prodotto

1. Cristallizzazione:

- Il prodotto grezzo è stato sciolto in 15 mL di etanolo caldo (50-

60°C).

- La soluzione è stata versata in 40 mL di acqua calda e lasciata

raffreddare lentamente per favorire la cristallizzazione.

2. Filtrazione:

- I cristalli sono stati recuperati mediante filtrazione con imbuto di

Büchner.

- Il prodotto è stato lavato con acqua fredda per rimuovere

impurezze.

Fase 3: Analisi del Prodotto

1. Misura del punto di fusione:

- Il punto di fusione è stato determinato utilizzando un

apparecchio di misura.

- Risultato osservato: 134-136°C (coerente con il valore teorico).

2. Calcolo della resa:

- Massa teorica attesa: 6.5 g.

- Massa ottenuta: 4.8 g.

- Rendimento percentuale: 73.8%.

3. Risultati e Osservazioni

3.1 Dati Sperimentali

- Punto di fusione: 134-136°C (conferma della purezza del prodotto).

- Rendimento: 73.8%, indicando una buona efficienza della

reazione.

- Aspetto del prodotto: Cristalli bianchi e inodori.

3.2 Reazioni Chimiche Coinvolte

3.3 Problemi Riscontrati

- Formazione di sottoprodotti: Possibile presenza di acido salicilico

non reagito.

- Difficoltà nella cristallizzazione: Necessità di riscaldare

ulteriormente la soluzione per ottenere una dissoluzione completa.

4. Discussione

4.1 Resa e Purezza

- La resa del 73.8% è soddisfacente, considerando le perdite

durante la cristallizzazione.

- Il punto di fusione osservato conferma l'assenza di impurezze

significative.

4.2 Ottimizzazione del Processo

- Tempi di riscaldamento: Un riscaldamento più prolungato potrebbe

aumentare la resa.

- Quantità di catalizzatore: Aggiunta di ulteriori gocce di H₂SO₄ per

migliorare l'efficienza.

4.3 Sicurezza

- Tutte le operazioni sono state condotte sotto cappa per evitare

esposizione a vapori corrosivi e infiammabili.

Dettagli
Publisher
A.A. 2025-2026
5 pagine
SSD Scienze chimiche CHIM/06 Chimica organica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher alphacapu di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica organica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Politecnico di Milano o del prof Gatti Francesco Gilberto.